| ジャマイカオオコウモリ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 翼手目 |
| 家族: | フィロストミダエ科 |
| 属: | アルティベウス |
| 種: | A. ジャマイセンシス
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| 二名法名 | |
| アルティベウス・ジャマイセンシス リーチ、1821
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| ジャマイカオオコウモリの分布 | |
ジャマイカオオコウモリ、メキシコオオコウモリ( Artibeus jamaicensis ) は、新熱帯地方原産の果実食コウモリの一種です。
説明

ジャマイカオオコウモリは中型のコウモリで、全長78~89 mm、翼開長96~150 mm、体重40~60 gである。耳は幅広く尖っていて隆起しており、耳珠は鋸歯状である。[ 2 ]目立つ鼻葉には脂腺が並んでいる。[3]下唇にはイボが散らばっており、中央に比較的大きなイボがある。脂腺は両方の唇に見られる。[3]背中の毛は灰色または茶色がかった灰色で、顔には白い毛の基部が目立ち、毛の模様は多様である。[4]オオコウモリの翼は幅広く、色は濃い灰色である。[2]下毛はより淡い色である。オオコウモリには外側に尾がない。幅広の暗灰色の翼と、短い尾鉤を持つ細長い無毛の大腿間膜を持つ。[2]ジャマイカフルーツコウモリの特徴(ただし、同族の一部にも共通する)には、外尾がないことと、最小限のU字型の大腿間膜があることが挙げられる。
トランスクリプトームデータセットは、BLASTで直接検索可能な25,000以上の注釈付きトランスクリプトで利用可能です。[5] [6]ゲノムアセンブリも生成されています。[7] [8]
分布と生息地
ジャマイカオオコウモリは、メキシコ南部から中央アメリカ、南は南アメリカ北西部(コロンビア)まで生息しています。また、カリブ海の大アンティル諸島と小アンティル諸島、バハマ南部にも生息しています。[1] [9]
ジャマイカオオコウモリは、海抜 0 メートルから 2,135 メートル (7,005 フィート) までの高度で見られます。[10]この種はさまざまな生息地で見られます。湿潤で熱帯性の生息地を好みますが、雲霧林や乾燥した熱帯の生息地にも適応しています。[10]オオコウモリは、洞窟、木の洞、密集した葉、建物、葉のテントなどでねぐらを作ります。[11] オオコウモリは、広い葉を変形させて、ねぐらとして独自の「テント」を作ることがあります。[11]これらの「テント」は一時的にのみ使用されます。
分類
南米のアンデス山脈の東側(アルゼンチン南部)の個体群は、伝統的にジャマイカフルーツコウモリに含まれてきましたが、現在では別種のフラットフェイスフルーツコウモリ(A. planirostris )と見なされることが多くなっています。正確な分類上の地位を確立するには、さらなる研究が必要です。[1]アンデス山脈の西側にあるエクアドル、ペルー、コロンビア南西部の個体群は、新種のArtibeus aequatorialisとされました。小アンティル諸島の個体群は、それ以来Artibeus schwartziであると説明されています。
ダイエット
ジャマイカオオコウモリは果実食性である。数種類の果物を食べるが、ほとんどはイチジクである。パナマのバロコロラド島では、食べられる果物の78%以上をイチジクが占めている。[2]コウモリはタンパク質を多く含む植物の葉も食べる。[12]全体的に、オオコウモリは多様な植物を食べますが、局所的には特定の種類しか食べない。[2]ジャマイカオオコウモリは、食べ物を摘み取って口で運び、ねぐらで食べる。そのため、かなり遠くまで種子を散布することができる。[13]オオコウモリが3~14 g(0.11~0.49オンス)、あるいは50 g(1.8オンス)もの果物を運んだことが記録されている。ジャマイカオオコウモリは、特定の色や匂いの果物を見つけるために視覚と嗅覚を頼りにしている。[2]彼らは主にイチジクを食べますが、アボカド、マンゴー、グアバ、パパイヤ、バナナなどの果物も食べます。乾季には、タンパク質、花の蜜、花粉、花のかけら、そして少量の昆虫を葉に多く含む植物の葉を食べることもあります。[14] [15]
死亡
ジャマイカオオコウモリの寿命は野生では最長9年です。オオコウモリの捕食者には、フクロウ、ヘビ、大型オポッサム、ハナグマなどがいます。様々な場所からヒストプラズマ・カプスラツムに感染したコウモリが発見されています。個体によっては狂犬病に感染していることもあります。[16]オオコウモリは、線虫や白癬菌などの様々な内部寄生虫や、ダニ、マダニ、ツツガムシなどの外部寄生虫にも感染しやすいです。[2]
行動

ジャマイカオオコウモリはねぐらにいるときは、「資源防衛的一夫多妻制」と呼ばれる生殖システムを持っています。[17]つまり、オスは領域を縄張りとして主張し、メスはねぐらや交尾に最適な縄張りを選択します。[18]未成年のオスは生まれたねぐらにとどまることがありますが、メスは他の場所で他のメスと集まるためにそこを離れることがあります。[19]ねぐらが十分にある洞窟では、「メス防衛的一夫多妻制」が見られます。[20]ここでは、ハーレムのオスは繁殖期にメスを積極的に守り、洞窟の壁や天井にねぐらにいるサテライトオスを攻撃します。[21]しかし、ハーレム内で従属関係にあるオスには寛容です。サテライトオスは小規模なグループよりも大規模なグループでよく見られ、優位なオスと従属的なオスはハーレムのメスを守るために協力します。[21]大きな群れでは、優位なオスが下位のオスの父親となることもある。[22]
コウモリが餌探しに出かけるとき、最初にねぐらの場所へ出発し、最後に戻ってくるのは優位なオスです。[23]夕暮れ時には、オスは侵入者を追い払うために木のねぐらの近くを飛び回るのに多くの時間を費やします。[24]ジャマイカオオコウモリは真夜中に最も活発になり、その後は活動が衰え始めます。[25]
捕獲されると、ジャマイカオオコウモリは、通常15kHzの長い一連のパルスからなる遭難信号で同種のコウモリに警告します。[26]ジャマイカオオコウモリは、他の種の遭難信号や自分自身の録音された信号にも反応します。[26]オオコウモリはウィスパーコウモリと考えられており、飛行中と休息中に3つの低強度FMパルスを発します。[2]
育種
ジャマイカオオコウモリの繁殖は二峰性かつ多発情期で、出産は果実の豊富さに依存する。メスは年に2回出産し、平均して1回の出産で1匹の子どもを産む。交尾は雨期の終わりに最も多く、出産は乾期に行われる。[2] 2回目の繁殖期には胚の発育が遅れることがあるが、出産は次の繁殖期に起こる。[27]メスが発情期に入るとオスの精巣が大きくなる。[28]ハーレムのオスの精巣は独身のオスよりもわずかに大きい傾向があり、犬歯はハーレムのオスのほうが磨り減っている傾向がある。[29]交尾は前回の出産から2~25日後に行われる。ハーレムで生まれた子犬は、群れの大きさによってはサテライトオスまたは従属オスの父親になることがある。[22]妊娠期間は通常3.5~4か月だが、胚の発育が遅れると7か月までかかることもある。メスは止まり木に止まりながら出産し、生まれたばかりの子は助けを借りずに頭から出てくる。[2]母親は胎盤を食べる。母親は生後1日目の子を抱きかかえるが、その後は1日中ねぐらに残す。[2] メスの乳首は授乳中に大きくなる。子は15日目までに乳離れする。 [ 2] 子は40日目に完全な永久歯が生え、前腕が完全に発達する50日目までに飛べるようになる。メスは8ヶ月で性成熟し、オスは12ヶ月で性成熟する。[2]
状態
ジャマイカオオコウモリは生息域のほぼ全域に生息しています。果実食コウモリの中で最も影響力の強い種であることがわかっています。[30]オオコウモリは湿地の生息地で生態学的に重要な種です。[2]ジャマイカオオコウモリは保全の観点からは絶滅の危機に瀕していないようです。[31]生息地の混乱に関係なく、よく見られるようです。[32]ただし、特定の地域では果物に被害を与えることがあります。[33]
参考文献
- ^ abc ミラー、B.;リード、F.アロヨ=カブラレス、J.広告塔キュアロン、ド・グラモント、PC (2016)。 「アルティベウス・ジャマイセンシス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2016 : e.T88109731A21995883。土井:10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T88109731A21995883.en 。2022 年6 月 15 日に取得。
- ^ abcdefghijklmn オルテガ、J.;カストロ・アレラーノ、I. (2001)。 「アルティベウス・ジャマイセンシス」(PDF)。哺乳類の種。662 : 1-9。土井:10.1644/1545-1410(2001)662<0001:aj>2.0.co;2. S2CID 198969258。2015 年 4 月 18 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ ab Dalquest, WW; Werner, HJ; Roberts, JH (1952). 「果実を食べるコウモリ、Artibeus jamaicensis (Leach) の顔面腺」. Journal of Mammalogy . 33 (1): 102–103. doi :10.2307/1375650. JSTOR 1375650.
- ^ Davis, WB (1970). 「中部アメリカの大型フルーツコウモリ(Artibeus属)、Artibeus jamaicensis群のレビュー付き」。Journal of Mammalogy . 51 (1): 105–122. doi :10.2307/1378537. JSTOR 1378537.
- ^ Shaw, Tim (2012). 「ジャマイカオオコウモリ(Artibeus jamaicensis)のトランスクリプトーム配列と注釈」. PLOS ONE . 7 (11): e48472. Bibcode :2012PLoSO...748472S. doi : 10.1371/journal.pone.0048472 . PMC 3499531. PMID 23166587 .
- ^ “BlastPrimer”. 2017年8月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年8月13日閲覧。
- ^ ニハ.gov
- ^ ブラスト
- ^ Redford KH、JF Eisenberg。1992年。「新熱帯地域の哺乳類:南部コーン」、シカゴ大学出版局、2:1-430。
- ^ ab Eisenberg. 1989.新熱帯区の哺乳類:北部新熱帯区、シカゴ大学1:1-449。
- ^ ab Timm RM 1987. Artibeus 属とUroderma 属のコウモリによるテント建設。Pp 187-212、新熱帯哺乳類学研究、Philip Hershkovitz を称えるエッセイ (BD Patterson および RM Timm 編) Fieldiana Zoology、新シリーズ 39:1-506。
- ^ Kunz, TH; Diaz, CA (1995). 「果実を食べるコウモリの葉食性、Artibeus jamaicensis (Chiroptera: Phyllostomidae) からの新たな証拠」Biotropica . 27 (1): 106–120. doi :10.2307/2388908. JSTOR 2388908.
- ^ Fleming, TH; Heithaus, ER (1981). 「果食性コウモリ、種子の影、および熱帯林の構造」.生殖植物学. 13 (2): 45–53. doi :10.2307/2388069. JSTOR 2388069.
- ^ Baksh, Hafeeza (2015). 「Artibeus jamaicensis (ジャマイカオオコウモリ)」(PDF)。トリニダード・トバゴの動物オンラインガイド。セントオーガスティン西インド諸島大学。 2024年7月6日閲覧。
- ^ モリソン、パトリック(2011年)。フィル・マイヤーズ、ジョン・ベリーニ(編)。「Artibeus jamaicensis(ジャマイカのフルーツを食べるコウモリ)」。動物多様性ウェブ。 2024年7月6日閲覧。
- ^ Constantine DG 1988. コウモリ研究者のための健康予防措置。pp. 491–528、コウモリの研究のための生態学的および行動学的方法(TH Kunz 編)スミソニアン協会出版。
- ^ Morrison, DW (1979). 「フルーツコウモリArtibeus jamaicensisにおける雄による木の洞の防衛」。哺乳類学ジャーナル。60 (1): 11–15。doi :10.2307/1379753。JSTOR 1379753。
- ^ Morrison, DW (1980). 「パナマのキャノピーフルーツコウモリの採餌と昼間のねぐらの動態」. Journal of Mammalogy . 61 (1): 20–29. doi :10.2307/1379953. JSTOR 1379953.
- ^ Morrison DW、CO Handley Jr. 1991. ねぐら行動。 パナマのバロコロラド島の一般的なフルーツバットArtibeus jamaicensisの人口統計と自然史(CO Handley Jr、DE Wilson、AL Gardner 編)、Smithsonian Institution Press、131-136 ページ。
- ^ Ortega, J.; 有田, HT (1999). 「Artibeus jamaicensis (Chiroptera: Phyllostomidae) のハーレム群の構造と社会動態」. Journal of Mammalogy . 80 (4): 1173–1185. doi : 10.2307/1383168 . JSTOR 1383168.
- ^ ab オルテガ、J.有田、HT (2000)。 「Artibeus jamaicensis (翼目: Phyllosomidae) の優勢な雄による雌の防御行動」。動物行動学。106 : 395–407。土井:10.1046/j.1439-0310.2000.00557.x。
- ^ ab オルテガ、ホルヘ;マルドナド、ヘスス E.ウィルキンソン、ジェラルド・S.アリタ、エクトル・T.フライシャー、ロバート C. (2003)。 「ジャマイカの果実を食べるコウモリ ( Artibeus jamaicensis )における男性の優位性、父性、血縁関係」。分子生態学。12 (9): 2409–2415。土井:10.1046/j.1365-294x.2003.01924.x。PMID 12919478。S2CID 13065606 。
- ^ Morrison, DW; Morrison, SH (1981). 「新熱帯コウモリのハーレム維持の経済学」.生態学. 62 (3): 864–866. doi :10.2307/1937751. JSTOR 1937751.
- ^ 熱帯林コウモリの飛行速度、The American Midland Naturalist 104:189-192。
- ^ Fenton MB、TH Kunz。1977年。「運動と行動」351-364ページ、「新世界科Phyllostomatidaeのコウモリの生物学。第2部」(RJ Baker、JK Jones、DC Carter編)。特別出版、博物館、テキサス工科大学出版局13:1-364。
- ^ ab August, PV (1985). 「 Artibeus jamaicensisとPhyllostomus hastatus (Chiroptera:Phyllostomidae)の苦痛の叫びの音響特性」. The Southwestern Naturalist . 30 (3): 371–375. doi :10.2307/3671269. JSTOR 3671269.
- ^ Fleming, TH (1971). 「Artibeus jamaicensis : 新熱帯コウモリの胚発生遅延」. Science . 171 (3969): 401–404. Bibcode :1971Sci...171..402F. doi :10.1126/science.171.3969.402. PMID 5538936. S2CID 27654141.
- ^ Fleming , TH; Hooper, ET ; Wilson, DE (1972). 「中央アメリカの3つのコウモリのコミュニティ:構造、繁殖サイクル、および移動パターン」。生態学。53 ( 4): 555–569。doi :10.2307/1934771。JSTOR 1934771。
- ^ Kunz, TH; August, PV; Burnett, CD (1983). 「洞窟ねぐら Artibeus jamaicensisのハーレム社会組織」Biotropica . 15 (2): 133–138. doi :10.2307/2387958. JSTOR 2387958.
- ^ アラバマ州ガードナー;コロラド州ハンドリー・ジュニア。デラウェア州ウィルソン (1991)。 「生存と相対的な豊かさ」。コロラド州ハンドリージュニアにて。デラウェア州ウィルソン。アラバマ州ガードナー (編)。パナマのバロコロラド島に生息するオオコウモリArtibeus jamaicensisの人口統計と自然史。ワシントン DC: スミソニアン博物館出版局。 53–76ページ。土井:10.5479/si.00810282.511。LCCN 91-13449。
- ^ 有田, H. T; Ceballos, G. (1997). 「メキシコの哺乳類:分布と保全状況」.メキシコ哺乳類学雑誌. 2 : 33–71.
- ^ Fenton, MB (1992). 「新熱帯地域における生息地破壊の指標としてのPhyllostomid bats (Chiroptera:Phyllostomidae)」. Biotropica . 24 (3): 440–446. doi :10.2307/2388615. JSTOR 2388615. S2CID 88237354.
- ^ Goodwin, RE (1970). 「ジャマイカコウモリの生態」. Journal of Mammalogy . 51 (3): 571–579. doi :10.2307/1378396. JSTOR 1378396.
