GP75 について

GP75 について
識別子
エイリアス	GPR75、GPRchr2、WI31133、Gタンパク質共役受容体75
外部ID	OMIM :606704; MGI :2441843; HomoloGene :4945; GeneCards :GPR75; OMA :GPR75 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体2（ヒト）
終わり	53,859,967 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	30,843,729 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	睾丸; ; 心室帯; ; ランゲルハンス島; ; 前頭前皮質; ; 内淡蒼球; ; 尾状核; ; 側坐核; ; 扁桃体; ; 被殻; ; 帯状回;
	トップの表現
	腰椎神経節; ; 視覚野; ; 小脳皮質; ; 一次視覚野; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 上前頭回; ; 胚; ; 網膜の神経層; ; 胚; ; 小脳虫部;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	CCケモカイン受容体活性; 信号変換器の活動; Gタンパク質共役受容体活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; 膜;
生物学的プロセス	ケモカインを介したシグナル伝達経路; ニューロン死の調節; シグナル伝達; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	10936
	237716
	ENSG00000119737
	ENSMUSG00000043999
	O95800
	Q6X632
	NM_006794
	NM_175490
	NP_006785
	NP_780699
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

推定Gタンパク質共役受容体75は、ヒトではGPR75遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

GPR75はGタンパク質共役受容体ファミリーの一員である。GPRはリガンドの結合によりグアニンヌクレオチド結合タンパク質を活性化する細胞表面受容体である。 ^[6]

GPR75は現在、オーファンGPCRに分類されており、そのリガンドを特定するための研究がいくつか進行中です。ある研究では、ケモカインCCL5 （RANTES）がGPR75を導入した細胞でカルシウム動員とイノシトール三リン酸の形成を刺激することが示されています。^[7]

2021年の研究では、GPR75のタンパク質切断変異を持つ人は体重が5.3kg低く、肥満の確率が54％低いことが報告されました。GPR75ノックアウトマウスは高脂肪食下での体重増加に対する抵抗性を示しました。^[8]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000119737 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000043999 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Tarttelin EE、Kirschner LS、Bellingham J、Baffi J、Taymans SE、Gregory-Evans K、Csaky K、Stratakis CA、Gregory-Evans CY (1999 年 6 月)。「ヒト染色体 2p16 に局在する新規オーファン G タンパク質結合受容体のクローニングと特性評価」。生化学および生物物理学的研究通信。260 (1): 174– 80。doi :10.1006/ bbrc.1999.0753。PMID 10381362 。
^ ab 「Entrez Gene: GPR75 Gタンパク質結合受容体75」。
^ Ignatov A、Robert J、Gregory-Evans C、Schaller HC（2006年11月）。「RANTESはGタンパク質結合受容体75を導入した細胞でCa2+動員とイノシトール三リン酸（IP3）形成を刺激する」。British Journal of Pharmacology。149（5）：490～ 7。doi ： 10.1038 / sj.bjp.0706909。PMC 2014681。PMID 17001303。
^ Akbari P、Gilani A、Sosina O、et al. (2021年7月2日). 「64万エクソームの配列決定により、肥満からの保護に関連するGPR75変異体が特定されました」。Science . 373 ( 6550). doi :10.1126/science.abf8683. PMC 10275396. PMID 34210852. S2CID 235699731 .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000119737 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000043999 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10381362-5] Tarttelin EE、Kirschner LS、Bellingham J、Baffi J、Taymans SE、Gregory-Evans K、Csaky K、Stratakis CA、Gregory-Evans CY (1999 年 6 月)。「ヒト染色体 2p16 に局在する新規オーファン G タンパク質結合受容体のクローニングと特性評価」。生化学および生物物理学的研究通信。260 (1): 174– 80。doi :10.1006/ bbrc.1999.0753。PMID 10381362 。

[entrez-6] 「Entrez Gene: GPR75 Gタンパク質結合受容体75」。

[7] Ignatov A、Robert J、Gregory-Evans C、Schaller HC（2006年11月）。「RANTESはGタンパク質結合受容体75を導入した細胞でCa2+動員とイノシトール三リン酸（IP3）形成を刺激する」。British Journal of Pharmacology。149（5）：490～ 7。doi ： 10.1038 / sj.bjp.0706909。PMC 2014681。PMID 17001303。

[8] Akbari P、Gilani A、Sosina O、et al. (2021年7月2日). 「64万エクソームの配列決定により、肥満からの保護に関連するGPR75変異体が特定されました」。Science . 373 ( 6550). doi :10.1126/science.abf8683. PMC 10275396. PMID 34210852. S2CID 235699731 .