ＨＰＴＥ

ＨＰＴＥ
名前
	推奨されるIUPAC名 4,4′-(2,2,2-トリクロロエタン-1,1-ジイル)ジフェノール
	その他の名前 p,p'-ヒドロキシ-DDT; ヒドロキシクロル; 2,2-ビス(p-ヒドロキシフェニル)-1,1,1-トリクロロエタン; 1,1,1-トリクロロ-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エタン
識別子
CAS番号	2971-36-0;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	2054671
チェビ	チェビ:34025;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	68781;
ECHA 情報カード	100.152.496
EC番号	623-854-1;
ケッグ	C14136;
パブケム CID	76302;
ユニ	H58165YO91;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8022325;
	InChI InChI=1S/C14H11Cl3O2/c15-14(16,17)13(9-1-5-11(18)6-2-9)10-3-7-12(19)8-4-10/h1- 8,13,18-19H キー: IUGDILGOLSKNE-UHFFFAOYSA-N; InChI=1S/C14H11Cl3O2/c15-14(16,17)13(9-1-5-11(18)6-2-9)10-3-7-12(19)8-4-10/h1- 8,13,18-19H キー: IUGDILGOLSKNE-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)O)C(Cl)(Cl)Cl)O;
プロパティ
化学式	C 14 H 11 Cl 3 O 2
モル質量	317.59 グラムモル−1
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P271、P280、P302+P352 、P304 + P340 、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

HPTEは、ヒドロキシクロル、p,p'-ヒドロキシ-DDT、または2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1,1,1-トリクロロエタンとしても知られ、 DDTに関連する合成殺虫剤であるメトキシクロルの代謝物です。^[1]同様の化学構造を持つビスフェノールAと同様に、HPTEはエストロゲン活性を持つ内分泌かく乱物質であり、^[2]コレステロール側鎖切断酵素（P450scc、CYP11A1）^[3]および3α-ヒドロキシステロイド脱水素酵素（3α-HSD） ^[4]も阻害します。

参考文献

^ Leung-Gurung, Lucie; Escalante Cobb, Priscilla; Mourad, Faraj; Zambrano, Cristina; Muscato, Zachary; Sanchez, Victoria; Godde, Kanya; Broussard, Christine (2018年7月4日). 「メトキシクロル代謝物HPTEはC57BL/6マウスの胎児胸腺細胞の生存率と分化を変化させる」. Journal of Immunotoxicology . 15 (1): 104–118. doi : 10.1080/1547691X.2018.1474978 . PMC 6120686. PMID 29973080 .
^ Hewitt, Sylvia C.; Korach, Kenneth S. (2011 年 1 月). 「マウス子宮遺伝子プロファイルで実証されたビスフェノール A と 2,2-ビス (p-ヒドロキシフェニル)-1,1,1-トリクロロエタン (HPTE) のエストロゲン活性」. Environmental Health Perspectives . 119 (1): 63–70. doi :10.1289/EHP.1002347. PMC 3018502. PMID 20826375 .
^ Akgul, Yucel; Derk, Raymond C.; Meighan, Terence; Rao, K. Murali Krishna; Murono, Eisuke P. (2011 年 7 月)。「メトキシクロル代謝物 HPTE はラットの黄体細胞プロゲステロン産生を阻害する」生殖毒性学。32 (1): 77–84。doi :10.1016/ J.REPROTOX.2011.05.013。PMID 21664964 。
^ 毛沢東、白平;呉、成雲。鄭、文文。沈、秋霞。ワン、イーヤン。王秋帆。リン、ハン。リー・シャオヘン。孫建良。ゲー・レンシャン（2018年9月）。「メトキシクロルとその代謝物HPTEは、ラットの神経ステロイド生成性3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼとレチノールデヒドロゲナーゼ2を阻害する」。神経科学の手紙。684 : 169–174。土井：10.1016/j.neulet.2018.08.008。PMID 30107201。S2CID 52004606 。

[1] Leung-Gurung, Lucie; Escalante Cobb, Priscilla; Mourad, Faraj; Zambrano, Cristina; Muscato, Zachary; Sanchez, Victoria; Godde, Kanya; Broussard, Christine (2018年7月4日). 「メトキシクロル代謝物HPTEはC57BL/6マウスの胎児胸腺細胞の生存率と分化を変化させる」. Journal of Immunotoxicology . 15 (1): 104–118. doi : 10.1080/1547691X.2018.1474978 . PMC 6120686. PMID 29973080 .

[2] Hewitt, Sylvia C.; Korach, Kenneth S. (2011 年 1 月). 「マウス子宮遺伝子プロファイルで実証されたビスフェノール A と 2,2-ビス (p-ヒドロキシフェニル)-1,1,1-トリクロロエタン (HPTE) のエストロゲン活性」. Environmental Health Perspectives . 119 (1): 63–70. doi :10.1289/EHP.1002347. PMC 3018502. PMID 20826375 .

[3] Akgul, Yucel; Derk, Raymond C.; Meighan, Terence; Rao, K. Murali Krishna; Murono, Eisuke P. (2011 年 7 月)。「メトキシクロル代謝物 HPTE はラットの黄体細胞プロゲステロン産生を阻害する」生殖毒性学。32 (1): 77–84。doi :10.1016/ J.REPROTOX.2011.05.013。PMID 21664964 。

[4] 毛沢東、白平;呉、成雲。鄭、文文。沈、秋霞。ワン、イーヤン。王秋帆。リン、ハン。リー・シャオヘン。孫建良。ゲー・レンシャン（2018年9月）。「メトキシクロルとその代謝物HPTEは、ラットの神経ステロイド生成性3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼとレチノールデヒドロゲナーゼ2を阻害する」。神経科学の手紙。684 : 169–174。土井：10.1016/j.neulet.2018.08.008。PMID 30107201。S2CID 52004606 。