ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| IL17RA |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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3JVF、4HSA、4NUX |
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| 識別子 |
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| エイリアス | IL17RA、CANDF5、CD217、CDw217、IL-17RA、IL17R、hIL-17R、インターロイキン17受容体A、IMD51 |
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| 外部ID | オミム:605461; MGI : 107399;ホモロジーン: 7378;ジーンカード:IL17RA; OMA :IL17RA - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体6(マウス)[2] |
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| | バンド | 6 F1|6 56.95 cM | 始める | 120,440,208 bp [2] |
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| 終わり | 120,464,520 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 血
- 単球
- 海綿骨
- 顆粒球
- 骨髄
- 骨髄細胞
- 上腕二頭筋の腱
- 内淡蒼球
- 回腸粘膜
- 二次卵母細胞
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| | トップの表現 | - 顆粒球
- 血
- 骨髄間質
- 胸腺
- 腸間膜リンパ節
- 大動脈弁
- 上行大動脈
- 脾臓
- 脛骨大腿関節
- 球形嚢
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- インターロイキン-17受容体活性
- シグナル伝達受容体結合
- タンパク質結合
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞外領域
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 膜
- 細胞膜
| | 生物学的プロセス |
- 炎症反応に関与するサイトカイン産生の正の調節
- 細胞表面受容体シグナル伝達経路
- 線維芽細胞の活性化
- 炎症反応の積極的な制御
- 顆粒球走化性
- インターロイキン23産生の正の調節
- 真菌に対する防御反応
- サイトカイン刺激に対する細胞反応
- インターロイキン17を介したシグナル伝達経路
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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インターロイキン17受容体AはIL17RAやCDw217(分化クラスターw217)としても知られ、ヒト遺伝子である。[5]
インターロイキン 17A (IL17A) は、活性化 T リンパ球から分泌される炎症性サイトカインです。CD34 陽性造血前駆細胞を好中球に成熟させる強力な誘導因子です。この遺伝子によってコードされるタンパク質 (インターロイキン 17A 受容体、IL17RA) は、インターロイキン 17A に低親和性で結合する普遍的な I 型膜糖タンパク質です。インターロイキン 17A とその受容体は、関節リウマチなどの多くの炎症性疾患や自己免疫疾患の病原性として作用します。他のサイトカイン受容体と同様に、この受容体は多量体構造をとると考えられます。[5]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000177663 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000002897 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab 「Entrez Gene: IL17RA インターロイキン17受容体A」。
さらに読む
- Yao Z、Spriggs MK、 Derry JM、et al. (1998)。「ヒトインターロイキン(IL)-17受容体の分子特性」。サイトカイン。9 ( 11): 794– 800。doi :10.1006/cyto.1997.0240。PMID 9367539 。
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA, et al. (1999). 「ヒト染色体22のDNA配列」. Nature . 402 (6761): 489– 95. Bibcode :1999Natur.402..489D. doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208.
- Honorati MC、Meliconi R、 Pulsatelli L、et al. (2001)。「関節炎患者の滑膜内皮細胞および軟骨細胞におけるインターロイキン-17受容体の生体内高発現」。リウマチ 学(オックスフォード)。40 (5): 522–7。doi : 10.1093 /rheumatology/40.5.522。PMID 11371660。
- Haudenschild D、Moseley T、Rose L、Reddi AH (2002)。「RNAスプライシングと前立腺癌における発現による新規インターロイキン-17受容体様タンパク質の可溶性および膜貫通アイソフォーム」。J . Biol. Chem . 277 (6): 4309– 16. doi : 10.1074/jbc.M109372200 . PMID 11706037。
- Kehlen A、Thiele K、Riemann D、Langner J (2002)。「関節リウマチ患者の線維芽細胞様滑膜細胞におけるIL-17受容体の発現、調節およびシグナル伝達」。Clin . Exp. Immunol . 127 (3): 539– 46. doi :10.1046/j.1365-2249.2002.01782.x. PMC 1906300. PMID 11966773 。
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Steiner GE、Newman ME 、 Paikl D、et al. (2003)。「正常、良性過形成、悪性前立腺における炎症誘発性インターロイキン IL-17 および IL-17 受容体の発現と機能」。前立腺 。56 ( 3 ): 171– 82。doi :10.1002/pros.10238。PMID 12772186。S2CID 34604221 。
- Zhang Z、Henzel WJ (2005)。「実験的に検証された切断部位の分析に基づくシグナルペプチド予測」。Protein Sci . 13 (10): 2819– 24. doi :10.1110/ps.04682504. PMC 2286551 . PMID 15340161。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- McAllister F、Henry A、Kreindler JL、他 (2005)。「気管支上皮における成長関連癌遺伝子-αおよび顆粒球コロニー刺激因子の制御における IL-17A、IL-17F、および IL-17 受容体の役割: 嚢胞性線維症における気道炎症への影響」。J . Immunol . 175 (1): 404–12 . doi :10.4049/jimmunol.175.1.404. PMC 2849297. PMID 15972674 。
- Pongcharoen S、Niumsup P、Sanguansermsri D、et al. (2006)。「インターロイキン-17 の JEG-3 ヒト絨毛癌細胞の増殖と浸潤に対する影響」。Am . J. Reprod. Immunol . 55 (4): 291– 300. doi :10.1111/j.1600-0897.2006.00366.x. PMID 16533341. S2CID 35458245。
- Toy D、Kugler D、Wolfson M、他 (2006)。「最先端:ヘテロメリック受容体複合体を介したインターロイキン17シグナル」。J . Immunol . 177 (1): 36– 9. doi : 10.4049/jimmunol.177.1.36 . PMID 16785495。
- Wang X, Dong Z, Zhu DD, Guan B (2006). 「鼻ポリープにおける免疫関連遺伝子の発現プロファイル」. Ann. Otol. Rhinol. Laryngol . 115 (6): 450– 6. doi :10.1177/000348940611500609. PMID 16805377. S2CID 20528405.
- Rong Z、Cheng L、Ren Y、et al. (2007)。「インターロイキン-17Fシグナル伝達にはTRAF6を介したインターロイキン-17受容体のユビキチン化が必要」。Cell . Signal . 19 (7): 1514– 20. doi :10.1016/j.cellsig.2007.01.025. PMID 17346928。
- Maitra A, Shen F, Hanel W, et al. (2007). 「IL-17 受容体内の異なる機能モチーフがシグナル伝達と標的遺伝子発現を制御する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 104 (18): 7506–11 . Bibcode :2007PNAS..104.7506M. doi : 10.1073/pnas.0611589104 . PMC 1863505 . PMID 17456598.
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における IL17RA+タンパク質、+ヒト
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。