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| II型サイトカイン受容体 | |
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| 識別子 | |
| シンボル | II型サイトカイン受容体 |
| ファム一族 | CL0159 |
| メンブラノーム | 2 |
| インターフェロンγ受容体 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| シンボル | IFNGR1 | ||||||||
| パム | PF07140 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| SCOP2 | 1fg9 / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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| インターフェロンα/β受容体、フィブロネクチンIII型 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| シンボル | 干渉結合 | ||||||||
| パム | 干渉結合 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| SCOP2 | 1n6u / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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II型サイトカイン受容体は、クラスIIサイトカイン受容体とも呼ばれ、特定の細胞の表面に発現する膜貫通 タンパク質です。これらは、インターフェロンI型、インターフェロンII型、インターフェロンIII型を含む特定のサイトカイン群に結合して反応します。[1]およびインターロイキン-10ファミリーのメンバー[2] [3] これらの受容体は、WSXWSモチーフを欠いているのが特徴で、これがI型サイトカイン受容体との違いです。[4]
構造
典型的には、II型サイトカイン受容体は、高親和性成分と低親和性成分を持つヘテロ二量体または多量体である。これらの受容体は、タンデムIg様ドメインで構成される細胞外部分の配列類似性によって主に関連している。インターフェロンI型、II型、III型の受容体の細胞外ドメインの構造はすべて既知である。[5]
II型サイトカイン受容体はチロシンキナーゼ結合受容体である。II型サイトカイン受容体の細胞内ドメインは、典型的にはヤヌスキナーゼ（JAKファミリー）に属するチロシンキナーゼと関連している。受容体の結合は、典型的には標準的なJAK/STATシグナル伝達経路の活性化につながる。[6]
種類
II型サイトカイン受容体には、インターフェロンに結合するものや、インターロイキン10ファミリーのメンバー（インターロイキン10、インターロイキン20、インターロイキン22、インターロイキン28 ）に結合するものが含まれる。[3] [2]特定の受容体の発現は組織の種類によって大きく異なり、普遍的に発現する受容体もあれば、特定の組織でのみ発現する受容体もある。[4]
インターフェロン受容体
インターフェロン受容体は細胞表面に表示される分子で、細胞外インターフェロンと相互作用します。クラスIIサイトカイン受容体は、I型、II型、III型インターフェロンに結合します。I型インターフェロンは、獲得免疫応答と自然免疫応答の両方で重要な役割を果たし、病原体の増殖を防ぎ、抗ウイルス活性を持っています。II型インターフェロンは、病原体に対する免疫系の反応を調節するのに役立ち、これらのインターフェロンも病原体に反応します。III型インターフェロンはI型インターフェロンと同様の反応を引き起こしますが、その発現は上皮細胞に限定されています。[1] [4]インターフェロンの種類の多様性のため、受容体は多数の異なる遺伝子によってコード化されています。細胞表面受容体レベルの調節は、インターフェロンシグナル伝達の調節と制限に重要な役割を果たします。
インターロイキン受容体
参考文献
- ^ ab Krey K、Babnis AW 、Pichlmair A（2020年10月）。「抗ウイルス自然免疫ランドスケープを描くシステムベースのアプローチ」。 ウイルス。12（10）：1196。doi ：10.3390 / v12101196。PMC 7589202。PMID 33096788。
- ^ ab Xu W, Presnell SR, Parrish-Novak J, Kindsvogel W, Jaspers S, Chen Z, et al. (2001年8月). 「可溶性クラスIIサイトカイン受容体IL-22RA2は、天然に存在するIL-22拮抗薬である」。米国科学アカデミー紀要。98 (17): 9511–6。Bibcode : 2001PNAS ...98.9511X。doi : 10.1073 / pnas.171303198。PMC 55483。PMID 11481447。
- ^ ab Dumoutier L、Lejeune D、Hor S、Fickenscher H、Renauld JC (2003 年 3 月)。「新しいタイプ II サイトカイン受容体活性化シグナル伝達および転写活性化因子 (STAT)1、STAT2、および STAT3 のクローニング」。The Biochemical Journal。370 ( Pt 2 ): 391–6。doi : 10.1042 /BJ20021935。PMC 1223207。PMID 12521379。
- ^ abc Stanifer ML、Pervolaraki K、Boulant S（2019年3月）。「I型およびIII型インターフェロンシグナル伝達の異なる制御」。International Journal of Molecular Sciences。20（6）：1445。doi ：10.3390 / ijms20061445。PMC 6471306。PMID 30901970。
- ^ Walter MR (2020). 「インターフェロンシグナル伝達の生物学における構造の役割」。Frontiers in Immunology . 11 : 606489. doi : 10.3389/fimmu.2020.606489 . PMC 7689341 . PMID 33281831.
- ^ Fox LE、Locke MC、Lenschow DJ (2020-12-21)。「文脈が鍵：疾患 におけるIFNαとIFNβの固有の機能の描写」。Frontiers in Immunology。11 ： 606874。doi ：10.3389 / fimmu.2020.606874。PMC 7779635。PMID 33408718。