3-ヨードチロシン

3-ヨードチロシン
	; 3-ヨード-L-チロシン
名前
	IUPAC名 (2 S )-2-アミノ-3-(4-ヒドロキシ-3-ヨードフェニル)プロパン酸
	その他の名前モノヨードチロシン; MIT
識別子
CAS番号	3078-39-5（ダウンロード） ; 70-78-0（L）; 25799-58-0 (D);
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	388804 ;
ドラッグバンク	DB01758 ;
ECHA 情報カード	100.000.677
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	5117;
メッシュ	モノヨードチロシン
パブケム CID	6272 （DL）; 439744 (大);
ユニ	FRQ98U4U27 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID1075353;
	InChI InChI=1S/C9H10INO3/c10-6-3-5(1-2-8(6)12)4-7(11)9(13)14/h1-3,7,12H,4,11H2,(H,13,14)/t7-/m0/s1 キー: UQTZMGFTRHFAAM-ZETCQYMHSA-N ; InChI=1/C9H10INO3/c10-6-3-5(1-2-8(6)12)4-7(11)9(13)14/h1-3,7,12H,4,11H2,(H,13,14)/t7-/m0/s1 キー: UQTZMGFTRHFAAM-ZETCQYMHBY;
	笑顔 c1cc(c(cc1C[C@@H](C(=O)O)N)I)O;
プロパティ
化学式	C 9 H 10 I N O 3
モル質量	307.087 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

3-ヨードチロシンは、ベンゼン環のメタ位のチロシンのヨウ素化によって得られる甲状腺ホルモン合成の中間体です。1 つのユニットは、甲状腺濾胞のコロイドで発生するように、ジヨードチロシンと結合してトリヨードチロニンを形成します。2 つのユニットが結合して3,3'-ジヨードチロニンを形成することもあります。

ドーパミン研究における関連性

神経伝達物質ドーパミンの合成経路阻害剤である3-ヨードチロシンは、ショウジョウバエの社会的間隔におけるドーパミンレベルの低下の影響を調べるために使用されました。3-ヨードチロシンを24時間摂取した生後3～4日のハエでは、ドーパミンレベルが変化することが示されました。^[3]

^ Tietze F, Kohn LD, Kohn AD, et al. (1989年3月). 「キャリア媒介による甲状腺細胞リソソームからのモノヨードチロシンの輸送」J. Biol. Chem . 264 (9): 4762–5. doi : 10.1016/S0021-9258(18)83654-7 . PMID 2925666.
^ Richelson E (1976 年 11 月). 「生きたマウス神経芽細胞腫クローン N1E-115 におけるチロシン水酸化の特性」. Journal of Neurochemistry . 27 (5): 1113–8. doi :10.1111/j.1471-4159.1976.tb00317.x. PMID 12170597. S2CID 24808699.
^ Fernandez, Robert W.; Akinleye, Adesanya A.; Nurilov, Marat; Feliciano, Omar; Lollar, Matthew; Aijuri, Rami R.; O'Donnell, Janis M.; Simon, Anne F. (2017-08-01). 「ショウジョウバエにおけるドーパミンによる社会的空間の調節、しかしショウジョウバエのストレス臭の回避には影響なし」。Biology Letters。13 ( 8 ) : 20170369。doi :10.1098 / rsbl.2017.0369。ISSN 1744-9561。PMC 5582115。PMID 28794277。