ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| IL18R1 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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3WO3、3WO4、4R6U |
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| 識別子 |
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| エイリアス | IL18R1、CD218a、CDw218a、IL-1Rrp、IL18RA、IL1RRP、インターロイキン18受容体1、IL-18R-アルファ、IL18Rアルファ2、IL-18Rアルファ |
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| 外部ID | オミム:604494; MGI : 105383;ホモロジーン: 2861;ジーンカード:IL18R1; OMA :IL18R1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体1(マウス)[2] |
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| | バンド | 1|1 B | 始める | 40,504,712 bp [2] |
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| 終わり | 40,540,014 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 右肺
- 左肺の上葉
- 睾丸
- 血
- 顆粒球
- 脾臓
- 付録
- 胆嚢
- 肝臓の右葉
- 左子宮管
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| | トップの表現 | - 右肺葉
- 左肺
- 結膜円蓋
- 顆粒球
- 左肺葉
- 血
- 膀胱移行上皮
- 腸間膜リンパ節
- 脾臓
- 咽頭
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- インターロイキン-18受容体活性
- タンパク質結合
- インターロイキン-1受容体活性
- シグナル伝達受容体の活性
- インターロイキン18結合
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞膜
- 膜
- インターロイキン-18受容体複合体
| | 生物学的プロセス |
- ナチュラルキラー細胞の活性化
- インターフェロン-γ産生の正の調節
- Tヘルパー1細胞の分化
- 免疫反応
- シグナル伝達
- インターロイキン18を介したシグナル伝達経路
- サイトカイン刺激に対する細胞反応
- NIK/NF-κBシグナル伝達の正の制御
- NF-κB転写因子活性の正の調節
- Tヘルパー1細胞サイトカイン産生の正の調節
- 炎症反応
- 寒冷誘発性熱産生の負の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | NM_001282399 NM_003855 NM_001371418 NM_001371419 NM_001371420
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NM_001371421 NM_001371422 NM_001371423 NM_001371424 |
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NM_001161842 NM_001161843 NM_008365 |
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| RefSeq (タンパク質) | NP_001269328 NP_003846 NP_001358347 NP_001358348 NP_001358349
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NP_001358350 NP_001358351 NP_001358352 NP_001358353 |
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NP_001155314 NP_001155315 NP_032391 |
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| 場所 (UCSC) | 2 章: 102.31 – 102.4 Mb | 1 章: 40.5 – 40.54 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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インターロイキン-18受容体1(IL-18R1)は、免疫グロブリンスーパーファミリーのインターロイキン受容体です。IL18R1はそのヒト遺伝子です。[5] IL18R1はCDw218a(cluster of differentiation w218a)
としても知られています。
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、インターロイキン1受容体ファミリーに属するサイトカイン受容体である。この受容体はインターロイキン18(IL18)に特異的に結合し、IL18を介したシグナル伝達に必須である。IFN-αとIL12は、NK細胞とT細胞でこの受容体の発現を誘導すると報告されている。この遺伝子は、IL1R2、IL1R1、ILRL2(IL-1Rrp2)、IL1RL1(T1/ST2)を含むインターロイキン1受容体ファミリーの他の4つのメンバーとともに、染色体2q上で遺伝子クラスターを形成する。[5]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000115604 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000026070 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab 「Entrez Gene: IL18R1 インターロイキン 18 受容体 1」。
さらに読む
- Sergi B, Penttila I (2005). 「インターロイキン18受容体」J. Biol. Regul. Homeost. Agents . 18 (1): 55– 61. PMID 15323361.
- Parnet P、Garka KE、Bonnert TP、et al. (1996)。「IL-1Rrp は、I 型インターロイキン-1 受容体およびその相同体 T1/ST2 および IL-1R AcP に類似した新規受容体様分子です。」J. Biol. Chem . 271 (8): 3967– 70. doi : 10.1074/jbc.271.8.3967 . PMID 8626725。
- Lovenberg TW、Crowe PD、Liu C、et al. (1996)。「新規インターロイキン-1受容体関連タンパク質(IL 1R-rp2)をコードするcDNAのクローニング」。J . Neuroimmunol . 70 (2): 113– 22. doi :10.1016/S0165-5728(96)00047-1. PMID 8898719. S2CID 53171191.
- 鳥越 健、牛尾 聡、大倉 孝、他 (1997)。「ヒトインターロイキン-18受容体の精製と特性解析」。J . Biol. Chem . 272 (41): 25737– 42. doi : 10.1074/jbc.272.41.25737 . PMID 9325300。
- Dale M、Nicklin MJ (1999)。「インターロイキン-1受容体クラスター:ヒト染色体2q上のIL1R2、IL1R1、IL1RL2(IL-1Rrp2)、IL1RL1(T1/ST2)、およびIL18R1(IL-1Rrp)の遺伝子構成」。Genomics。57 (1 ):177-9。doi :10.1006 /geno.1999.5767。PMID 10191101 。
- Hoshino K, Tsutsui H, Kawai T, et al. (1999). 「最先端:IL-18受容体欠損マウスの作製:IL-1受容体関連タンパク質が必須のIL-18結合受容体である証拠」J. Immunol . 162 (9): 5041–4 . doi : 10.4049/jimmunol.162.9.5041 . PMID 10227969. S2CID 37333739.
- サレネバ T、ジュルクネン I、マティカイネン S (2000)。 「IFN-αおよびIL-12は、ヒトNK細胞およびT細胞においてIL-18受容体遺伝子発現を誘導する」。J.イムノール.165 (4): 1933–8 .土井: 10.4049/jimmunol.165.4.1933。PMID 10925275。
- Kumar S、Hanning CR、Brigham-Burke MR、他 (2003)。「インターロイキン-1F7B (IL-1H4/IL-1F7) はカスパーゼ-1 によって処理され、成熟した IL-1F7B は IL-18 受容体に結合するが、IFN-γ の産生を誘導しない」。サイトカイン。18 ( 2): 61– 71。doi :10.1006/ cyto.2002.0873。PMID 12096920 。
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- Reddy SA、Lin YF、Huang HJ、et al. (2004)。「IL-1 受容体アクセサリタンパク質は PI 3-キナーゼのリクルートメントと活性化に必須である」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 316 (4): 1022– 8. doi :10.1016/j.bbrc.2004.02.155. PMID 15044087。
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- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
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- Sahar S、Dwarakanath RS、Reddy MA、他 (2005)。「アンジオテンシン II は血管平滑筋細胞におけるインターロイキン 18 を介した炎症性遺伝子発現を促進する: アテローム性動脈硬化症の病因における新たなクロストーク」。Circ . Res . 96 (10): 1064– 71. doi : 10.1161/01.RES.0000168210.10358.f4 . PMID 15860756。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における IL18R1+タンパク質、+ヒト
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。