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| イグナシウス | |
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| イグナシウス・グレイブリアンスの復元 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | プレシアダピフォルメ |
| 家族： | †パロモミ科 |
| 部族： | †フェナコレムリニ |
| 属: | †イグナシウス・ マシューとグレンジャー、1921年[1] [2] |
| タイプ種 | |
| †イグナシウス・フルギヴォルス マシューとグレンジャー、1921年
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| 種 | |
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イグナシウスは、新生代前期に絶滅した哺乳類の属です。この属は、約6200万～3300万年前（後期トレホニアン-シャドロン期北米陸生哺乳類時代）の化石記録に登場します。 [3] [4]イグナシウスの最も古い標本はワイオミング州フォートユニオン層のトレホニアンから発見され[5]、最新の標本はカナダ北部のエルズミーア島から発見されています。 [1]イグナシウスは、パロモミダエ科の10属のうちの1つです。パロモミダエ科はプレシアダピフォームの中で最も長生きの科で、暁新世と始新世の約3000万年間存続しました。 [6]古生物学者による頭蓋骨以降の化石の分析から、イグナシウス属を含むパロモミダエ科のメンバーは、樹上生活に適応していた可能性が高いこと。 [7]
分類
2022年現在、イグナキウス属にはI. frugivorus [8] 、I. fremontensis [5] 、I. clarkforkensis [7]、I. graybullianus [3]の4つの有効な種が存在する。また、カナダ北極圏からイグナキウス属の2種が記載されている。[ 1]イグナキウス属のタイプ種はI. frugivorusであり、コロラド州メイソンポケット産地で発見された。[8]マシューとグレンジャーによって1921年に発表されたホロタイプ標本（AMNH 17368）は、犬歯、第4小臼歯、第1大臼歯、第2大臼歯を備えた上顎で構成されている。[8]
イグナキウス属は、パロモミダエ科、プレシアダピフォーム目に属する。プレシアダピフォームと現代の真正綱（皮翅目、スカンデンティア、霊長類）との関係は古生物学者の間でも議論が続いており、霊長類とのより近い関係を示唆する者もいる一方、[7] [9]皮翅目とのより近い関係を示唆する者もいる。[10] [11]
イグナキウス属は、1935年にGGシンプソンによって近縁の属であるフェナコレムール属と同義であることが発見されました[12]が、1976年にボーンおよびローズによって復活しました[3]。
説明
イグナキウスは他のプレシアダピフォーム類と同様に、げっ歯類に見られるものと収斂する大きく突出した下顎切歯を有するが、げっ歯類とは異なり、プレシアダピフォーム類の切歯は連続的に成長しなかった。[3]イグナキウスのほとんどの種は1.0.1.3の下顎歯式を有するが、いくつかの標本は小さなP3を保持している。 [3]他のパロモミウス科と比較すると、イグナキウスはM1に対して小さなP4を持ち、比較的低い冠状の上顎および下顎臼歯を有する。[3]下顎臼歯は尖頭が小さく、距骨基部に沿ってほぼ連続した隆起を形成している。[9]イグナキウスの顎は歯冠の高さに比べて深く、これはこの属特有の特徴である。上顎臼歯は、傍錐と中錐の間に明確な「V」字型の強い隆起を有する。[3]
種
Ignacius frugivorusは1921年に初めて記載されたIgnacius属の種である。[8] Ignacius frugivorusとI. fremontensisはIgnacius属の最古の種であり、どちらもワイオミング州フォートユニオン層のショットガンローカル動物相で発見されている。[5] 2023年まで、[1] Ignaciusの最も若い既知の標本はノースダコタ州のシャドロン層で発見され、単一のP4によって表されていた(2)。この標本を種レベルで特定するには材料が不十分である。[4] Ignacius frugivorusとI. fremontensisは主に下顎第4小臼歯の大きさに基づいて互いに区別できる。[5] Ignacius fremontensisはI. frugivorusと比較するとM1に対して著しく小さいP4を示す。[5] Ignacius clarkforkensis は、単根性 P2 を保持している点で他の種と異なります (5)。Ignacius graybullianus の上顎臼歯はより四角形ですが、他の 3 種はより三角形です。[3] I. graybullianusには、強い V 字型の postparacone/prematacone クリステが存在します。[3]これらのクリステは、他の 3 つの分類群ではそれほど斜めに向いていません。[7] Ignacius mckennaiとIgnacius dawsonaeは、この属で最大の既知種であり、他の既知種よりもはるかに北に、はるかに後代に生息し、エルズミーア島の前期始新世の堆積物で発見されています。[1]
古環境と地理的範囲
イグナシウスは、北米で新生代前期にテキサス州から[6] [13] カナダ北極圏に至るまで、広い地理的範囲を占めていた。 [6] [14]新生代前期、北米は複数の気候変動を経験し、約5500万年前の暁新世-始新世温暖極大期（PETM）には、最も暖かい年間平均気温（約16℃、60℉）が起こった。[15]始新世気候最適期（約5300万年前）には、相関する植物相の多様化が見られ、北米内陸部の大半に複雑な温帯から亜熱帯の生息地が形成された。[16]カナダ北極圏の環境は、冬の気温が氷点下になることはめったにない温帯環境であったと考えられる。[14]白亜紀後期から第三紀初期にかけて被子植物が多様化し、樹上性哺乳類がこれらの植物の果実、種子、滲出液、花の資源を利用できる機会が生まれました。[7]カナダ北極圏にまで広がる北アメリカ内陸部の環境は、これらの樹上性哺乳類が繁栄し、多様化するための居住可能な生態系を提供していたと考えられます。[7] [14] [16]
機能形態学
イグナキウスの頭蓋骨以降の化石の分析は、彼らが垂直に登ったり木の幹にしがみついたり、他のプレシアダピフォームに見られるものよりも機敏な樹上生活に特化していたことを示唆している。[7] [17]一部の研究者はまた、手の骨の形態の分析に基づいて、彼らが現代のヒメキツネザル（皮翅目）のような滑空適応を有していたという仮説を立てている。[10]頭蓋骨の共形質のさらなる解剖学的分析はまた、皮翅目とプレシアダピフォームの間に密接な関係があることを示唆している。[11]
垂直に木登りしていた証拠は、上腕骨、大腿骨、足根骨の形態に見られ、肩、肘、股関節、膝、足首の関節の柔軟性の向上と一致している。[7] [17]これらの特徴は、大きな木の幹や小径の支柱枝をつかむために指を強力に曲げていたことも示唆している。[7] [17]上記の特徴は多くのプレシアダピフォームに見られるが、パロモミッド類は樹上生活により適しているという点で他の動物とは一線を画す解剖学的特徴がある。柔軟な腰椎と、臀筋の起始部と停止部となる骨頭と大腿骨の表面積が大きいことから、パロモミッド類は木の枝を力強く飛び越えることができたと考えられる。[7] [17]
パロモミ科、特にイグナキウスとフェナコレムールの大きく突き出た切歯と縮小した剪断隆起は、現生のカリトリクス科霊長類や有袋類フクロモモンガのペタウルスに見られる適応と比較できる、滲出液を食べることに特化した食性を示唆している。[6] [7] [10] [18]
参考文献
- ^ abcde Miller, K.; Tietjen, K.; Beard, KC (2023年1月). 「Basal Primatomorphaは、始新世初期の気候最適期の高温条件下でエルズミーア島（北極圏カナダ）に定着した」. PLOS ONE . 18 (1): e0280114. Bibcode :2023PLoSO..1880114M. doi : 10.1371/journal.pone.0280114 . PMC 9876366. PMID 36696373 .
- ^ マシュー、WD; グレンジャー、W. (1921年9月)。「暁新世の哺乳類の新属」(PDF)。アメリカ博物館新人誌(13):1–7。
- ^ abcdefghi Bown, TM, & Rose, KD (1976). 第三紀初期の新しい霊長類と一部のプレシアダピフォーム類の再評価 Folia Primatologica, 26, 109– 138.
- ^ ab Kihm, AJ, & Tornow, MA (2014). チャドロン期（始新世後期）におけるプレシアダピフォーム霊長類の最初の出現。Paludicola, 9, 176– 182。
- ^ abcde Gazin, CL「ワイオミング州ウィンドリバー盆地のフォートユニオン層のショットガン層から発見された暁新世の霊長類」ワシントン生物学会紀要84、第3号（1971年）：13-38。
- ^ abcd Silcox, Mary T., Jonathan I. Bloch, Doug M. Boyer, Stephen GB Chester、およびSergi López‐Torres。「プレシアダピフォームの進化的放散」進化人類学：問題、ニュース、およびレビュー26、第2号（2017）：74-94。
- ^ abcdefghijk Bloch, JI, Silcox, MT, Boyer, DM, & Sargis, EJ (2007). 暁新世の新骨格と「プレシアダピフォーム」とクラウンクレード霊長類の関係。米国科学アカデミー紀要、104、1159–1164。
- ^ abcd マシュー、ウィリアム・ディラー、ウォルター・グレンジャー。暁新世の哺乳類の新属。アメリカ自然史博物館理事会の命令により、1921年。
- ^ ab Silcox, MT (2008). 霊長類と真霊長類の生物地理学的起源: エデンの園の東、西、北、それとも南? MJ Dagosto、EJ Sargis (編)、Mammalian Evolutionary Morphology: A Tribute to Frederick S. Szalay (pp. 199–231)。ニューヨーク、NY: Springer-Verlag。
- ^ abc Beard, KC (1990). 霊長類とされる Paromomyidae 科 (Mammalia, Dermoptera) の滑空行動と古生態学。Nature、345、340-341。
- ^ ab Kay, RF, Thorington, RW Jr, Houde, P. (1990). 始新世のプレシアダピフォームは霊長類ではなくヒメキツネザルと類似性を示す。Nature, 345, 342– 344.
- ^ シンプソン、ジョージ・ゲイロード。「ティファニー動物相、上部暁新世。3、霊長類、食肉目、顆状動物、弱足類。アメリカ博物館新刊書、第817号」（1935年）。
- ^ Schiebout, Judith Ann. テキサス州ビッグベンド国立公園の暁新世ブラックピークス層の脊椎動物古生物学と古生態学。テキサス記念博物館、テキサス大学オースティン校、1974年。
- ^ abc Eberle, JJ, & Greenwood, DR (2012). 温室効果の頂点に生きる始新世の世界 - カナダの高緯度北極圏における始新世の植物相と脊椎動物相のレビュー。アメリカ地質学会紀要、124、3。
- ^ ウィング、スコット L.、トーマス M. ボーン、ジョン D. オブラドビッチ。「北米西部内陸部における始新世初期の生物および気候変化」地質学 19、第 12 号 (1991): 1189-1192。
- ^ ab Woodburne, Michael O., Gregg F. Gunnell、Richard K. Stucky。「気候は北米の始新世の哺乳類相の動態に直接影響を与える。」米国科学アカデミー紀要 106、第 32 号 (2009): 13399-13403。
- ^ abcd Bloch, JI, & Boyer, DM (2007). 暁新世-始新世のプレシアダピフォーム類の新骨格：初期霊長類の樹上性定位行動の多様性。MJ Ravosa、M. Dagosto (編)、霊長類の起源：適応と進化（pp. 535–581）。ニューヨーク、NY：Springer。
- ^ ケイ、リチャード F.、マット カートミル。 「Palaechthon nacimienti および他のパロモミ科 (Plesiadapoidea、霊長類) の頭蓋形態と適応、および新しい属と種の説明。」人類進化ジャーナル 6、no. 1 (1977): 19-53。
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