ガラミントリエチオジド

ガラミントリエチオジド
臨床データ
商号	フラキセディル
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
ATCコード	M03AC02 ( WHO );
識別子
	IUPAC名 2,2',2''-[ベンゼン-1,2,3-トリイルトリス(オキシ)]トリス(N,N,N-トリエチルエタナミニウム)三ヨウ化物;
CAS番号	65-29-2 ;
パブケム CID	6172;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	356;
ドラッグバンク	DB00483 ;
ケムスパイダー	5937 ;
ユニ	Q3254X40X2;
ケッグ	D02292 ;
チェビ	チェビ:503442 ;
チェムBL	番号: ;
化学および物理データ
式	C 30 H 60 N 3 O 3 +3 · 3 I −（ガラミントリチオジド）; C 24 H 45 N 3 O 3（ガラミン）
モル質量	891.529 g/mol (ガラミントリエチオジド) ; 423.633 g/mol ; (ガラミン)
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 [I-].[I-].[I-].O(c1c(OCC[N+](CC)(CC)CC)cccc1OCC[N+](CC)(CC)CC)CC[N+](CC)(CC)CC;
	InChI InChI=1S/C24H45N3O3/c1-7-25(8-2)16-19-28-22-14-13-15-23(29-20-17-) 26(9-3)10-4)24(22)30-21-18-27(11-5)12-6/h13-15H,7-12,16-21H2,1-6H3 ; キー:ICLWTJIMXVISSR-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

ガラミントリエチオジド（フラキセジル）は、非脱分極性筋弛緩剤です。^[1]筋肉内のコリン作動性受容体部位に結合し、アセチルコリンの伝達物質の働きを競合的に阻害することによって作用します。^[2]ガラミンは、アセチルコリン受容体に結合するものの、アセチルコリンのような生物学的活性を持たないため、非脱分極性タイプの遮断薬です。ガラミントリエチオジドは、心臓迷走神経に対して副交感神経遮断作用を持ち、頻脈^[3]^[4]や、時折高血圧を引き起こします。非常に高用量ではヒスタミン放出を引き起こします。^[^要出典^]ヨウ素が含まれているため放射線不透過性となり、空港のX線スキャナーのバッグの中にそのアンプルが入っていると、バッグの中に弾丸が入っているという誤った疑いが生じます。

ガラミントリエチオジドは、外科手術中の筋肉の収縮を防ぐために一般的に使用されていましたが、現在では副作用の少ない新しい神経筋遮断薬に取って代わられています。

1947年にダニエル・ボベットによって開発されました。^[5]

FDAオレンジブックによれば、この薬は米国ではもう販売されていない。

参照

^ 「Webster's Online Dictionary - Flaxedil」。2008年12月15日閲覧。^{[永久リンク切れ‍ ]}
^ 「RxMed: 医薬品情報 - FLAXEDIL」。 2008年12月15日閲覧。
^ Morgenstern C, Splith G (1965年10月). 「ガラミン頻脈の原因とベータアドレナリン遮断薬による拮抗的緩和に関する研究」. Der Anaesthesist (ドイツ語). 14 (10): 298–301. PMID 4380161.
^ Walts LF (1963). 「ガラミンおよびシクロプロパン麻酔による心室頻拍」.麻酔学. 24 : 119. doi : 10.1097/00000542-196301000-00024 . PMID 13998750.
^ Raghavendra T (2002年7月). 「神経筋遮断薬：発見と開発」. Journal of the Royal Society of Medicine . 95 (7): 363–7. doi :10.1177/014107680209500713. PMC 1279945. PMID 12091515 .