フラビン含有モノオキシゲナーゼ1

FMO1
識別子
エイリアス	FMO1、フラビン含有モノオキシゲナーゼ1、フラビン含有ジメチルアニリンモノオキシゲナーゼ1
外部ID	オミム：136130; MGI : 1310002;ホモロジーン: 55520;ジーンカード：FMO1; OMA :FMO1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	171,285,978 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体1（マウス）
終わり	162,694,179 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	腎臓尿細管; ; 糸球体; ; 後腎糸球体; ; 人間の腎臓; ; 回腸粘膜; ; 壁側胸膜; ; 副鼻腔粘膜; ; 腎髄質; ; 口腔; ; 太ももの皮;
	トップの表現
	右腎臓; ; 人間の腎臓; ; 卵黄嚢; ; 原腸胚; ; 近位尿細管; ; 右肺; ; 大動脈外膜; ; 褐色脂肪組織; ; 右肺葉; ; 左心室の心筋組織;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	酸化還元酵素活性; N,N-ジメチルアニリンモノオキシゲナーゼ活性; NADP結合; フラビンアデニンジヌクレオチド結合; モノオキシゲナーゼ活性; タンパク質結合;
細胞成分	細胞小器官膜; 膜の不可欠な構成要素; 小胞体腔; 小胞体膜; 小胞体; 膜; 細胞内膜で囲まれた細胞小器官;
生物学的プロセス	浸透圧ストレスへの反応; 異物代謝プロセス; 毒素代謝プロセス; リポ多糖類に対する反応; NADPH酸化; 有機酸代謝プロセス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	2326
	14261
	ENSG00000010932
	ENSMUSG00000040181
	Q01740
	P50285
	NM_001282692 ; NM_001282693 ; NM_001282694 ; NM_002021
	NM_010231 ; NM_001330291 ; NM_001330318
	NP_001269621 ; NP_001269622 ; NP_001269623 ; NP_002012
	NP_001317220 ; NP_001317247 ; NP_034361
	ウィキデータ
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ジメチルアニリンモノオキシゲナーゼ[N-オキシド形成]1は、ヒトではFMO1遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]

食事由来のアミノトリメチルアミン（TMA）の代謝N酸化は、フラビン含有モノオキシゲナーゼによって媒介され、ヒトでは遺伝性のFMO3多型の影響を受け、その結果、TMA N酸化能力が低下した少数の集団が生じ、魚臭症候群トリメチルアミン尿症を引き起こす。この酵素の3つの形態、胎児肝臓に見られるFMO1、成人肝臓に見られるFMO2、およびFMO3は、1q23-q25領域にクラスター化された遺伝子によってコードされている。フラビン含有モノオキシゲナーゼは、農薬や薬物などの異物中の柔らかい求核性ヘテロ原子中心の酸化を触媒するNADPH依存性フラビン酵素である。 ^[5]

参考文献

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^ ab 「Entrez Gene: FMO1 フラビン含有モノオキシゲナーゼ 1」。

さらに読む

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[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: FMO1 フラビン含有モノオキシゲナーゼ 1」。