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| ヒアイナウルリナ科 時間範囲:
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| 初期中新世から中期中新世のさまざまなハイエノドン類の比較。ハイエノドン類には、ハイエノドン類のHyainailouros sulzeri (上) とMegistotherium osteothlastes (中央)、およびテラトドン類のDissopsalis pyroclasticusが含まれます。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | †ヒエノドンタ |
| スーパーファミリー: | †ヒアイナロウイデア |
| 家族： | †ヒガイ科 |
| 亜科: | †ヒアイナイル リナエ巡礼者、1932年[1] |
| タイプ属 | |
| †ヒアイナロウス ビーダーマン、1863
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| 属 | |
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[分類を参照]
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| 同義語 | |
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Hyainailourinae（ハイエナ猫）は、中期始新世から中期中新世にかけてアフリカ、アジア、北アメリカ、ヨーロッパに生息していた、絶滅したハイエナイル亜科のハイエノドン類の亜科である。[5] [6] [7] [8]彼らは約4780万年前にアフリカに出現し、その後すぐに東アジアまで広がった。[9]
分類と系統
分類
- 亜科: † Hyainailourinae (Pilgrim, 1932)
- 属: †メギストテリウム (Savage, 1973)
- 属: † Mlanyama (Rasmussen & Gutierrez、2009)
- 属: † Pakakali (Borths & Stevens, 2017)
- 属: † Simbakubwa (Borths & Stevens, 2019)
- 属: † Akhnatenavus (Holroyd, 1999)
- 属: †ヘミプサロドン (Cope, 1885)
- 属: † Ischnognathus (Stovall, 1948)
- 部族: †ハイアイライニ族 (ギンズバーグ、1980)
- 属: † Exiguodon (モラレス & ピックフォード、2017)
- 属: †ファルカトドン (Morales & Pickford, 2017)
- 属: † Hyainailouros (Biedermann, 1863)
- 属: † Parapterodon (ランゲ・バドレ、1979)
- 属: †セクトイソドン (Morales & Pickford、2017)
- 属: †シヴァプテロドン (Ginsburg, 1980)
- 属: †イソヒアエノドン (Savage, 1965)
- 属: † Kerberos (Solé、2015)
- 属: † Pterodon (Blainville、1839)
- 部族: † Leakitheriini (ラヴロフ、1999) [10]
- 属: †リーキテリウム (Savage, 1965)
- 部族: †メタプテロドンティニ (モラレス & ピックフォード、2017)
- 属: †メタプテロドン (Stromer、1926)
- 部族: †パロクシエニニ (ラブロフ、2007)
- 属: † Paroxyaena (Martin, 1906)
系統発生
モラレスとピックフォード（2017年）によるヒアイナウルリナ科の系統樹：[11]
参考文献
- ^ Pilgrim GE (1932). 「インドの化石肉食動物。インド地質調査所の記録」。Palaeontologica Indica . 18 (1–232). doi :10.1017/S0016756800096448. 2023年4月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ S. ペイニエ、M. モルロ、Y. チャイマネ、S. デュクロック、ST タン、J.J. イェーガー (2007)。 「ミャンマー、始新世中期のポンダウン層からのヒエノドン科（哺乳綱クレオドン目）の新発見—古生物地理学的意義」。ジオダイバーシタス。29 : 441–458。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ギンズバーグ、L. (1980)。 「Hyanaiuroros sulzeri、mammifère créodonte du Miocène européen」。古生物学の記録。66：19-73。
- ^ PD Poll (1996). 「Gazinocyon vulpeculus gen. et. comb nov. の骨格とHyaenodontidae（真獣類、哺乳類）の系統関係」（PDF）。Journal of Vertebrate Paleontology。16 （2）：303–31。2023年6月25日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。
- ^ Solé, F.; Lhuillier, J.; Adaci, M.; Bensalah, M.; Mahboubi, M.; Tabuce, R. (2013). 「Gour Lazib 地域 (?Early Eocene、アルジェリア) のヒエノドンティダン類: Hyainailourinae および Teratodontinae の系統学と起源に関する示唆」Journal of Systematic Palaeontology . 12 (3): 303–322. doi :10.1080/14772019.2013.795196. S2CID 84475034.
- ^ Floréal Solé、Eli Amson、Matthew Borths、Dominique Vidalenc、Michael Morlo、Katharina Bastl (2015)。「ヨーロッパのバルトニアン期に発見された新しい大型ヒアイナウル亜科と、その巨大ヒアエノドン類（哺乳類）の進化と生態への影響」。PLOS ONE。10 ( 9 ) : e0135698。Bibcode : 2015PLoSO..1035698S。doi : 10.1371 / journal.pone.0135698。PMC 4580617。PMID 26398622。
- ^ Matthew R. Borths、Patricia A. Holroyd、Erik R. Seiffert (2016)。「エジプト後期始新世のハイエノドン亜科および奇形ドン亜科の頭蓋骨標本と、ハイエノドン亜科（胎盤亜科、哺乳類）の系統発生と生物地理学への簡約法とベイズ法の適用 」。PeerJ。4：e2639。doi ： 10.7717 / peerj.2639。PMC 5111901。PMID 27867761。
- ^ Matthew R. Borths、Nancy J. Stevens (2017)。「タンザニアの後期漸新世ヌスングウェ層から発見された初のヒアエノドン類：古第三紀から新第三紀の肉食動物の変遷に関する古生態学的知見」。PLOS ONE。12 ( 10 ) : e0185301。Bibcode : 2017PLoSO..1285301B。doi : 10.1371 / journal.pone.0185301。PMC 5636082。PMID 29020030。
- ^ アヴェリアノフ、アレクサンダー;オブラツォワ、エカテリーナ。ダニロフ、イーゴリ。ジン・ジャンファ (2023) 「始新世の中国南部の新しい超肉食性ヒアノドン類」。生態学と進化のフロンティア。１１．土井：10.3389/fevo.2023.1076819。ISSN 2296-701X。
- ^ ラヴロフ、AV (1999)。 「アジアのヒエノドン科（クレオドン目、ヒエノドン科）の適応放射線」（PDF）。第 6 回神学協会会議、モスクワ、4 月 13 ～ 16 日、P. (ロシア語): 138。
- ^ Jorge Morales、Martin Pickford (2017)。「ナパク（ウガンダ）、 コル（ケニア）、グリレンタル（ナミビア）の初期中新世から発見された新しいヒアエノドン類（フェレ亜科、哺乳類）」( PDF)。Fossil Imprint。73 (3–4): 332–359。doi :10.2478/ if -2017-0019。S2CID 31350436 。