ハミルトネラ・ディフェンサ

ハミルトネラ・デフェンサ（ H. defensa）は細菌の一種である。母性感染または性感染し、コナジラミやアブラムシの共生者として生息する^[1]。つまり、宿主の体内に生息し、宿主を攻撃から守る。宿主の免疫反応を回避し、寄生蜂から宿主を守ることでこれを実現する。 ^[2]しかし、 H. defensaはウイルスに感染した場合にのみ防御的となる。H . defensaは、 Regiella injectionicolaとともにPhotorhabdus属と関係がある。他の共生者とともに、アブラムシを寄生蜂から守る。 ^[2]タバココナジラミに生息することが知られている。 ^[3]

H. defensa は腸内細菌科に属します。^[4] H. defensa自体および菌体内の細胞外と細胞内に存在します。 ^[4]グラム陰性菌で、内膜と外膜を介したタンパク質の輸出を仲介する 6 つの異なる分泌システムがあることがわかっています。^{[4] [5]}一般に、「Candidatus Hamiltonella defensa」の機能はあまり知られておらず、^[3] H. defensa の発見は特定の人物によって特定されたものではありません。

H. defensaのゲノム配列の概要は、 Candidatus Hamiltonella defensaのB. tabaci複合体で初めて発見されました。 ^[3]これは、地中海と中東アジアの2つの侵入性潜在種でのみ発見されています。 ^[3]

H. defensa は、その同類細菌であるエルシニア属やセラチア属に比べて大幅に小型（1.84 Mpb）である。また、 Buchneraが産生する必須アミノ酸にも依存している。^[2] Buchnera が産生する10種類の必須アミノ酸のうち8種類を独立栄養で摂取できる。^[6]依存的ではあるものの、H. defensa のゲノムは、絶対共生菌よりも多くの遺伝子と細胞構造およびプロセス経路を保存している。また、毒素ホモログ、タイプ3分泌システムをコードする遺伝子、推定病原性遺伝子座など、いくつかの豊富な遺伝子も保有している。^[2]さらに、H. defensa は、ファージ由来遺伝子、プラスミド、挿入配列要素などの可動性 DNAを保持しており、これがH. defensa の動的性質を特徴づけ、水平遺伝子伝播がその形成に果たす役割を示している。^[2] H. defensaゲノムは 2,110,331 bpの環状染色体と 59,034 bp の接合プラスミドを持ちます。染色体は標準的な複製起点を持っています。^[6]生合成能力は限られているにもかかわらず、絶対共生菌よりも細胞構造、DNA 複製、組み換え、遺伝子修復が顕著に多くなっています。^[6] H. defensaに存在するタンパク質の長さは大きく異なります。カルシウムの結合に関与する二重サイクルのノナペプチド配列を持っています。^[6]

H. defensaには2種類のタイプ3分泌システム（T3SS）があります。^[6]これらの転座システムは、病原体が宿主細胞を占領し、免疫応答を回避するために一般的に使用されます。^[6]また、特定の共生関係の持続にも必要です。^[6]

最近、 H.defensa の「自己戦闘」特性を操作し、特定の病気の治療法を開発する方法を見つけようとする研究が行われています。 ^{[曖昧] [引用が必要]}