ヘラン・ダーウィン | |
|---|---|
| 生まれる | |
| 市民権 | アメリカ合衆国 |
| 母校 | カリフォルニア大学ロサンゼルス校 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 微生物学 |
| 機関 | ニューヨーク大学 |
カテリーナ・ヘラン・ダーウィン(旧姓ホン)は、アメリカの微生物学者であり、ニューヨーク大学 グロスマン医学部の微生物学教授です。[1]彼女の研究対象は、細菌のプロテアソーム[2]と、一酸化窒素[3] [4]銅[ 5 ] [6] [7]アルデヒド[8]を含む宿主産生エフェクターの抗菌効果です。
教育と学歴
ダーウィンは1992年にカリフォルニア大学ロサンゼルス校で微生物学と分子遺伝学の学士号、1999年に微生物学と分子遺伝学の博士号を取得した。[ 1 ]ダーウィンはサルモネラチフス菌のIII型分泌を研究して博士号を取得したが、[9]ミラーは研究室をミズーリ州セントルイスのワシントン大学に移した。ダーウィンはポスドク研究員としてミラーのもとに残り、その後ニューヨーク州ニューヨークにあるコーネル大学ウェイル医科大学(現コーネル大学ウェイル医学部)のカール・ネイサンの研究室に加わった。
ダーウィンは2004年にニューヨーク大学グロスマン医学部の微生物学教授に就任した。[1]ダーウィンは2016年からアメリカ微生物学会の会員であり[10] [11] 、 2024年には米国科学アカデミーの会員に選出されている。[12]
研究
ダーウィンは、感染性細菌、特にヒトの結核の原因となる細菌である結核菌[13]の研究にキャリアを捧げてきました。ダーウィンは、結核菌プロテアソーム[2]の特性評価に焦点を当てています。結核菌プロテアソームは、結核菌による致死的な感染の鍵となるプロテアーゼ複合体であり、宿主の自然免疫防御から細菌を保護するのに役立ちます。結核菌プロテアソームの特性評価中に、ダーウィンのグループは、原核生物で初めて知られているタンパク質対タンパク質の翻訳後修飾であるPup(原核生物ユビキチン様タンパク質)を特定しました[14]。機能的には真核生物ユビキチンに似ていますが、Pupの独特な生化学的性質は、潜在的に魅力的な薬物ターゲットとなっています。[15]
ダーウィンと彼女の共同研究者は現在、宿主由来のアルデヒドが感染制御にどの程度貢献するかを調査している。[8]
栄誉と賞
- 2006 抗菌剤と化学療法に関する科学間会議若手研究者賞
- 2009年バロウズ・ウェルカム基金感染症病因研究賞受賞者[16]
- 2010年受賞者、イルマ・T・ヒルシュル慈善信託[17]
- 2012年 カブリ/米国科学アカデミーフェロー[18]
- 2016年アメリカ微生物学会フェロー[10] [11]
- 2023年NIH所長水曜午後講演シリーズ(WALS)、メリーランド州ベセスダ[19]
- 2024年サムスン・ホアム化学・生命科学賞[20]
- 2024米国科学アカデミー会員に選出[12]
参考文献
- ^ abc 「ヘラン・ダーウィン」. med.nyu.edu 。2024 年 5 月 12 日に取得。
- ^ ab Jastrab, Jordan B.; Wang, Tong; Murphy, J. Patrick; Bai, Lin; Hu, Kuan; Merkx, Remco; Huang, Jessica; Chatterjee, Champak; Ovaa, Huib; Gygi, Steven P.; Li, Huilin; Darwin, K. Heran (2015-03-23). 「アデノシン三リン酸非依存性プロテアソーム活性化因子が結核菌の毒性に寄与する」。米国科学 アカデミー紀要。112 (14): E1763-72。Bibcode :2015PNAS..112E1763J。doi : 10.1073 /pnas.1423319112。ISSN 0027-8424。PMC 4394314。PMID 25831519。
- ^ Samanovic, Marie I.; Tu, Shengjiang; Novák, Ondřej; Iyer, Lakshminarayan M.; McAllister, Fiona E.; Aravind, L.; Gygi, Steven P.; Hubbard, Stevan R.; Strnad, Miroslav; Darwin, K. Heran (2015 年 3 月)。「プロテアソームによるサイトカイニン合成の制御が結核菌を一酸化窒素から保護する」。分子細胞。57 ( 6 ) : 984–994。doi :10.1016 / j.molcel.2015.01.024。ISSN 1097-2765。PMC 4369403。PMID 25728768。
- ^ Darwin, K. Heran; Ehrt, Sabine; Gutierrez-Ramos, José-Carlos; Weich, Nadine; Nathan, Carl F. (2003-12-12). 「Mycobacterium tuberculosis のプロテアソームは一酸化窒素に対する耐性に必要である」. Science . 302 (5652): 1963–1966. Bibcode :2003Sci...302.1963D. doi :10.1126/science.1091176. ISSN 0036-8075. PMID 14671303.
- ^ Festa, Richard A.; Jones, Marcus B.; Butler-Wu, Susan; Sinsimer, Daniel; Gerads, Russell; Bishai, William R.; Peterson, Scott N.; Darwin, K. Heran (2010-10-29). 「Mycobacterium tuberculosis における新規銅応答性レギュロン」. Molecular Microbiology . 79 (1): 133–148. doi :10.1111/j.1365-2958.2010.07431.x. ISSN 0950-382X. PMC 3052634. PMID 21166899 .
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- ^ Darwin, K. Heran (2009 年 7 月). 「原核生物のユビキチン様タンパク質 (Pup)、プロテアソーム、および病原性」. Nature Reviews Microbiology . 7 (7): 485–491. doi :10.1038/nrmicro2148. ISSN 1740-1534. PMC 3662484. PMID 19483713 .
- ^ 「助成金受領者」。バロウズ・ウェルカム基金。2024年5月15日閲覧。
- ^ https://research.weill.cornell.edu/sites/default/files/irma_t._hirschl_trust-mwc_-_award_recipients_12-30-19_.pdf
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- ^ 「NIHディレクターの水曜日午後の講義シリーズ2023-2024 | NIH内部研究オフィス」oir.nih.gov 。 2024年5月15日閲覧。
- ^ 「2024 Laureates - HOAM」www.hoamfoundation.org . 2024年5月15日閲覧。
