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アルベルト・フォン・ケリカー（本名：ルドルフ・アルベルト・ケリカー、 1817年7月6日 - 1905年11月2日）は、スイスの解剖学者、生理学者、組織学者であった。
アルベルト・ケリカーはスイスのチューリッヒで生まれた。初等教育はチューリッヒで受け、1836年に同大学のボン校に入学した。しかし2年後、ボン大学に移り、その後ベルリン大学に移り、著名な生理学者ヨハネス・ペーター・ミュラーとフリードリヒ・グスタフ・ヤコブ・ヘンレの弟子となった。1841年にチューリッヒで哲学の学位を、1842年にハイデルベルクで医学の学位を取得した。彼が最初に就いた学術職はヘンレの下での解剖学の解剖者であったが、この職の在任期間は短く、 1844年にチューリッヒ大学に戻り、生理学および比較解剖学の特別教授の職に就いた。ここでの滞在も短かった。 1847年、ヴュルツブルク大学は彼の名声の高まりに惹かれ、生理学および顕微鏡解剖学・比較解剖学の教授職を彼に申し出た。彼はその任命を受け入れ、それ以来ヴュルツブルクに留まり、バイエルンの町の静かな学術生活を離れるよう誘惑するすべての申し出を拒否し、そこで亡くなった。[ 1 ]
彼が卒業する前の1841年に発表した数多くの論文（彼が最初に書いた論文を含む）の多くは、実に多様な動物の構造に関するものであった。中でも注目すべきは、クラゲとその近縁種に関する論文である。この分野での彼の活動は、地中海やスコットランド沿岸への動物学調査旅行へと彼を導き、また、友人のカール・テオドール・エルンスト・フォン・ジーボルトと共に、1848年に創刊された『科学動物学雑誌』の編集を引き受けることにもつながった。この雑誌は、彼の手によって最も重要な動物学定期刊行物の1つであり続けた。[ 2 ]
彼の手は、友人のヴィルヘルム・レントゲンによって最初にX線撮影されたものの1つだった。[ 3 ]
ケーリカーは動物学の研究に貢献した。初期の研究は無脊椎動物に向けられており、頭足類の発生に関する彼の論文（1844年に出版）は古典的な著作とみなされている。彼はすぐに脊椎動物に移り、両生類と哺乳類の胚を研究した。彼は、硬化、切片作製、染色法といった新しい顕微鏡技術をこの生物学分野に導入した最初の一人、あるいは最初の人物であった。19世紀中頃から後半にかけて発生学が成し遂げた進歩の多くは、彼の名と結びついている。1861年に出版された彼の『発生に関する講義』は、たちまち標準的な著作となった。[ 2 ]
しかし、ケーリカーの主な功績は動物学や発生学によるものではなかった。これらの科学分野に多大な貢献をしたとしても、動物組織の微細構造に関する知識である組織学にはさらに大きな貢献をした。彼の初期の成果の一つは、1847年に平滑筋または横紋のない筋肉が核を持つ筋細胞という明確な単位から構成されていることを証明したことである。この研究において、彼は師であるヘンレの足跡をたどった。その数年前には、動脈の壁に筋肉があるかどうか疑問視されていた。さらに、まもなく提唱され、生理学の進歩に大きな影響を与えることになる、神経系が循環に及ぼす作用に関する見解には、まだ確固たる組織学的根拠が存在していなかった。[ 2 ]
ケーリカーの組織学への貢献は広範囲に及び、平滑筋、横紋筋、皮膚、骨、歯、血管、内臓など、あらゆる組織がケーリカーによって研究された。彼が到達した研究成果は、一部は個別の論文に、一部は1850年に初版が刊行された彼の顕微鏡解剖学に関する大著に記録されている。[ 2 ]
アルバート・L・レーニンガーは、ケーリカーが1850年頃から数年にわたり、横紋筋の筋形質における顆粒の配列に最初に気づいた人物の一人であると主張した。これらの顆粒は後に1890年にレチウスによってサルコソームと名付けられた。これらのサルコソームは、細胞の発電所であるミトコンドリアとして知られるようになった。レーニンガーの言葉を借りれば、「ケーリカーは、ミトコンドリアを細胞構造から初めて分離した人物としても評価されるべきである。1888年、彼は昆虫の筋肉からこれらの顆粒を分離し、昆虫の筋肉には非常に豊富に存在するこれらの顆粒が水中で膨張することを発見し、膜を持っていることを示した。」
ほぼすべての組織の場合、現在の知識には、最初にケーリカーによって発見された情報が含まれています。彼の名前が最もよく知られているのは、神経系に関する研究によるものです。1845年、まだチューリッヒにいた頃、彼は神経線維が神経細胞と連続していることを明確に証明し、中枢神経系の働きに関するその後のすべての研究の基礎を築きました。[ 2 ]
それ以来、彼は神経系の組織学、特に脳と脊髄で神経線維とニューロンが複雑に絡み合っているパターンによって生じる難題に絶えず取り組んできた。方法論の達人であった彼は、中枢神経系の調査における新しいゴルジ染色法の価値を一目で理解した。ケーリカーは脳の内部構造の知識に大きく貢献した。[ 2 ] [ 4 ] 1889年、彼は神経科学の父ラモン・イ・カハルの組織学的標本を再現し、ニューロン説を確証した。
ケーリカーは1897年にバイエルン摂政ルイトポルト王子 によって貴族に叙せられ、姓に「フォン」という接頭辞を付ける許可を得た。彼は多くの国の学術団体の会員となり、何度も訪れたイギリスでは、そこで有名になり、 1860年に王立協会のフェローに選ばれ、1897年には最高の栄誉であるコプリー・メダルを授与された。[ 2 ] 1897年には、アメリカ解剖学会の名誉会員に任命された。
[ 5 ]トカゲの一種、ヒアロサウルス・コエリケリは、彼にちなんで名付けられました。 [ 6 ]
1864年、ケーリカーは、進化は大きなステップで進む（跳躍進化論）というエティエンヌ・ジェフロワ・サンティレールの理論を異質発生論という名で復活させた。[ 8 ]ケーリカーはダーウィニズムの批判者であり、普遍的な共通祖先を否定し、代わりに別々の系統に沿った共通祖先説を支持した。[ 9 ]アレクサンダー・ヴチニッチによれば、ケーリカーの非ダーウィン的進化論は、「有機的変容論を、ダーウィンの見解に反する3つの一般的な考え、すなわち、生物形態の多起源、変異の内的原因、および進化過程における「突然の飛躍」（異質発生論）に結びつけた」という。[ 10 ]ケーリカーは、異質発生論は進化の進歩の一般的な法則である正統発生 論に従って機能すると主張した。[ 11 ]