| イノシベ | |
|---|---|
| イノシベ・リモサ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 担子菌類 |
| クラス: | ハラタケ類 |
| 注文: | ハラタケ目 |
| 家族: | イノシバ科 |
| 属: | イノシベ (Fr.)Fr.(1863) |
| タイプ種 | |
| イノシベ・レリシナ (Fr.)クエル(1888)
| |
| 同義語[1] | |
イノシベ属は、キノコを形成する菌類の大きな属で、あらゆる形態と変種を含む 1400 種以上が存在します。イノシベ属の菌根菌は、この属の高度な種分化は、さまざまな樹木、さらには地域環境への適応によるものであるという証拠があります。
語源
イノシベという名前は「繊維質の帽子」を意味します。これはギリシャ語のἴς(属格ἴνος、「筋肉、神経、繊維、強さ、活力」を意味する)とκύβη(「頭」)から取られています。[2]
歴史
この属は、スウェーデンの学者エリアス・マグヌス・フリースが著書「Systema mycologicum」 (1821年)の第1巻でアガリクス属 Inocybeとして初めて記載し、1863年に著書「Monographia Hymenomycetum Sueciae」の第2巻で検証されました。その他の改名の試みはすべて同義語として認められています。[3]
説明

この属の典型的なキノコは、さまざまな色合いの茶色をしていますが、ライラック色や紫がかった種も存在します。傘は小さく円錐形ですが、年月とともにやや平らになり、通常、中央に顕著なへこみがあります。傘は繊維状であることが多く、この属は「繊維傘」という通称で呼ばれています。多くの種は独特の臭いがあり、カビ臭や精液臭などと表現されます。
ほとんどの種に有効な説明:
- 傘: 小型から中型で、薄く、肉質で、初めは狭い円錐形または鐘形、または中央に突出または平らな隆起がある。傘は吸湿性がなく、乾燥した外観をしている。傘の縁は、最初は淡いカーテン状になることが多いが、すぐに消え、老齢になると短い放射状の亀裂が現れることが多い。クチクラはきめ細かく絹のような質感で、部分的なベールの残骸が散らばっていることもあり、放射状の繊維がさらに発達する。表面が羊毛状 (菌類学上の羊毛状) の種もある。色は、最初はすべて白から灰白色の品種までさまざまである。色が残るものもあれば、黄土色がかった黄色から茶色まで変化するものもあり、形も様々で、ライラック色から紫色まで変化する。
- 小葉:密集し、厚く、密集しており、縁に短い中間溝があり、柄に弱く付着しているだけで、ほとんど自由である。色は最初は主に白色であるが、成熟すると灰褐色、黄土色または灰オリーブ色に変わる。縁は白っぽい。
- 胞子:茶色がかっていて小さく、通常は楕円形からわずかに楕円形で、アーモンド形または豆形 ( Clypeus tuberculous または星形の亜属) に細長いことが多く、滑らかで、疣贅はなく、無菌です。担子器は四胞子です。シスチジアは結晶の有無にかかわらず、紡錘形で、中央が凸型で、先端が鋭く尖っています。
- 柄:薄く、繊維質で、円筒形で、基部は多かれ少なかれ厚く、フェルト状の白色で、内部は空洞です。表面は白っぽく、滑らかで、光沢があり、柄の先端に向かって絹のような質感で、わずかに毛羽立っていることがよくあります。通常、輪はありません。
- 背景:切ると白からわずかに黄色がかっており、酸化しているか、赤みがかっていないか、通常は青トウモロコシ、塩素、精子のかすかな匂いがします。一般に果肉にはムスカリンが含まれています。
分類
もともとCortinariaceae科に分類されていたが(後に多系統であることが示された[4] [5])、系統解析により、この属はInocybacae科のタイプ属として位置づけられる方が適切であることが示唆されている。[6]
神経毒性
多くのイノシベ属には大量のムスカリンが含まれており、食用になる可能性のある種と区別する簡単な方法は存在しない。実際、イノシベ属は最も一般的に見られるキノコの属であり、顕微鏡的特徴のみが種レベルでの確実な識別方法となっている。イノシベ属の大部分は神経毒性があるが、いくつかの稀なイノシベ属には幻覚作用があり、インドールアルカロイドが含まれていることがわかっている。[7]
節または亜属
出典: [8]
非公式には2つの区分が認められている: [9] コルティナ区分: 柄は先端または上半分のみが白っぽい。柄の基部は(一般的に)球根状ではなく、若い傘の縁にコルティナの名残が見られる。縁部区分: 柄は全体的に白っぽく、基部は一般に球根状である。
イノシシ科にはいくつかの属が認められています。
イノシベ
この亜属には、通常壁が厚く、先端に結晶がある胞子嚢胞子がある。担子胞子は滑らかまたは角張った小結節状である。担子器は壊死色素沈着しない(担子器が黄褐色になり崩壊する)。門部付属器は目立つ。この亜属は世界中に分布し、温帯生態系によく見られる。
この亜属には、側弯器はなく、壊死色素を持つ担子器がある。胞子は滑らかで、門部付属器は目立たない。大きな鬚状弯器 (>50 um)。熱帯アフリカ、熱帯インド、温帯オーストラリアで知られている。
この亜属の子実体は通常、独特の臭い(フルーティー、蜂蜜のような、魚のような)がある。傘は放射状に縁がむき出し(「Rimosae 」)、または鱗片状から角張った形状(「 Cervicolores」)になる。葉身にはプレウロシスチジアはないが、ケイロシスチジアがある。担子器は壊死色素を有する場合と有しない場合がある。胞子は滑らかである。温帯地域に生息。広く分布する。
マロシベ
傘は通常、羊毛質の鱗片状で、傘の表面はアルカリにより著しく黒ずんでいる。小葉は広く付着または亜付着する。柄は短く、側弯器はない。担子器は壊死色素沈着し、末端要素として鬚弯器もある。胞子は滑らか。広く分布する。
ノトシベ
ラメラにはプレウロシスチジアはないが、ケイロシスチジアがある。胞子は滑らか。熱帯インドで知られる。
偽精子
子実体は不明瞭な精液臭または青トウモロコシ臭がある。傘は放射状に縁毛または縁毛状で、決して角張った形ではなく、鱗片状のものはまれである。プレウロシスチジアは存在せず、ケイロシスチダが存在する。胞子は滑らか。広く分布する。
ツバリン様またはオンファリノイドの習性を持つ小さな子実体。変流性のラメラと鋸歯状嚢が存在する。胞子は滑らかです。地中海と熱帯アフリカで知られています。
形態学に基づくセクション
イノシベ属は非常に種が豊富である。この属はボン(2005 [10])によれば、3つの亜属に 分けられる。
- 亜属: Inosperma (現在は別属) - 結晶を含むシスチジアなし
- セクション: Depauperatae : 羊毛の剥離面
- イノシベ・ドゥルカマラ
- セクション: Cervicolores : 羊毛の剥がれるクチクラを持つ傘、強い香り(精子のような)
- セクション: Rimosae : 傘は常に放射状に繊維質で割れている
- セクション: Depauperatae : 羊毛の剥離面
- 亜属: Inocibium - 厚い壁を持ち、結晶を含むプレウロシスチジアを持つ。
- セクション: Lactiferae : 赤または緑がかっており、強い臭いがある
- イノシベ・ピリオドラ
- イノシベ・プディカ
- セクション: Lilacinae : 傘は薄紫色、表面は羊毛状、鱗片状。一般的。
- イノシベ・オスキュラ
- イノシベヒストリックス
- イノシベグリセオリラシン
- セクション:ラケラ科: 非リモス柄、ユリ色の色合いはありません。
- セクション: Tardae : 柄は上部のみ凹凸がある
- イノシベ・ジオフィラ
- イノシベ・フロキュロサ
- イノシベ・ヴィルガチュラ
- 節:Splendentes:柄は完全にあるいは3分の2が縁取りされている。
- イノシベ・ヒルテラ
- セクション: Lactiferae : 赤または緑がかっており、強い臭いがある
- 亜属: Clypeus - 胞子は塊状または星形
- 節:スズメノカタビラ科: 柄は細いか、上部に突起がある
- イノシベ・ラヌギノサ
- 節:ペティギノサエ科:基底球根のない完全な凹凸のある柄
- イノシベ・フィブロサ
- 節:縁辺線科:柄は白っぽく、基部に鱗茎がある。縮れている
- イノシベ・アステロスポラ
- 節:スズメノカタビラ科: 柄は細いか、上部に突起がある
種
イノシベ属には約1050種が存在すると推定されている。[11]この属の代表的なものは以下の通りである。
- イノシベ・アエルギナセンス(精神活性)
- イノサイバー・セレスチウム(精神活性剤)
- Inocybe corydalina var. corydalina Quél. (精神活性)
- イノシベ コリダリナ var. エリナセオモルファ(精神活性)
- Inocybe erubescens (= I. patouillardii ) 赤く染まる inocybe
- イノシシ(有毒)
- イノシベ・ヘマクタ(精神活性)
- イノシベヒストリックス
- イノシベ ラセラ
- イノシベ トリコロール(精神活性)
選択された種の画像
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イオウゴンヒラタケ (1)
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イヌタデ (1)
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イヌタデ (2)
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イロハモミジ (2)
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イロハコケイ(3)
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イロハコベ(3)
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イヌタデ (3)
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イロハモミジ (3)
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I. 詐欺師 (4)
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イヌタデ (4)
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イヌホタルイ(4)
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イヌタデ (5)
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イロハモグリバエ (5)
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イロハモミジ (5)
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イロハコベ (6)
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イロハモミジ (7)
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イチイガヤ(7)
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イヌタデ (7)
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イヌヒルテラ(8)
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シンドニア(8)
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イネ科アシミラタ(9)
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イヌタデ (9)
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イロハコベ (9)
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I. アステロスポラ (10)
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I. praetervisa (10)
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イロハモグリバエ(11)
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イヌタデ属ペティギノーサ(11)
参考文献
- ^ ab 「Synonymy: Inocybe (Fr.) Fr」。Species Fungorum。CAB International 。2015年2月15日閲覧。
- ^ Ulloa, Miguel; Aguirre-Acosta, Elvira (2020).菌類の属名の図解。APS プレス。p. 190。ISBN 978-0-89054-618-5。
- ^ 「Inocybe」. mycobank.org . 2019年5月13日閲覧。
- ^ Moncalvo JM、Lutzoni FM、Rehner SA、Johnson J、Vilgalys R (2000 年 6 月)。「核大サブユニットリボソーム DNA 配列に基づくアガリック菌類の系統関係」。Syst . Biol . 49 (2): 278–305. doi : 10.1093/sysbio/49.2.278 . PMID 12118409。
- ^ Moncalvo JM、Vilgalys R、Redhead SA、Johnson JE、James TY、Catherine Aime M、Hofstetter V、Verduin SJ、Larsson E、Baroni TJ、Greg Thorn R、Jacobsson S、Clémençon H、Miller OK (2002 年 6 月)。 「ユーアガリクスの117クレード」。モル。系統樹。エボル。23 (3): 357-400。土井:10.1016/S1055-7903(02)00027-1。PMID 12099793。
- ^ Matheny PB (2005年4月). 「RPB1およびRPB2ヌクレオチド配列によるキノコの系統学的推論の改善(イノシベ科、ハラタケ目)". Mol. Phylogenet. Evol . 35 (1): 1–20. doi :10.1016/j.ympev.2004.11.014. PMID 15737578.
- ^ Gotvaldova, Klara; Borovicka, Jan; Hajkova, Katerina; Cihlarova, Petra; Rockefeller, Alan; Kuchar, Martin (2022). 「向精神性キノコの広範なコレクションとトリプタミンアルカロイドの測定」. International Journal of Molecular Sciences . 23 (22): 14068. doi : 10.3390/ijms232214068 . ISSN 1422-0067. PMC 9693126. PMID 36430546 .
- ^ “Inocybaceae genera”. inocybaceae.org . 2019年4月3日閲覧。
- ^ Bandini, Ditte; Oertel, Bernd; Ploch, Sebastian; Ali, Tahir; Vauras, Jukka; Schneider, Anja; Scholler, Markus; Eberhardt, Ursula; Thines, Marco (2019-02-01). 「Inocybe (Fr.: Fr.) Fr. subgenus Inocybe の中央ヨーロッパのいくつかの種の改訂、および 5 つの新種の記述」Mycological Progress . 18 (1): 247–294. Bibcode :2019MycPr..18..247B. doi :10.1007/s11557-018-1439-9. ISSN 1861-8952. S2CID 53085519.
- ^ Pareys Buch der Pilze : über 1500 Pilze Europas。ボン、マルセル、ウィルキンソン、ジョン、ローマイヤー、ティル R. シュツットガルト:コスモス。 2005年。ISBN 9783440099704. OCLC 181441359.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: その他 (リンク) - ^ Csizmár, M.; Cseh, P.; Dima, B.; Assamere, A.; Orlóci, L.; Bratek, Z. (2023). 「ハンガリー、ブダペストにおけるイノシシ科の分類学的知識への貢献」(PDF) .応用生態学および環境研究. 21 (1): 409–420. doi :10.15666/aeer/2101_409420. S2CID 256756052.
さらに読む
- アトキンソン、GF (1918)。 「イノシベ属の新種」アメリカ植物学誌。5 (4): 210–218。doi :10.2307 / 2435009。JSTOR 2435009。
- Cripps, CL (1997). 「モンタナのポプラ林におけるイノシベ属」Mycologia . 89 (4): 670–688. doi :10.2307/3761005. JSTOR 3761005.
- Stuntz, DE (1978)。太平洋岸北西部に生息するイノシベ属の一般的な種の暫定的なスケルトンキー。注釈と種の説明は Gibson, I. (2004) による。
外部リンク
- Inocybe の写真 (www.pilzepilze.de)
- http://www.inocybe.org/
