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| アイレノミス | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | シグモドン科 |
| 部族： | フィロティニ |
| 属: | アイレノミス ・トーマス、1919年 |
| 種： | イヌタデ
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| 二名法名 | |
| イレノミス・タルサリス （フィリピ、1900年）
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| 同義語 | |
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Mus tarsalis Philippi, 1900 | |
Irenomys tarsalisは、チリの登りネズミ[1] 、チリの樹上ネズミ[2]、または長足のイレノミス[3]としても知られ、チリの南緯36度から46度、および隣接するアルゼンチンの主に森林に生息する齧歯類です。これは、溝のある上顎切歯と、深い特殊な臼歯を特徴とする、長い尾を持つ大型の柔らかい毛皮のネズミです。臼歯の正中線に沿った横方向の隆起で区切られた横方向の隆起があります。
イレノミス・タルサリスは、樹上で暮らす温厚な草食動物である。他の種とは非常に異なるため、1919年に独自の属であるイレノミスに分類された。この属名は、第一次世界大戦の終結にちなみ、 「平和」を意味する古代ギリシャ語の εἰρήνη ( iren )に由来する。イレノミスは一般的にはPhyllotini族に分類されているが、遺伝学的証拠から他の属との密接な関係が裏付けられず、現在はSigmodontinae incertae sedis (位置不明) 亜科に分類されている。
分類
1900年、ロドルフォ・アルマンド・フィリッピは、Mus tarsalis（チリ本土バルディビア県産）とReithrodon longicaudatus （チロエ島近くの小島産）の両方を命名したが、 [4]現在では両方ともIrenomys tarsalisに分類されている。[2]フィリッピのReithrodon longicaudatusは、1919年2月にオールドフィールド・トーマスによって新属Irenomysに移された。この属名はギリシャ語で「平和のネズミ」を意味し、4か月前に第一次世界大戦が終結したことに由来する。 [5]フィリッピが1900年に記載した別の種であるMus mochaeは、皮膚と頭骨の不一致のため後にIrenomysに移されたが、 [6]実際にはAbrothrix属に属し、 Irenomysとは近縁ではない。[7]ウィルフレッド・ハドソン・オズグッドは1943年の著書『チリの哺乳類』の中で、フィリッピのMus tarsalisとReithrodon longicaudatusの近縁性を認め、当時はIrenomys tarsalisと呼ばれていた単一種に分類した。[8]オズグッドは毛皮の色がわずかに異なることから、本土ではIrenomys tarsalis tarsalis 、チロエ島と近隣の島々ではIrenomys tarsalis longicaudatusという2つの亜種を維持した。オズグッドが所有していた後者の亜種の成体標本は数点しかなく、下面はピンク色のI. t. tarsalisの標本よりもやや明るい色をしているが、オズグッドはさらなる資料によってこの2つの形態を区別できないことが十分に示唆される可能性があると強調した。[4]
トーマスは、この属の記述の中で、イレノミスはフィロティスに最も近いと述べている。[5]フィロティスに関連する属のグループは後にフィロティニ族として公式化され、イレノミスはしばしばそこに含まれるが、一部の著者によって除外されることもあった。[9] 1995年、形態学に基づいたフィロティニ族の分岐論的解析により、イレノミスをこのグループに配置することを支持する証拠が示され、アンディノミスとの近縁性もいくらか支持された。[10] 1999年以降、DNA配列データによりこの割り当てに疑問が投げかけられ、ミトコンドリアシトクロムb遺伝子と核IRBP遺伝子を使用した研究では、イレノミスはフィロティニ族の外部の様々な位置に配置され、一部の解析ではスコロミス、シグモドン、エウネオミス、およびシグモドン亜科の様々な大きな分岐群がすべて姉妹群となった。[11]そのため、現在ではPhyllotini科の外部に分類され、Sigmodontinae incertae sedisとして分類されている。[3]
説明
イレノミスは、長く毛むくじゃらの尾、大きな目、長くて柔らかい毛皮を持つ大型のネズミです。[2]上面は赤褐色で細かい黒い線があり、下面は淡黄褐色ですが、正確な色は亜種によって異なります。[12]毛が密生した耳は中くらいの大きさで、黒っぽい色をしています。足は大きくて幅広く、ほぼ白色です。尾はわずかに鉛筆のような形で、暗褐色ですが、一部の個体の腹側にはやや明るい色の部分があります。[13]全長は270〜326ミリメートル（10.63〜12.83インチ）で平均280ミリメートル（11.02インチ）、尾の長さは162〜196ミリメートル（6.38〜7.72インチ）で平均165ミリメートル（6.50インチ）、後足の長さは28〜32ミリメートル（1.10〜1.26インチ）で平均30ミリメートル（1.18インチ）、耳の長さは20〜25ミリメートル（0.79〜0.98インチ）で平均22ミリメートル（0.87インチ）、体重は40〜59グラム（1.4〜2.1オンス）で平均42グラム（1.5オンス）です。[2]核型には64本の染色体が含まれており、基本数（FN）は98です。[14]
頭蓋骨は、いくつかのRhipidomys種のものと類似している。眼窩間領域は狭く、切歯孔は長く、第一大臼歯の間に伸びている。[13]上顎切歯には深い溝がある。大臼歯は強く高歯冠で、横向きのダイヤモンド形の板（プレート）で構成され、深い谷で区切られ、正中線で狭い隆起でつながっており、アフリカゾウのものに似ている。[15]
分布と生態
Irenomys tarsalisはチリとアルゼンチン西部の森林生息地に限定されています。分布域の北部では、その分布は2つの区分に分かれており、1つはチリ沿岸部、もう1つはチリのさらに東と隣国アルゼンチンで、どちらも北は南緯36度頃まで伸びています。さらに南では、チリと隣国アルゼンチン、そしてチロエ島を含むチリの多くの島々でも見られます。最南端の記録は南緯46度頃です。[16]化石は知られていません。[2]一般的には湿気があり密な森林に覆われた生息地に生息し、竹林が多いですが、分布域の南限近くの小川の河畔植生から標本が報告されており、またAustrocedrus chilensisの木が点在する森林でないステップ生息地でも見られます。[17]高地には生息していません。[18]この種は、明らかにキラ竹（Chusquea quila ）の開花によって引き起こされた小型げっ歯類の個体数のピーク時によく見られた種でした。[13]
本種は、 Abrothrix olivaceus、Abrothrix longipilis、Oligoryzomys longicaudatus、Geoxus valdivianus、Auliscomys pictusなどの齧歯類、および有袋類のRhyncholestes raphanurusやDromiciops gliroidesとともに生息しています。[19]イレノミスの遺骸は、アメリカワシミミズク( Bubo virginianus ) [19] 、アカアシフクロウ( Strix rufipes ) [20]、メンフクロウ( Tyto alba )の糞から見つかっています。他の潜在的な捕食者には、別のフクロウであるオオコノハズク（Glaucidium nanum）、南米のハイイロギツネ（Pseudalopex griseus）、ダーウィンギツネ（Pseudalopex fulvipes）、コドコッド（Leopardus guigna）などが含まれる。[19]
自然史と行動
イレノミスは主に樹上に生息するが、地上で捕獲された例もある。[13]前足と後足を交互に動かして登る。おとなしいが、罠にはなかなか入らない。[19]繁殖期は南半球の春から晩夏にかけてで、一腹の子は3～6匹。[21]主に種子や果物を食べるが、その他の植物や菌類も食べる。[19]
保全状況
イレノミスは現在絶滅の危機に瀕しておらず、国際自然保護連合によって「軽度懸念種」に分類されている。いくつかの保護地域に生息しているが、森林生息地の破壊は一部の個体群に脅威を与える可能性がある。[1]
参考文献
- ^ abc パルディナス他、2008年
- ^ abcde ケルト、1993年、1ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1121ページ
- ^ オズグッド、1943年、220ページ
- ^ トーマス、1919年、201ページ
- ^ オズグッド、1943年、171-172ページ
- ^ マッサーとカールトン、2005年、1090ページ
- ^ オズグッド、1943年、219ページ
- ^ ステッパン、1995年、6-7ページ
- ^ ステッパン、1995年、イチジク。 22–24
- ^ スミスとパットン、1999年。デエリア他、2003年。デエリア、2003年。デエリア他、2006
- ^ オズグッド、1943年、218、220ページ
- ^ abcd オズグッド、1943年、218ページ
- ^ オジェダ他、2004年
- ^ オズグッド、1943年、218ページ；ステッパン、1995年、図40；ハーシュコビッツ、1962年、93～95ページ；トーマス、1919年、201ページ
- ^ ケルト、1993年、p. 2; Kelt et al.、2006、p. 126
- ^ ケルト、1993年、p. 2;ケルトら、2006
- ^ ケルト、1993年、2-3ページ
- ^ abcde ケルト、1993年、3ページ
- ^ マルティネス、1993年、214ページ
- ^ ケルト、1993年、2ページ
引用文献
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- D'Elia, G.、González, EM および Pardiñas、UFJ 2003。特にアコドント属Deltamysを参照した、シグモドン門げっ歯類 (Muroidea) の系統解析。哺乳類生物学 68:351–364。
- D'Elía, G. 2003. Sigmodontinae（齧歯目、ネズミ目、クリケティデ科）の系統学、特にアコドントグループについて、および歴史的生物地理学に関する追加コメント付き。Cladistics 19:307–323。
- Hershkovitz, P. 1962.「新熱帯のクリセチン類齧歯類（ネズミ科）の進化、特に葉状類グループについて」Fieldiana Zoology 46:1–524。
- ケルト、DA 1993. Irenomys tarsalis. 哺乳類種447:1–3.
- Kelt, DA, Engilis, A. Jr., Torres, IE and Hitch, AT 2006. チリキイロネズミIrenomys tarsalisの生態学的に重要な生息範囲の拡大。Mastozoología Neotropical 15(1):125–128。
- マルティネス、DR 1993.チリ南部の温帯雨林におけるアカアシフクロウ（Strix rufipes）の食性。猛禽類研究ジャーナル27(4):214–216。
- Musser, GG および Carleton, MD 2005. 上科 Muroidea。Pp. 894–1531、Wilson, DE および Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類および地理リファレンス。第 3 版。ボルチモア: ジョンズ ホプキンス大学出版局、全 2 巻、2142 ページ 。ISBN 978-0-8018-8221-0
- Ojeda、AA、リオス、カリフォルニア州およびガヤルド、MH 2004。Irenomys tarsalis (齧歯目、コモン目、Sigmodontinae) の染色体の特徴付け。 Mastozoología Neotropical 11(1):95–98。
- オスグッド、WH 1943. チリの哺乳類。フィールディアナ動物学30:1–268。
- Pardinas, U.、Patterson, B.、D'Elia, G.、Teta, P. 2008. Irenomys tarsalis。IUCN に掲載。IUCN 絶滅危惧種レッドリスト。バージョン 2009.2。<www.iucnredlist.org>。2009 年 11 月 6 日にダウンロード。
- Smith, MFおよびPatton, JL 1999.南米のシグモドン亜科齧歯類の系統関係と放散：シトクロムbからの証拠。哺乳類進化ジャーナル6(2):89–128。
- Steppan, SJ 1995. Phyllotini 族 (齧歯目: Sigmodontinae) の改訂、および Sigmodontinae の系統発生仮説。Fieldiana Zoology 80:1–112。
- トーマス、O. 1919. 北西パタゴニアでSr. E. Budinが収集した小型哺乳類について。自然史年報（9）3：199–212。