イソニコチン酸

イソニコチン酸^[1]
骨格式	ボールと棒のモデル
名前
	推奨されるIUPAC名ピリジン-4-カルボン酸
	その他の名前イソニコチン酸; 4-ピリジンカルボン酸; p -ピリジンカルボン酸; 4-ピコリン酸
識別子
CAS番号	55-22-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:6032 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
ケムスパイダー	5709 ;
ECHA 情報カード	100.000.208
ケッグ	C07446 ;
パブケム CID	5922;
ユニ	翻訳元 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8020757;
	InChI InChI=1S/C6H5NO2/c8-6(9)5-1-3-7-4-2-5/h1-4H,(H,8,9) キー: TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H5NO2/c8-6(9)5-1-3-7-4-2-5/h1-4H,(H,8,9) キー: TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYAV;
	笑顔 c1cnccc1C(=O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ5ＮＯ2の
モル質量	123.111 グラムモル−1
外観	白色から淡白色の結晶性固体
密度	固体
融点	310 °C (590 °F; 583 K) (昇華)
危険
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	3 1 0
安全データシート（SDS）	http://datasheets.scbt.com/sc-250188.pdf
関連化合物
関連化合物	ニコチン酸、ピリジンイソニアジド
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

イソニコチン酸またはピリジン-4-カルボン酸は、化学式 C ₅ H ₄ N(CO ₂ H)の有機化合物です。4位にカルボン酸置換基を持つピリジンの誘導体です。イソニコチン酸の4 位と比較して、ピコリン酸とニコチン酸はそれぞれ 2 位と 3 位にカルボキシル基を持ちます。

生産

商業規模では、イソニコチン酸は他のピリジンカルボン酸と同様に、4-ピコリン（4-メチルピリジン）のアンモ酸化と、それに続く生成ニトリルの加水分解によって生成されます。

NC ₅ H ₄ CH ₃ + 1.5 O ₂ + NH ₃ → NC ₅ H ₄ C≡N + 3 H ₂ O

NC ₅ H ₄ C≡N + 2 H ₂ O → NC ₅ H ₄ CO ₂ H + NH ₃

4-ピコリンを硝酸で酸化することによっても生成される。^[2]

その共役塩基は、Nとカルボキシレートの両方を介して金属イオンを結合することにより、配位ポリマー^[3]とMOF ^{[4]を形成します。}

^ イソニコチン酸（chemicalland21.com）
^ 清水伸吉;渡辺、七尾。片岡利明庄司隆之;阿部信之；森下信治;市村久夫（2007）。「ピリジンおよびピリジン誘導体」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a22_399。ISBN 978-3527306732。
^ Huang, Wei; Zhu, Hai-Bin; Gou, Shao-Hua (2006). 「二核亜鉛(II)マクロ環状種による自己組織化」.配位化学レビュー. 250 (3–4): 414–423. doi :10.1016/j.ccr.2005.07.008.
^ Lin, Rui-Biao; Wu, Hui; Li, Libo; Tang, Xiao-Liang; Li, Zhiqiang; Gao, Junkuo; Cui, Hui; Zhou, Wei; Chen, Banglin (2018). 「等網状超微細孔金属有機構造体内でのエタン/エチレン分離の促進」アメリカ化学会誌. 140 (40): 12940–12946. doi :10.1021/jacs.8b07563. PMID 30216725.