ヒトコロナウイルスOC43

ヒトコロナウイルス OC43 ^{[ 1 ]} ( HCoV-OC43 ) は、ヒトとウシに感染するBetacoronavirus gravedinis種^{[ 2 ]のメンバーです。 [ 3 ] [ 4 ]}感染するコロナウイルスは、エンベロープを持つプラス鎖一本鎖RNA ウイルスで、N-アセチル-9-O-アセチルノイラミン酸受容体に結合することによって宿主細胞に侵入します。^{[ 5 ]} OC43 は、ヒトに感染することが知られている7 つのコロナウイルスの 1 つです。これは、風邪の原因となるウイルスの 1 つであり^{[ 6 ] [ 7 ]} 、 1889 ～ 1890 年のパンデミックの原因であった可能性があります。^{[ 8 ]}ベータコロナウイルス属、エンベコウイルス亜属の他のコロナウイルスと同様に、ヘマグルチニンエステラーゼ(HE)と呼ばれる追加の短いスパイクタンパク質を持っています。^{[ 9 ] [ 3 ]}遺伝子および抗原分析により、HCoV-OC43とウシコロナウイルス（BCoV）の間に有意な類似性が明らかになり、ウシからヒトへの人獣共通感染事象が示唆されている。^{[ 10 ]}分子分析では、この異種間感染は19世紀後半、おそらく1890年頃に発生したと推定されている。 ^{[ 10 ]}この時期は、1889年から1892年にかけて発生した「ロシア風邪」パンデミックと一致する。このことから、一部の研究者は、インフルエンザウイルスではなく、HCoV-OC43がそのパンデミックの原因物質であった可能性があると理論づけている。^{[ 11 ]}この理論は、その頃のHCoV-OC43とBCoVの最近の共通祖先を示す系統発生学的研究によってさらに裏付けられている。^{[ 11 ]}

HCoV-OC43には4つの遺伝子型（A～D）が同定されており、遺伝子型Dは遺伝子組換えによって生じた可能性が最も高い。遺伝子型CとDの完全なゲノム配列決定とブートスキャン解析により、遺伝子型Dの生成において遺伝子型BとCの間で組換え事象が発生したことが示されている。同定された29のウイルス変異体のうち、より古い遺伝子型Aに属するものはなかった。スパイク遺伝子とヌクレオカプシド遺伝子を用いた分子時計解析により、すべての遺伝子型の最新の共通祖先は1950年代に遡ると推定された。遺伝子型BとCは1980年代に遡る。遺伝子型Bは1990年代に遡り、遺伝子型Cは1990年代後半から2000年代初頭に遡る。組換え遺伝子型D変異体は2004年には既に検出されていた。^{[ 6 ]}ゲノムは約30,700ヌクレオチドから構成され、いくつかの構造タンパク質をコードしている。

• スパイク（S）タンパク質：受容体に結合することでウイルスが宿主細胞に侵入するのを促進する。^{[ 12 ]}
• ヘマグルチニンエステラーゼ（HE）タンパク質：エンベコウイルスに特徴的な、より短いスパイクタンパク質で、宿主細胞上のN-アセチル-9-O-アセチルノイラミン酸受容体に結合する。^{[ 12 ]}
• 膜（M）タンパク質：ウイルスの組み立てと出芽に関与する。^{[ 12 ]}
• エンベロープ（E）タンパク質：ウイルスの形態形成と放出に関与する。^{[ 12 ]}
• ヌクレオカプシド（N）タンパク質：ウイルスRNAゲノムをカプセル化し、ヌクレオカプシド構造を形成する。^{[ 12 ] [ 13 ]}

HCoV-OC43と、最も近縁なベータコロナウイルス1種のウシコロナウイルスBCoVとの比較では、両者の最新の共通祖先は19世紀後半であり、いくつかの方法で最も可能性の高い日付は1890年頃であることが示され、著者らは、前者の株がヒト集団に導入されたことが、当時インフルエンザが原因とされていた1889～1890年のパンデミックを引き起こした可能性があると推測した。^{[ 10 ]} COVID -19パンデミックは、1889～1890年のパンデミックがインフルエンザよりもCOVID-19 （ SARS-CoV-2ベータコロナウイルスによる感染症）に関連する症状に近い症状を引き起こしたことから、関連性のさらなる証拠をもたらした。^{[ 14 ]} 2021年8月、ブリュッソウは、OC43が1889年から1890年の流行を引き起こしたという証拠を「間接的ではあるが弱い」ものであり「推測の域を出ない」としながらも、1889年の流行は「臨床的および疫学的特徴」が類似しているため、現在のCOVID-19の経路を予測する上で最良の歴史的記録であると述べた。^{[ 15 ]}

HCoV-OC43の起源は不明ですが、げっ歯類に由来し、中間宿主としてウシを経由して伝播したと考えられています。^{[ 16 ]}ウシからヒトへの種間伝播イベントでは、BCoVからHCoV-OC43への欠失が起こった可能性があります。^{[ 10 ]}

ヒトコロナウイルスOC43（HCoV-OC43）は、鼻づまり、喉の痛み、咳、発熱などの症状を伴う軽度の呼吸器感染症と一般的に関連付けられています。乳幼児、高齢者、免疫不全者などの特定の集団では、気管支炎や肺炎などのより重篤な下気道感染症を発症する可能性があります。^{[ 17 ]}

主な兆候と症状は以下のとおりです。

• 鼻づまり：鼻が詰まったり、鼻水が出たりするのはよくある症状です。
• 喉の痛み：喉の不快感や炎症は、感染症に伴ってよく見られます。
• 咳：持続的な咳がよく見られます。
• 発熱：場合によっては体温の上昇が見られることがあります。
• 頭痛：感染期間中に頭痛を訴える人もいます。

HCoV-OC43は主に呼吸器系を標的とするが、まれに中枢神経系にも関与している。基礎疾患のある乳児における致死的な脳炎とHCoV-OC43を関連付けた報告がある。^{[ 18 ]} COVID-19パンデミックの間、長期療養施設でHCoV-OC43の集団感染が発生した。感染者の臨床的特徴はCOVID感染のものと類似していると説明されている。^{[ 19 ]}

アルファコロナウイルス属のHCoV-229Eとともに、HCoV-OC43は風邪の原因となるウイルスの一つです。これらのウイルスは、乳幼児、高齢者、化学療法を受けている人やHIV/AIDS患者などの免疫不全者において、肺炎を含む重篤な下気道感染症を引き起こす可能性があります。^{[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]}中枢神経系への影響を伴うまれな症例が報告されており、通常はウイルス性脳炎として現れます。^{[ 23 ]}

コロナウイルスは世界中に分布しており、一般的な風邪の症例の 10 ～ 15% を引き起こしています (一般的な風邪に最もよく関与しているウイルスはライノウイルスで、症例の 30 ～ 50% で見られます)。^{[ 27 ]}感染は季節的なパターンを示し、温帯気候で​​は冬に、温暖気候では夏と春にほとんどの症例が発生します。^{[ 28 ] [ 27 ] [ 29 ] [ 30 ]} OC43 は豚の組織に感染する能力があるため、^{[ 31 ]}豚はこの病気の人獣共通感染症の宿主として機能し、ヒト集団に再感染する可能性が高いです。

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