ゲラニルゲラニルピロリン酸

ゲラニルゲラニルピロリン酸
名前
	推奨されるIUPAC名 (2 E ,6 E ,10 E )-3,7,11,15-テトラメチルヘキサデカ-2,6,10,14-テトラエン-1-イル三水素二リン酸
	その他の名前ゲラニルゲラニル二リン酸; トランスゲラニルゲラニル二リン酸
識別子
CAS番号	6699-20-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:48861 ;
ケムスパイダー	394418 ;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	3052;
メッシュ	ゲラニルゲラニル+ピロリン酸
パブケム CID	447277;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90863929;
	InChI InChI=1S/C20H36O7P2/c1-17(2)9-6-10-18(3)11-7-12-19(4)13-8-14-20(5)15-16-26-29(24,25)27-28(21,22)23/h9,11,13,15H,6-8,10,12,14,16H2,1-5H3,(H,24,25)(H2,21,22,23)/b18-11+,19-13+,20-15+ キー: OINNEUNVOZHBOX-QIRCYJPOSA-N ; InChI=1/C20H36O7P2/c1-17(2)9-6-10-18(3)11-7-12-19(4)13-8-14-20(5)15-16-26-29(24,25)27-28(21,22)23/h9,11,13,15H,6-8,10,12,14,16H2,1-5H3,(H,24,25)(H2,21,22,23)/b18-11+,19-13+,20-15+ キー: OINNEUNVOZHBOX-QIRCYJPOBR;
	笑顔 O=P(O)(O)OP(=O)(O)OC/C=C(/CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ２０Ｈ３６Ｏ７Ｐ２
モル質量	450.449 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ゲラニルゲラニルピロリン酸は、ジテルペンおよびジテルペノイドの生合成中間体です。^[1]また、カロテノイド、ジベレリン、トコフェロール、クロロフィルの前駆体でもあります。

また、ゲラニルゲラニル化タンパク質の前駆体でもあり、ヒト細胞での主な用途です。^[2]

ショウジョウバエでは、ゲラニルゲラニルピロリン酸は、Columbus 遺伝子によってコード化された HMG-CoA によって合成されます。ゲラニルゲラニルピロリン酸は、中腸上皮を通過した生殖細胞の移動に対する化学誘引物質として利用されます。誘引シグナルは生殖腺前駆細胞で生成され、生殖細胞をこれらの部位に誘導し、そこで卵子と精子に分化します。

参考文献

^ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). 「モノテルペン、セスキテルペン、ジテルペンの生合成における環化酵素」。Topics in Current Chemistry . 209 : 53–95. doi :10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1。
^ Wiemer, AJ; Wiemer, DF; Hohl, RJ (2011年12月). 「ゲラニルゲラニル二リン酸合成酵素：新たな治療ターゲット」.臨床薬理学および治療学. 90 (6): 804–12. doi :10.1038/clpt.2011.215. PMID 22048229. S2CID 27913789.