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| 識別子 | |
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| ECHA 情報カード | 100.004.895 |
パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ１３Ｈ１６Ｎ４Ｏ６ | |
| モル質量 | 324.29 g·モル−1 |
| 外観 | 黄色の固体[1] |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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フラルタドンは5-ニトロフラン環を含むニトロフラン類の化合物である。フラルタドンは合成抗生物質に分類される。1957年に特許を取得した。[2]
プロパティ
フラルタドンはキラル炭素原子を持ち、ラセミ体として存在する。(S)-体はレボフラルタドンとして知られている。[3]
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フルアルタドン、（R）型 -
レボフラルタドン（S）型
-Furaltadone.svg/500px-(R)-Furaltadone.svg.png)
-Furaltadone.svg/500px-(S)-Furaltadone.svg.png)
使用
フラルタドンは特に家禽の治療に使用されていました。この活性物質の残留物は、潜在的な発がん性および変異原性作用のため、いかなる濃度でも危険物として分類されています。[4]
フルルタドンは、尿路感染症の抗生物質として人間の医療に使用されています。[5]また、抗原虫薬としても使用されています。[1]フルルタドンは、1958年10月にケファウバー、パベルツ、マクナマラによって、全身性細菌感染症の経口治療に潜在的に効果的な薬剤として、「フルメトロノール」という有効成分名で初めて導入されました。 [6]フルルタドンは、1959年にアルタファー（イートンラボラトリーズ）という商標名で米国市場に導入されました。 [7]
規制
欧州連合では、1993年以降、食用動物へのフラルタドンの使用が禁止されている。その結果、この有効成分をベースにした製剤は市販されていない。[4]
カリフォルニア州は1986年の安全飲料水および有害物質施行法に基づき、1988年4月1日からフラルタドンを含む製品にラベル表示を義務付けている。[8]
参考文献
- ^ ab J. Elks (2014)、The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies、Springer、ISBN 978-1-4757-2085-3
- ^ US 2802002、「一連の新規ヌ-(5-ニトロ-2-フリル)アルキリデン-3-アミノ-5-第三級アミノ-メチル-2-オキサゾリドンおよびその製造」、1957-08-06 発行、Norwich Pharmacal Company に譲渡
- ^ INN 推奨リスト 07、Weltgesundheitsorganisation (WHO)、1967 年 12 月 9 日。
- ^ ab Gesundheitliche Bewertung von Nitrofuranen in Lebensmitteln. Stellungnahme des BgVV、2002 年 7 月 15 日。2024 年 8 月 4 日に取得。
- ^ GWA Milne (2002)、[ [1]、p. 762、Google Books Drugs: Synonyms and Properties ]、Wiley、p. 762、ISBN 978-0-566-08491-1
{{citation}}:値を確認する|url=(ヘルプ) - ^ フルルタドン - 治療中の患者の体外および血清中の抗菌活性、doi :10.1001/archinte.1961.03620060063008 、 2024年8月3日取得
- ^ Furaltadone、National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)、2024年8月12日閲覧。
- ^ 「5-(モルホリノメチル)-3-[(5-ニトロフルフリリデン)-アミノ]-2-オキサゾリジノン」. OEHHA . 1988-04-01 . 2024-08-05閲覧。