GP101 試験

GP101 試験
識別子
エイリアス	GPR101、GPCR6、PAGH2、Gタンパク質共役受容体101、PITA2
外部ID	オミム：300393; MGI : 2685211;ホモロジーン: 14273;ジーンカード：GPR101; OMA :GPR101 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	X染色体（ヒト）
終わり	137,033,995 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	X染色体（マウス）
終わり	56,549,117 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	側坐核; ; 尾状核; ; 視床下部; ; 被殻; ; 小脳; ; 小脳皮質; ; 小脳半球; ; 脊髄; ; 側頭葉; ; C1セグメント;
	トップの表現
	弓状核; ; 脊髄の腰椎部分; ; 視床下部室傍核; ; 鉤状部; ; 中央隆起; ; 視床下部背内側核; ; 前扁桃体領域; ; 腹内側核; ; 側坐核; ; 分界条核;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	Gタンパク質共役受容体活性; 信号変換器の活動; アドレナリン受容体活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 受容体複合体; 細胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞内解剖構造;
生物学的プロセス	アデニル酸シクラーゼ活性化アドレナリン受容体シグナル伝達経路; 細胞間シグナル伝達; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; シグナル伝達; アデニル酸シクラーゼ調節Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	83550
	245424
	ENSG00000165370
	ENSMUSG00000036357
	Q96P66
	Q80T62
	NM_054021
	NM_001033360
	NP_473362
	NP_001028532
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

推定Gタンパク質共役受容体101は、ヒトではGPR101遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

Gタンパク質共役受容体（GPCR、またはGPR）は7つの膜貫通ドメインを含み、ヘテロ三量体Gタンパク質を介して細胞外シグナルを伝達します。^[6]

臨床的意義

GPR101の重複イベントは巨人症や先端巨大症の症例に関係していると考えられている。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000165370 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000036357 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Lee DK、Nguyen T、Lynch KR、Cheng R、Vanti WB、Arkhitko O、Lewis T、Evans JF、George SR、O'Dowd BF (2001 年 9 月)。「10 個の新規 G タンパク質結合受容体遺伝子の発見とマッピング」。Gene . 275 (1): 83– 91. doi : 10.1016 / S0378-1119(01)00651-5. PMID 11574155。
^ ab "Entrez Gene: GPR101 Gタンパク質共役受容体101".
^ トリベリン G、デイリー AF、フォーチュ FR、ユアン B、ロストミアン L、ラルコ DO、シェルンタナー＝ライター MH、シャレク E、レアル LF、キャバーグ JH、キャスターマンズ E、ヴィラ C、ディモプロス A、チッティボイナ P、ゼコウキ P、シャー N 、メッツガー D、リシー PA、フェランテ E、ストレブコバ N、マゼルキナ N、ザテッリ MC、ロディッシュ M、ホーバス A、デアレクサンドル RB、マニング AD、レヴィ I、ケイル MF、シエラ MD、パルメイラ L、コッピーターズ W、ジョルジュ M、ナベス LA、ジャマール M、ブール V、ウー TJ、チョンCS、ベルテラット J、シャンソン P、カメニッキー P、ファレル WE、バーリエ A、ケザード M、ビジェロババI、 Stojilkovic SS、Wess J、Costanzi S、Liu P、Lupski JR、Beckers A、Stratakis CA (2014)。「Xq26 の微小重複と GPR101 変異による巨人症と先端巨大症」。N. Engl. J. Med . 371 (25): 2363– 74. doi :10.1056/NEJMoa1408028. PMC 4291174. PMID 25470569 .

さらに読む

Takeda S, Kadowaki S, Haga T, Takaesu H, Mitaku S (2002). 「ヒトゲノム配列からのGタンパク質共役受容体遺伝子の同定」. FEBS Lett . 520 ( 1– 3): 97– 101. doi :10.1016/S0014-5793(02)02775-8. PMID 12044878. S2CID 7116392.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000165370 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000036357 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid11574155-5] Lee DK、Nguyen T、Lynch KR、Cheng R、Vanti WB、Arkhitko O、Lewis T、Evans JF、George SR、O'Dowd BF (2001 年 9 月)。「10 個の新規 G タンパク質結合受容体遺伝子の発見とマッピング」。Gene . 275 (1): 83– 91. doi : 10.1016 / S0378-1119(01)00651-5. PMID 11574155。

[entrez-6] "Entrez Gene: GPR101 Gタンパク質共役受容体101".

[pmid25470569-7] トリベリン G、デイリー AF、フォーチュ FR、ユアン B、ロストミアン L、ラルコ DO、シェルンタナー＝ライター MH、シャレク E、レアル LF、キャバーグ JH、キャスターマンズ E、ヴィラ C、ディモプロス A、チッティボイナ P、ゼコウキ P、シャー N 、メッツガー D、リシー PA、フェランテ E、ストレブコバ N、マゼルキナ N、ザテッリ MC、ロディッシュ M、ホーバス A、デアレクサンドル RB、マニング AD、レヴィ I、ケイル MF、シエラ MD、パルメイラ L、コッピーターズ W、ジョルジュ M、ナベス LA、ジャマール M、ブール V、ウー TJ、チョンCS、ベルテラット J、シャンソン P、カメニッキー P、ファレル WE、バーリエ A、ケザード M、ビジェロババI、 Stojilkovic SS、Wess J、Costanzi S、Liu P、Lupski JR、Beckers A、Stratakis CA (2014)。「Xq26 の微小重複と GPR101 変異による巨人症と先端巨大症」。N. Engl. J. Med . 371 (25): 2363– 74. doi :10.1056/NEJMoa1408028. PMC 4291174. PMID 25470569 .