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| ハザラオルトナイロウイルス | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | ネガルナビリコタ |
| クラス： | エリオビリケテス |
| 注文： | ブニヤウイルス目 |
| 家族： | ナイロウイルス科 |
| 属: | オルトナイロウイルス |
| 種： | ハザラオルトナイロウイルス
|
| 系統[1] | |
1954年、オルトナイロウイルス属の34種のダニ媒介性ウイルスのうちの1つであるハザラオルトナイロウイルスが、パキスタンのその地域に生息するマダニから発見されました。 [2] [3]現在、このウイルスは、病原性の高いクリミア・コンゴ出血熱ウイルスの治療法開発を目的として、マウスで研究されています。[4]
特徴
ハザラオルソナイロウイルスは、ブニヤウイルス目のオルソナイロウイルス 属に属し、ブニヤウイルス目は、ゲノムが小（S）、中（M）、大（L）の3つの部分に分かれた、エンベロープを持つマイナス鎖RNAウイルスの目です。L RNAセグメントはRNA依存性RNAポリメラーゼ（Lタンパク質）をコードし、M RNAセグメントは2つの表面糖タンパク質（GcとGn）をコードし、S RNAセグメントはヌクレオカプシドタンパク質（N）をコードします。[5] [3] 3つのゲノムRNAセグメントは、リボ核タンパク質（RNP）複合体の形でNタンパク質のコピーによってカプシド化されています。[6] [7] Nタンパク質は、ブニヤウイルス科のウイルス粒子と感染細胞で最も豊富なウイルスタンパク質であるため、多くの血清学的および分子学的診断の主なターゲットです。[8] [9]
伝染 ; 感染
ハザラ・オルソナイロウイルスは、マダニの一種Ixodes redikorzeviによって広まります。このマダニは、パキスタンのハザラ地方に生息する高山ハタネズミによく見られます。[2]
兆候と症状
ハザラオルソナイロウイルスは人間には病気や症状を引き起こさない。実験用マウスでは、クリミア・コンゴ出血熱ウイルスの症状と似た症状が現れることがある。[4]
診断
げっ歯類における診断は、血清中のハザラオルソナイロ ウイルス抗体を検出することによって行われる。 [3]
臨床的重要性
ハザラウイルスはクリミア・コンゴ出血熱オルトナイロウイルス（CCHFV）と同じナイロウイルス血清群に属し、乳児マウスおよびインターフェロン受容体ノックアウトマウスモデルにおけるクリミア・コンゴ出血熱（CCHF）感染で見られる疾患進行と同様の病状を示す[10] [4]。これは、ハザラ・オルトナイロウイルスがCCHFV感染の有効なモデルとなり得ることを示している。
この発見は、ハザラオルソナイロウイルス（バイオセーフティレベル2）をモデルとして使用することで、科学者がバイオセーフティレベル4の環境で作業することなく、抗ウイルス薬の開発のためにこの血清群のウイルスを調査できるため、特に重要です。バイオセーフティレベル4は、利用可能な最高のバイオセキュリティレベルであり、完全なCCHFVを扱う際に必須です。CCHFVはこの血清群の中で最も重要なヒト病原体ですが、ハザラの研究はナイロウイルス属のすべてのウイルスに対する抗ウイルス薬の開発に役立つ可能性があります。[7]
参考文献
- ^ Kuhn, Jens H.; et al. (2016年9月21日). 「Nairovirus属(提案されたNairoviridae科、提案されたBunyavirales目)に5つの新種を作成し、Orthonairovirus属を改名し、既存のすべての種を改名する」(PDF)。国際ウイルス分類委員会 (ICTV)。11ページ。 2019年4月1日閲覧。
- ^ ab ベガム、F.;ウィスマン・ジュニア、CL。カザルス、J. (1970)。 「西パキスタンのダニ媒介ウイルス: II.ハザラウイルス、西パキスタンのカガン渓谷のIxodes redikorzeviダニから分離された新しい病原体12」。アメリカ疫学ジャーナル。92 (3): 192–194。土井：10.1093/oxfordjournals.aje.a121197。PMID 5458947。
- ^ abc Flusin, O.; Vigne, S.; Peyrefitte, CN; Bouloy, M.; Crance, J.-M.; Iseni, F. (2011). 「低分子干渉RNAによるハザラナイロウイルスの複製阻害とリバビリンとの組み合わせ」Virology Journal . 8 (1): 249. doi : 10.1186/1743-422X-8-249 . PMC 3120786 . PMID 21600011.
- ^ abc Dowall, SD; Findlay-Wilson, S.; Rayner, E.; Pearson, G.; Pickersgill, J.; Rule, A.; Merredew, N.; Smith, H.; Chamberlain, J.; Hewson, R. (2011). 「ハザラウイルス感染は成体I型インターフェロン受容体ノックアウトマウスにとって致死的であり、ヒト病原性クリミア・コンゴ出血熱ウイルス感染の代理として機能する可能性がある」。Journal of General Virology。93 ( 3) : 560–564。doi : 10.1099/vir.0.038455-0。PMID 22090213。
- ^ Crabtree, Mary B.; Sang, Rosemary; Miller, Barry R. (2009). 「Kupeウイルス、ケニア科属の新ウイルス」(PDF) .新興感染症. 15 (2): 147–154. doi : 10.3201/eid1502.080851 . PMC 2657624 . PMID 19193256.
- ^ Morikawa, S.; Saijo, M.; Kurane, I. (2007). 「クリミア・コンゴ出血熱の分子生物学における最近の進歩」.比較免疫学、微生物学、感染症. 30 (5–6): 375–389. doi :10.1016/j.cimid.2007.07.001. PMID 17692916.
- ^ ab Surtees, R.; Ariza, A.; Punch, EK; Trinh, CH; Dowall, SD; Hewson, R.; Hiscox, JA; Barr, JN; Edwards, TA (2015). 「ハザラウイルスの核カプシドタンパク質の結晶構造」BMC構造生物学. 15:24 . doi : 10.1186/s12900-015-0051-3 . PMC 4696240. PMID 26715309 .
- ^ ビルク、S.シュルツ、C.フィッシャー、M.ビール、M。フリナク、A.ホフマン、B. (2012)。 「奇形新生児におけるシュマレンベルグウイルスRNAの臓器分布」。獣医微生物学。159 (1-2): 236-238。土井：10.1016/j.vetmic.2012.03.035。PMID 22516190。
- ^ Bréard, E.; Lara, E.; Comtet, L.; Viarouge, C.; Doceul, V.; Desprat, A.; Vitour, D.; Pozzi, N.; Cay, AB (2013). 「シュマーレンベルグウイルス抗体の検出のためのヌクレオカプシド組換えタンパク質を使用した市販の間接ELISAの検証」. PLoS ONE . 8 (1): e53446. Bibcode :2013PLoSO...853446B. doi : 10.1371/journal.pone.0053446 . PMC 3546048. PMID 23335964 .
- ^ ベレツキー、S.リンデグレン、G.カールバーグ、H.オーケルストロム、S.クリングストローム、J.ミラジーミ、A. (2010)。 「クリミア・コンゴ出血熱ウイルス感染は、成体I型インターフェロン受容体ノックアウトマウスにとって致死的である」。一般ウイルス学のジャーナル。91 (6): 1473–1477。土井: 10.1099/vir.0.019034-0。PMID 20164263。