セッパリボウキンクジラ

セッパリボウキンクジラ
平均的な人間と比較した大きさ
保全状況
データ不足  （IUCN 3.1）[1]
CITES附属書II  （ワシントン条約）[2]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	偶蹄目
インフラオーダー:	クジラ目
家族：	ジフィダエ科
属:	メソプロドン
種：	M.ヘクトリ
二名法名
メソプロドン・ヘクトリ （グレイ、1871年）
セッパリボウキクジラの生息範囲

セッパリボウズクジラ( Mesoplodon hectori ) は、南半球に生息する小型の中歯類です。このクジラは、ニュージーランドのウェリントンにある植民地博物館の創設者、サー・ジェームズ・ヘクターにちなんで名付けられました。この種が野生で見られることは稀です。

この種、特に幼魚と雄について言及しているとされるデータの一部は、ペリカンボウクジラの誤認標本に基づいていることが判明した。特に、セッパボウクジラの成体の雄はごく最近になって記載されたためである。^{[3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [過剰な引用]}

イギリスの分類学者ジョン・エドワード・グレイは、 1866年1月にニュージーランドのティタヒ湾で採集された標本（体長2.82メートル（9フィート3インチ）の雄）に基づいて、1871年にこの種を初めてBerardius hectoriと命名した^。[13]翌年の1872年、イギリスの解剖学者ウィリアム・ヘンリー・フラワーはこれをMesoplodon属に配置し、1873年にはスコットランドの科学者ジェームズ・ヘクターが同じ標本をM. knoxi種とした。この種は1962年までMesoplodon属にとどまったが、ウェリントンのドミニオン博物館の脊椎動物学者チャールズ・マッキャンは、この種はBerardius arnuxiの幼体を示すに過ぎないと主張した。アカボウクジラの専門家ジョセフ・カーティス・ムーア（1968年）とJGBロス（1970年）は、この指定に異議を唱え、M. hectoriは有効な種であると主張した。1970年代と1980年代の成体の雄の標本により、この種の特定の地位が確認された。^[14]

豊富で観察しやすい種の場合、共形質を利用して観察された個体を特定の種に割り当てることは、少なくともその初歩的な段階では、分類学に対するかなり効果的なアプローチである。^[15]しかし、このアプローチを、セッパリボウズクジラのような、捕らえどころのない生活史を持つ希少種に適用することは、多くの理由から問題となる可能性がある。また、形態に基づいて分類学上の差異を割り当てるために個人コレクションにある全体または一部の「証拠」標本の有用性も同様に不正確になりやすく、さらに希少種の違法な狩猟などの非倫理的な取得方法につながる可能性がある。^[16]したがって、神秘的で深海に潜るジップライン科に見られるような、希少で捕らえどころのない種の分類学研究に対する正確で倫理的なアプローチは、分子系統分類学的方法論である。^{[17]この方法は、ジップ}ライン科の最近の研究で洞察に満ちた発見をもたらした。 1975年から1997年の間に、南カリフォルニアで5頭のハクジラが座礁しているのが発見され、形態に基づいて、4頭はM. Hectoriの仲間、1頭はZiphius cavirostrisの仲間であると特定されました。^{[3]この発見は不可解でした。なぜなら、} Ziphius cavirostrisの推定分布域は座礁場所と一致していたものの、M. Hectoriは南半球のみに限定されていると考えられていたからです。^{[3]サンプル種の} mtDNA配列決定により、5頭すべてが、以前に特定されていた2種を含むZiphiidaeの他のすべてのメンバーと遺伝的に区別できることが明らかになりました。^{[18]その後、これらは新しい種、} Perrin's beaked whale ( M. Perrini )に分類されました。^[18]核アクチン配列の最近の系統解析では、この分類の妥当性が実証されており、特に2つのM. perriniサンプルでは、​​すべての種にわたってスクリーニングされた対立遺伝子に34塩基対の明確な欠失が見つかった。 ^[17]

最大で全長約4.2メートル（出生時は1.9メートル）、推定体重約1トン（1,032トン）のセッパリクジラは、ボウズクジラ科の中で最も小型の部類に入る。座礁した個体が数頭と、西オーストラリア沖で確認された幼獣の目撃例が1件あるのみである。^[1]セッパリクジラの背部は暗灰褐色で、腹部は淡い色をしている。アルゼンチンで発見された雌の標本1頭は、背部が明るい灰色で、腹部が白色であった。^[19] 同じ研究で記載された雄の個体には、背中と脇腹に散在する複数の傷跡と歯型があった。このような傷跡は、種内の雄同士の相互作用が原因である可能性がある。また、この雄の標本の腹部にある楕円形の白い傷跡は、イシス種のサメに由来する可能性が高い。もう一羽の成鳥の雄の標本は、くちばしと頭部の前部が白く、体に白い線状の傷跡が縦横に走っていた。一方、西オーストラリア沖で目撃された幼鳥は、目を覆うマスクが頭頂部と上くちばしまで伸びていた。頭頂部はあまり目立たず、短いくちばしに向かってかなり急勾配になっている。背びれは三角形からわずかに鉤形で、小さく、先端が丸みを帯びている。背びれの前縁は鋭角で体とつながっている。

メソプロドン属の他の種と同様に、胃は4つの部屋に分かれている。^[8]近位主胃、遠位主胃、連結胃、および幽門胃が、それぞれ4つの部屋である。^{[8] [19]}第一、第二、第4の部屋はピンク色で、触ると柔らかい。第三の部屋は灰色で、外側は硬い。第一と第三の部屋は内部にひだがあるが、第3の部屋の方がひだは長くて大きい。第二の部屋は滑らかで、ひだはない。第一の部屋は食道につながり、第四の部屋は小腸につながる。胃で見つかったオレンジ色の胃液は、腸のいくつかの領域でも見つかっている。アルゼンチンの標本の胃には、第一と第四の胃に多くの小さな水晶体があった。ただし、他の食物残渣は存在しなかった。標本の胃には、連結室を除くすべての胃室に数十匹の線虫がいた。 ^{[19]組織病理学的分析により、これらの線虫は後に}アニサキス属であることが判明した。^[20]

成体のオスは下顎の先端近くに平らな三角形の歯を1対持っています。他のほとんどのハクジラ類と同様に、メスには歯が生えません。

2016年3月、南オーストラリア博物館は、南オーストラリア州アデレード近郊のウェイトピンガビーチで打ち上げられたこの種の雌の標本の解剖を実施した。標本には、この種の典型的な歯列には見られない一対の大きな牙があり、特に雌には通常見られない。牙は退化したものか、あるいは他の種類の隔世遺伝である可能性があるが、この種に関する知識が不足しているため、明確な答えを出すことは難しい。^[21]

セッパリボウクスクジラは南半球の冷温帯海域、南緯35度から55度の間に分布している。^[22]ほとんどの記録はニュージーランドからのものだが、フォークランド湾、フォークランド諸島、南アフリカのロッテリング川、タスマニアのアドベンチャー湾、南アメリカ南部のティエラ・デル・フエゴからの報告もある。古い文献にある北東太平洋の記録とされているものは、実際にはペリンズボウクスクジラを指している。

深海に分布し、行動がとらえどころがなく、個体数も少ないため、目撃例はほとんどありません。この種の食性については何もわかっていませんが、深海のイカや魚を食べると考えられています。機能的な歯がないため、獲物のほとんどを吸い込んで捕らえると考えられます。

体の傷跡は、オス同士の激しい戦いがあった可能性を示唆しており、これはハクジラ類ではよくあることだ。^[23]この種の繁殖については何もわかっていない。

この種はこれまで一度も狩猟されたことがなく、漁具に絡まったこともありません。このクジラに関する記録のほとんどは、特にニュージーランドの海岸に打ち上げられた標本です。

セッパリボウキンクジラは、太平洋諸島地域における鯨類とその生息地の保全に関する覚書（太平洋鯨類MOU）の対象となっている。^[24]

1. MNZ MM001834 ^[25] - 1980年7月16日、ニュージーランド、カイコウラ

• 鯨類の一覧

• ベイカー、アラン N. (1990)：「ニュージーランドとオーストラリアのクジラとイルカ：識別ガイド」ビクトリア大学出版局、ウェリントン。
• Perrin, William F.; Wursig, Bernd & Thewissen, JGM (編) (2002):海洋哺乳類百科事典。Academic Press。ISBN 0-12-551340-2 
• リーブス、ランドール R.、スチュワード、ブレント S.、クラパム、フィリップ J.、オウェル、ジェームズ A. (2002):世界の海棲哺乳類。A & C ブラック、ロンドン。ISBN 0-7136-6334-0 

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