インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ 2

IDO2
識別子
エイリアス	IDO2、INDOL1、インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ 2
外部ID	オミム：612129; MGI : 2142489;ホモロジーン: 48830;ジーンカード：IDO2; OMA :IDO2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体8（ヒト）
終わり	40,016,392 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体8（マウス）
終わり	25,066,349 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	肝臓の右葉; ; 睾丸; ; 胎盤; ; 甲状腺の左葉; ; 甲状腺の右葉; ; 付録; ; 生殖腺; ; 子宮内膜; ; リンパ節; ; 右精巣;
	トップの表現
	右腎臓; ; 近位尿細管; ; 受精卵; ; 二次卵母細胞; ; 肝臓; ; 胚; ; 胚; ; 肝臓の左葉; ; 胎児の尾; ; 上皮層;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	酸化還元酵素活性; インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ活性; トリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ活性; ヘム結合; ジオキシゲナーゼ活性; 金属イオン結合;
細胞成分	細胞質; 細胞質;
生物学的プロセス	トリプトファン分解過程; 免疫システムのプロセス; トリプトファンからキヌレニンへの分解過程; トリプトファンからの「de novo」NAD生合成プロセス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	169355
	209176
	ENSG00000188676
	ENSMUSG00000031549
	翻訳
	言語
	NM_194294 ; NM_001395206
	NM_145949
	NP_919270
	NP_666061
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ2（IDO2）は、ヒトではIDO2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

関数

IDO2（インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ）は、トリプトファンの分解に使用される、タンパク質サイズが420アミノ酸（47 kDa）の酵素です。生物では、IDO1とTDOという他の酵素がL-トリプトファンの分解に関与しています。IDO1とIDO2は遺伝子重複によって発生し、高いレベル（43％）の配列相同性を共有する密接に関連した酵素ですが、^[6]^[7]動態、機能、発現パターンによって区別されています。IDO1とIDO2をコードする遺伝子は同様のゲノム構造を持ち、8番染色体上で互いに近くに位置しています。^[8] IDO2は、腎臓、肝臓、抗原提示細胞など、非常に限られた種類の組織で生成されます。^[9] IDO2はIDO1の基質に対してあまり活性がなく、5-メトキシトリプトファンなどの他のTrp誘導体をよりよく分解します。選択的スプライシングから生じる集団にはいくつかのアイソフォームがあります。^[10] IDO1と同様に、IDO2はin vitroでのTreg分化で報告されており、^[11]耐性維持における役割を示唆しています。その発現は、いくつかの癌、胃、大腸、腎臓の腫瘍で発見されています。^[12]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000188676 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000031549 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ 2」。
^ Yuasa HJ、Mizuno K、Ball HJ (2015年7月)。 「低効率IDO2酵素は下等脊椎動物で保存されているが、高効率IDO1酵素は不要である」。The FEBS Journal。282 ( 14 ): 2735–45。doi : 10.1111/ febs.13316。PMID 25950090。S2CID 25834690 。
^ Ball HJ、Sanchez-Perez A、Weiser S、Austin CJ、Astelbauer F、Miu J、McQuillan JA、Stocker R、Jermiin LS、Hunt NH (2007 年 7 月)。「ヒトおよびマウスで見つかったインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ様タンパク質の特性」。Gene . 396 ( 1 ): 203–13。doi :10.1016/j.gene.2007.04.010。PMID 17499941 。
^ Ball HJ、Sanchez-Perez A、Weiser S、Austin CJ、Astelbauer F、Miu J、McQuillan JA、Stocker R、Jermiin LS、Hunt NH (2007 年 7 月)。「ヒトおよびマウスで見つかったインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ様タンパク質の特性」。Gene . 396 ( 1 ): 203–13。doi :10.1016/j.gene.2007.04.010。PMID 17499941 。
^ Merlo LM、Mandik-Nayak L (2016)。「IDO2：炎症性自己 免疫の病原性メディエーター」。臨床医学インサイト。病理学。9 （ Suppl 1）：21–28。doi ： 10.4137 /CPath.S39930。PMC 5119657。PMID 27891058。
^ Metz R、Duhadaway JB、Kamasani U、Laury-Kleintop L、Muller AJ、Prendergast GC (2007 年 8 月)。「新規トリプトファン分解酵素 IDO2 は、抗腫瘍性インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ阻害化合物 D-1-メチル-トリプトファンの優先生化学的標的である」。Cancer Research。67 ( 15 ): 7082–7。doi : 10.1158 /0008-5472.CAN- 07-1872。PMID 17671174 。
^ Metz R、Smith C、DuHadaway JB、Chandler P、Baban B、Merlo LM、Pigott E、Keough MP、Rust S、Mellor AL、Mandik-Nayak L、Muller AJ、Prendergast GC (2014 年 7 月)。「IDO2 は IDO1 を介した T 細胞制御に重要であり、炎症において非冗長機能を発揮する」。国際免疫学。26 ( 7 ): 357–67。doi :10.1093/intimm/dxt073。PMC 4432394。PMID 24402311。
^ Löb S、Königsrainer A、Zieker D、Brücher BL、Rammensee HG、Opelz G、Terness P (2009 年 1 月)。「IDO1 および IDO2 はヒト腫瘍で発現している: 左葉-1-メチルトリプトファンはトリプトファンの分解を阻害するが、右葉-1-メチルトリプトファンは阻害しない」。Cancer Immunology, Immunotherapy . 58 (1): 153–7. doi :10.1007/s00262-008-0513-6. PMC 11030193 . PMID 18418598. S2CID 6199515.

さらに読む

Ball HJ、Sanchez-Perez A、Weiser S、Austin CJ、Astelbauer F、Miu J、McQuillan JA、Stocker R、Jermiin LS、Hunt NH (2007 年 7 月)。「ヒトおよびマウスに見られるインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ様タンパク質の特性」。Gene . 396 ( 1): 203–13。doi : 10.1016 /j.gene.2007.04.010。PMID 17499941 。
Metz R、Duhadaway JB、Kamasani U、Laury-Kleintop L、Muller AJ、Prendergast GC (2007 年 8 月)。「新規トリプトファン分解酵素 IDO2 は、抗腫瘍性インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ阻害化合物 D-1-メチル-トリプトファンの優先生化学的標的である」。Cancer Research。67 ( 15 ): 7082–7。doi : 10.1158 /0008-5472.CAN- 07-1872。PMID 17671174 。
Witkiewicz AK、Costantino CL、Metz R、Muller AJ、Prendergast GC、Yeo CJ、Brody JR (2009 年 5 月)。「ヒト膵臓癌における IDO2 の遺伝子型解析と発現解析: 新規の活性ターゲット」。米国外科学会誌。208 (5): 781–7、ディスカッション787–9。doi :10.1016/ j.jamcollsurg.2008.12.018。PMC 3176891。PMID 19476837。
Witkiewicz AK、Costantino CL、Metz R、Muller AJ、Prendergast GC、Yeo CJ、Brody JR (2009 年 5 月)。「ヒト膵臓癌における IDO2 の遺伝子型解析と発現解析: 新規の活性ターゲット」。米国外科学会誌。208 (5): 781–7、ディスカッション787–9。doi :10.1016/ j.jamcollsurg.2008.12.018。PMC 3176891。PMID 19476837。
フツネン R、シルイェネン J、エイトニエミ J、オージャ SS、ライタラ A、レイン J、ペルトヴァーラ M、ブエント R、フフタラ H、ヒュルメ M (2010 年 2 月)。「インドールアミン 2,3 ジオキシゲナーゼ酵素の高い活性は、菌血症患者の重症度と致死率を予測します。」ショック。33 (2): 149-54。土井：10.1097/SHK.0b013e3181ad3195。PMID 19487973。S2CID 24459411 。
Cetindere T、Nambiar S、Santourlidis S、Essmann F、Hassan M (2010 年 2 月)。「デスレセプター活性化によるインドールアミン 2、3-ジオキシゲナーゼの誘導は、ミトコンドリア損傷依存性 ROS 蓄積を介して黒色腫細胞のアポトーシスに寄与する」。Cellular Signalling。22 ( 2 ) : 197–211。doi :10.1016/j.cellsig.2009.09.013。PMID 19799997 。
Mao R、Zhang J、Jiang D、Cai D、Levy JM、Cuconati A、Block TM、Guo JT、Guo H (2011 年 1 月)。「インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼは、ヒト肝細胞由来細胞において B 型肝炎ウイルスに対するガンマインターフェロンの抗ウイルス効果を媒介します。」ウイルス学ジャーナル。85 (2): 1048–57。土井：10.1128/JVI.01998-10。PMC 3019998。PMID 21084489。
ソーレンセン RB、コールガード T、アンデルセン RS、ファンデンベルク JH、スヴァネ IM、ストラテン P、アンデルセン MH (2011 年 3 月)。「インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ-2 に対する自発的細胞傷害性 T 細胞の反応性」。がん研究。71 (6): 2038 ～ 44 年。土井: 10.1158/0008-5472.CAN-10-3403。PMID 21406395。
Meininger D、Zalameda L、Liu Y、Stepan LP、Borges L、McCarter JD、Sutherland CL (2011 年 12 月)。「ヒトインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ 1 および 2 (IDO1 および IDO2) の精製および速度論的特性評価、ならびに選択的 IDO1 阻害剤の発見」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - タンパク質およびプロテオミクス。1814 (12): 1947–54。doi : 10.1016 /j.bbapap.2011.07.023。PMID 21835273 。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000188676 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000031549 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ 2」。

[6] ^ Yuasa HJ、Mizuno K、Ball HJ (2015年7月)。 「低効率IDO2酵素は下等脊椎動物で保存されているが、高効率IDO1酵素は不要である」。The FEBS Journal。282 ( 14 ): 2735–45。doi : 10.1111/ febs.13316。PMID 25950090。S2CID 25834690 。

[7] Ball HJ、Sanchez-Perez A、Weiser S、Austin CJ、Astelbauer F、Miu J、McQuillan JA、Stocker R、Jermiin LS、Hunt NH (2007 年 7 月)。「ヒトおよびマウスで見つかったインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ様タンパク質の特性」。Gene . 396 ( 1 ): 203–13。doi :10.1016/j.gene.2007.04.010。PMID 17499941 。

[8] Ball HJ、Sanchez-Perez A、Weiser S、Austin CJ、Astelbauer F、Miu J、McQuillan JA、Stocker R、Jermiin LS、Hunt NH (2007 年 7 月)。「ヒトおよびマウスで見つかったインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ様タンパク質の特性」。Gene . 396 ( 1 ): 203–13。doi :10.1016/j.gene.2007.04.010。PMID 17499941 。

[9] ^ Merlo LM、Mandik-Nayak L (2016)。「IDO2：炎症性自己 免疫の病原性メディエーター」。臨床医学インサイト。病理学。9 （ Suppl 1）：21–28。doi ： 10.4137 /CPath.S39930。PMC 5119657。PMID 27891058。

[10] Metz R、Duhadaway JB、Kamasani U、Laury-Kleintop L、Muller AJ、Prendergast GC (2007 年 8 月)。「新規トリプトファン分解酵素 IDO2 は、抗腫瘍性インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ阻害化合物 D-1-メチル-トリプトファンの優先生化学的標的である」。Cancer Research。67 ( 15 ): 7082–7。doi : 10.1158 /0008-5472.CAN- 07-1872。PMID 17671174 。

[11] Metz R、Smith C、DuHadaway JB、Chandler P、Baban B、Merlo LM、Pigott E、Keough MP、Rust S、Mellor AL、Mandik-Nayak L、Muller AJ、Prendergast GC (2014 年 7 月)。「IDO2 は IDO1 を介した T 細胞制御に重要であり、炎症において非冗長機能を発揮する」。国際免疫学。26 ( 7 ): 357–67。doi :10.1093/intimm/dxt073。PMC 4432394。PMID 24402311。

[12] Löb S、Königsrainer A、Zieker D、Brücher BL、Rammensee HG、Opelz G、Terness P (2009 年 1 月)。「IDO1 および IDO2 はヒト腫瘍で発現している: 左葉-1-メチルトリプトファンはトリプトファンの分解を阻害するが、右葉-1-メチルトリプトファンは阻害しない」。Cancer Immunology, Immunotherapy . 58 (1): 153–7. doi :10.1007/s00262-008-0513-6. PMC 11030193 . PMID 18418598. S2CID 6199515.