GRLF1

ARHGAP35
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2K85、3C5H、3FK2
識別子
エイリアス	ARHGAP35、GRF-1、GRLF1、P190-A、P190A、p190ARhoGAP、p190RhoGAP、Rho GTPase活性化タンパク質35
外部ID	オミム: 605277; MGI : 1929494;ホモロジーン: 35136;ジーンカード：ARHGAP35; OMA :ARHGAP35 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	19番染色体（ヒト）
終わり	47,005,077 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体7（マウス）
終わり	16,348,918 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	ブロードマン領域23; ; 内皮細胞; ; 中側頭回; ; 中心後回; ; 嗅内皮質; ; 上前庭核; ; 左精巣; ; 緻密部; ; 上前頭回; ; 右精巣;
	トップの表現
	球形嚢; ; 耳板; ; 性器結節; ; 耳小胞; ; 胎児の尾; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 視覚野; ; 一次視覚野; ; 上前頭回; ; 二次卵母細胞;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合; 転写コリプレッサー活性; GTP結合; DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的; リン脂質結合; GTPase活性化活性; GTPase活性; ヌクレオチド結合; 脂質結合;
細胞成分	細胞質; 細胞質; アクチン細胞骨格; 核; 細胞骨格; 細胞投影; 細胞膜; 膜; 毛様体基底小体;
生物学的プロセス	転写の調節、DNAテンプレート; Rhoタンパク質シグナル伝達の負の制御; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; 転写、DNAテンプレート; 神経管閉鎖; 細胞形状の調節; 前脳の発達; カメラ型眼の開発; 転写の負の調節、DNAテンプレート; 低分子量GTPaseを介したシグナル伝達の制御; シグナル伝達; 血管透過性の負の調節; GTPase活性の正の調節; 軸索誘導; 軸索線維束性収縮; アクチンの重合または脱重合の調節; ニューロン投射発達の正の調節; 細胞移動; 中枢神経系ニューロン軸索形成; 乳腺の発達; アクチン細胞骨格極性の確立または維持; 細胞外刺激に対する細胞反応; アクチン細胞骨格組織の制御; 傷の治癒、細胞の拡散; 繊毛形成の正の調節; 軸索形成の調節; ニューロン投射ガイダンス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	2909
	232906
	ENSG00000160007
	ENSMUSG00000058230
	翻訳:
	Q91YM2
	NM_004491 ; NM_024342
	NM_172739
	NP_004482
	NP_766327
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

グルココルチコイド受容体DNA結合因子1は、ヒトではGRLF1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

ヒトグルココルチコイド受容体 DNA 結合因子は、グルココルチコイド受容体遺伝子 (hGR 遺伝子) のプロモーター領域と関連し、グルココルチコイド受容体転写のリプレッサーです。cDNA 配列から推定されるアミノ酸配列には、ジンクフィンガーに特徴的な 3 つの配列モチーフと、ロイシンの代わりに 1 つのシステインが見つかるロイシンジッパーを示唆する 1 つのモチーフの存在が示されています。GRLF1 は、野生型 hGR 遺伝子発現の相同ダウンレギュレーションを強化します。生化学分析では、GRLF1 の相互作用は配列特異的であり、GRLF1 の転写効率は特定の配列モチーフとの相互作用を通じて制御されることが示唆されています。発現レベルはグルココルチコイドによって制御されます。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000160007 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000058230 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ LeClerc S、Palaniswami R、Xie BX、Govindan MV (1991年9月)。「ヒトグルココルチコイド受容体遺伝子に結合し、その発現を抑制する因子の分子クローニングと特性評価」。The Journal of Biological Chemistry。266 ( 26): 17333–40。doi : 10.1016/S0021-9258(19)47378- X。PMID 1894621 。
^ ab 「Entrez Gene: GRLF1 グルココルチコイド受容体 DNA 結合因子 1」。

さらに読む

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Warriar N、Pagé N 、Govindan MV (1996 年 8 月)。「ヒトグルココルチコイド受容体遺伝子の発現と核タンパク質と転写制御要素との相互作用」。The Journal of Biological Chemistry。271 ( 31): 18662–71。doi : 10.1074/jbc.271.31.18662。PMID 8702520。
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永瀬剛、菊野亮、服部明、近藤裕、奥村功、小原修 (2000 年 12 月)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XIX。in vitro で大型タンパク質をコードする脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全配列」。DNA研究。7 ( 6 ): 347–55。doi : 10.1093/dnares/7.6.347。PMID 11214970。
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外部リンク

GRLF1+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)
GRLF1 情報と Cell Migration Gateway へのリンク 2014-12-11 にWayback Machineでアーカイブ

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000160007 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000058230 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid1894621-5] ^ LeClerc S、Palaniswami R、Xie BX、Govindan MV (1991年9月)。「ヒトグルココルチコイド受容体遺伝子に結合し、その発現を抑制する因子の分子クローニングと特性評価」。The Journal of Biological Chemistry。266 ( 26): 17333–40。doi : 10.1016/S0021-9258(19)47378- X。PMID 1894621 。

[entrez-6] 「Entrez Gene: GRLF1 グルココルチコイド受容体 DNA 結合因子 1」。