ジョロ毒素

ジョロ毒素
名前
	IUPAC名（２Ｓ）−Ｎ１− { ５− [３−（{４−[（３−アミノプロピル）アミノ]ブチル}アミノ）プロパンアミド]ペンチル} −Ｎ２ −[（２，４−ジヒドロキシフェニル）アセチル] −Ｌ−グルタミンアミド
	体系的なIUPAC名 (2 S )- N 1 -{5-[3-({4-[(3-アミノプロピル)アミノ]ブチル}アミノ)プロパンアミド]ペンチル}-2-[2-(2,4-ジヒドロキシフェニル)アセトアミド]ブタンジアミド
	その他の名前ジョロクモ毒
識別子
CAS番号	112163-33-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:34802 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	106778 ;
ECHA 情報カード	100.217.900
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	4229;
ケッグ	C13931 ;
パブケム CID	119582;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０１４９９３３;
	InChI InChI=1S/C27H47N7O6/c28-10-6-13-30-11-4-5-12-31-16-9-25(38)32-14-2-1-3-15-33-27( 40)22(19-24(29)37)34-26(39)17-20 -7-8-21(35)18-23(20)36/h7-8,18,22,30-31,35-36H,1-6,9-17,19,28H2,(H2,29, 37)(H,32,38)(H,33,40)(H,34,39)/t22-/m0/s1 キー: SJLRBGDPTALRDM-QFIPXVFZSA-N ;
	笑顔 O=C(NCCCCCNC(=O)[C@@H](NC(=O)Cc1ccc(O)cc1O)CC(=O)N)CCNCCCCNCCCN;
プロパティ
化学式	Ｃ２７Ｈ４７Ｎ７Ｏ６
モル質量	565.716 グラムモル−1
外観	白灰色の粉末
密度	1.196グラム/ cm3
沸点	979.883 °C (1,795.789 °F; 1,253.033 K)
酸性度（p Ka）	9.53
塩基度(p K b )	10.573
危険
引火点	546.414 °C (1,015.545 °F; 819.564 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ジョロウグモ毒素（ジョロウ毒素、JSTX） - もともと日本原産のジョロウグモ（Trichonephila clavata ）の毒から抽出された毒素。

生化学分析

ジョロ毒素は選択的に阻害する能力があることが実証されている

シナプス後グルタミン酸電位^[1]と
AMPAグルタミン酸受容体[ ^2]^[3]

それは阻害する

脊椎動物の中枢神経系におけるNMDA受容体^[4]

ジョロ毒素は影響しない

アスパラギン酸誘発神経脱分極、
静止膜電位、
神経終末の自発的シグナル伝達、または
抑制性シナプス後電位。

出典

Jackson , Jaewan; Lee, PNR (1988)。「興奮性アミノ酸伝達の要素を分析するためのツールとしてのクモ毒」。神経科学の動向。11 (6): 278–283。doi :10.1016 / 0166-2236(88)90112-9。PMID 2465627。S2CID 42853484。

斉藤光義；佐原義則；ミワ、アキコ。島崎邦子；中島照美;河合信文（1989）。「インビトロでの海馬 CA1 ニューロンに対するクモ毒素 (JSTX) の影響」。脳の研究。481 (1): 16-24。土井：10.1016/0006-8993(89)90480-0。PMID 2565131。S2CID 24856322 。

佐原良則; ロビンソンヒュー PC; 三輪明子; 河合信文 (1991)。「モルモット海馬切片の CA1 錐体細胞におけるジョロウグモ毒素と亜鉛の興奮性シナプス伝達に対する影響に関する電圧クランプ法による研究」。神経科学研究。10 (3): 200–210。doi :10.1016/ 0168-0102 (91)90057-6。PMID 1677747。S2CID 38895357 。

参考文献

^ 河合信文 (1991). 「クモ毒と百日咳毒素はシナプス後およびシナプス前グルタミン酸受容体を区別する」.神経科学研究. 12 (1): 3–12. doi :10.1016/0168-0102(91)90095-G. PMID 1660989. S2CID 23524210.
^ 首藤浩一; 遠藤康之; 橋本雄一; 荒巻義雄; 中島輝美; 河合信文 (1987). 「新しく合成されたクモ毒類似体は甲殻類のグルタミン酸受容体をブロックする」.神経科学研究. 5 (1): 82–85. doi :10.1016/0168-0102(87)90026-5. PMID 2829068. S2CID 41151994.
^ 河合信文; 丹羽明子; 阿部隆 (1982). 「クモ毒にはグルタミン酸シナプスの特異的受容体遮断剤が含まれている」.脳研究. 247 (1): 169–171. doi :10.1016/0006-8993(82)91044-7. PMID 6127145. S2CID 38772662.
^ Mueller, Alan L.; Albensi, Benedict C.; Ganong, Alan H.; Reynolds, Linda S.; Jackson, Hunter (1991). 「アリルアミンクモ毒素はラット海馬切片におけるNMDA受容体介在シナプス伝達に拮抗する」Synapse . 9 (4): 244–250. doi :10.1002/syn.890090403. PMID 1662833. S2CID 2546161.

[Kawai-1991-1] 河合信文 (1991). 「クモ毒と百日咳毒素はシナプス後およびシナプス前グルタミン酸受容体を区別する」.神経科学研究. 12 (1): 3–12. doi :10.1016/0168-0102(91)90095-G. PMID 1660989. S2CID 23524210.

[Shudo-Endo-etal-1987-2] 首藤浩一; 遠藤康之; 橋本雄一; 荒巻義雄; 中島輝美; 河合信文 (1987). 「新しく合成されたクモ毒類似体は甲殻類のグルタミン酸受容体をブロックする」.神経科学研究. 5 (1): 82–85. doi :10.1016/0168-0102(87)90026-5. PMID 2829068. S2CID 41151994.

[Kawai-Niwa-Abe-1982-3] 河合信文; 丹羽明子; 阿部隆 (1982). 「クモ毒にはグルタミン酸シナプスの特異的受容体遮断剤が含まれている」.脳研究. 247 (1): 169–171. doi :10.1016/0006-8993(82)91044-7. PMID 6127145. S2CID 38772662.

[Mueller-Albensi-etal-1991-4] Mueller, Alan L.; Albensi, Benedict C.; Ganong, Alan H.; Reynolds, Linda S.; Jackson, Hunter (1991). 「アリルアミンクモ毒素はラット海馬切片におけるNMDA受容体介在シナプス伝達に拮抗する」Synapse . 9 (4): 244–250. doi :10.1002/syn.890090403. PMID 1662833. S2CID 2546161.

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関連するトピック

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JSmol

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