ヘプタセン

ヘプタセンは有機化合物であり、多環芳香族炭化水素であり、直線状に縮合したベンゼン環からなるアセンまたはポリアセンファミリーの7番目のメンバーです。 ^{[ 1 ]}この化合物は、電子応用における潜在的な関心から、化学者によって長年研究されてきました。 ^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 2006年に初めて合成されましたが、きれいに単離されませんでした。 [ 5 ] [ 6 ]}ヘプタセンは、2017年にドイツと米国の研究者によって最終的にバルクで完全に特性評価されました。^{[ 7 ]}

最終段階は、一酸化炭素として押し出された 1,2-ジオン架橋による光化学的脱カルボニル化です。溶液中では、ヘプタセンは反応性の DA ジエンであるため非常に不安定で、酸素とすぐに反応するか、二量体を形成するため、生成されません。一方、ジオン前駆体を最初にPMMAマトリックスに溶解すると、ヘプタセンを分光法で研究することができます。ヘプタセンは、マトリックス中で極低温で分光法で研究されています。^{[ 8 ]}硫酸に溶解すると、ヘプタセン二価カチオンは酸素がない状態で室温で 1 年以上安定であることが報告されています。^{[ 9 ]} 「単離された」固体ヘプタセンは、室温で数週間の半減期があります。^{[ 10 ]}

7,16-ビス(トリス(トリメチルシリル)シリルエチニル)ヘプタセンは2005年に合成された。^{[ 11 ]}この化合物は固体状態では1週間安定だが、空気と接触すると分解する。その合成はアントラキノンとナフタレン-2,3-ジカルボキシアルデヒドから始まった。より安定な置換ヘプタセンが報告されている。安定化p- ( t-ブチル)チオフェニル置換基を持つもの（図1）^{[ 12 ]}、およびフェニル基とトリイソプロピルシリルエチニル基を持つもの（図2）^{[ 13 ]である。}