Loading article…
| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イル二水素リン酸 | |
| その他の名前
1,2,3-プロパントリオール、2-(リン酸二水素)
グリセロール2-リン酸 、β-グリセロリン酸、 β-ホスホグリセロール BGP | |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| チェビ |
|
| チェムBL |
|
| ケムスパイダー |
|
| ドラッグバンク |
|
| ECHA 情報カード | 100.037.465 |
| EC番号 |
|
| ケッグ |
|
| メッシュ | β-グリセロリン酸 |
パブケム CID
|
|
| ユニ |
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C3H9O6P | |
| モル質量 | 172.073 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の塩を形成する |
| 関連化合物 | |
関連する有機リン化合物
|
グリセロール1-リン酸 グリセロール3-リン酸 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
グリセロール 2-リン酸は、グリセロールのリン酸エステルの共役塩基です。一般にはβ-グリセロリン酸またはBGPとして知られています。グリセロール 1-リン酸やグリセロール 3-リン酸とは異なり、この異性体はキラルではありません。また、あまり一般的ではありません。
アプリケーション
β-グリセロリン酸はセリン-スレオニンホスファターゼ酵素の阻害剤です。広範囲の阻害のために他のホスファターゼ/プロテアーゼ阻害剤と組み合わせて使用されることが多いです。[1] [2]
β-グリセロリン酸は、体外で骨髄幹細胞の骨形成分化を促進するためにも使用されます。[3]
β-グリセロリン酸は、組換えタンパク質発現におけるラクトコッカス培養用のM17培地の緩衝剤として使用される。[4]
注記
- ^ 「β-グリセロリン酸二ナトリウム塩水和物」。Sigma-Aldrich 。 2018年5月30日閲覧。
- ^ 「プロテアーゼおよびホスファターゼ阻害剤」。サーモフィッシャーサイエンティフィック。2018年5月30日閲覧。
- ^ Langenbach & Handschel (2013). 「デキサメタゾン、アスコルビン酸、β-グリセロリン酸のin vitroにおける幹細胞の骨形成分化に対する影響」。Stem Cell Research & Therapy。4 ( 5): 117。doi : 10.1186/ scrt328。PMC 3854789。PMID 24073831。
- ^ Terzaghi & Sandine (1975). 「乳酸連鎖球菌とそのバクテリオファージのための改良培地」.応用微生物学. 29 (6): 807–813. doi : 10.1128/AM.29.6.807-813.1975. PMC 187084. PMID 16350018.
