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張鋒（中国語:张锋、拼音: Zhāng Fēng、1981年10月22日生まれ）は、中国生まれのアメリカ人生化学者、神経科学者。マサチューセッツ工科大学（MIT）のジェームズ・アンド・パトリシア・ポイトラス神経科学教授であり、MITとハーバード大学のブロード研究所の中核メンバーでもある。また、マクガバン脳研究所の研究員、MIT脳認知科学科および生物工学科の教授、ハワード・ヒューズ医学研究所（HHMI）の研究員も務めている。張は、光遺伝学とCRISPR技術の開発における中心的な役割で最もよく知られている。2025年には、技術進歩に関連する業績に対して米国が授与する最高の栄誉である国家技術革新勲章を授与された。
張氏は1981年に中国で生まれ、両親はともにコンピュータープログラマーだった。11歳の時、母親と共にアイオワ州に移住した。 [ 1 ]彼はデモインのセオドア・ルーズベルト高校とセントラル・アカデミーに通い、2000年に卒業した。高校生の頃、張氏は1999年にMITのリサーチ・サイエンス・インスティテュート（RSI）サマープログラムに参加した。 [ 2 ]彼は1998年と1999年に国際科学技術フェア（ISEF）のファイナリストとなり[ 3 ] 、2000年にはウェスティングハウス・サイエンス・タレント・サーチ（STS）で3位になった。[ 3 ]
張氏は2004年にハーバード大学で化学と物理学の学士号を取得し、そこで荘暁偉氏と共同研究を行った。[ 4 ]その後、2009年にスタンフォード大学で化学および生物工学の博士号を取得し、カール・ダイセロス氏の指導の下、エドワード・ボーデン氏と共に光遺伝学の技術を開発した。[ 5 ] [ 6 ]その後、ハーバード大学フェロー協会 の独立ジュニアフェローを務めた（2009～2010年）。[ 7 ] [ 8 ]
張の研究室は、合成生物学を用いてゲノムおよびエピゲノム工学の技術を開発し、神経生物学を研究することに重点を置いている。ポスドク時代、彼はTALエフェクターを用いて遺伝子転写を制御する研究を始めた。[ 8 ]
シルヴァン・モワノーの研究室による以前の研究に基づき、[ 9 ]チャンは2011年初頭にヒト細胞で機能するようにCRISPRシステムを活用および最適化する研究を開始した。[ 10 ]チャンのグループは、ヒト細胞で使用するためのキメラRNAの設計とRNA発現アプローチを比較し、哺乳類細胞でのCas9機能に必要なガイドの特徴を確立したが、生化学的アッセイでは不要である。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]チャン、ダウドナ、およびハーバード大学の同僚は、CRISPRベースの治療法を開発および商業化するために、 2013年9月にEditas Medicineを設立した。 [ 16 ]
張氏は、NCBIの研究者ユージン・クーニン氏とともに計算生物学的手法を用いてCas13を発見した。2016年、張氏は治療用途向けにCas13を開発するためにArbor Biotechnologiesを共同設立した。[ 17 ]
彼の研究室では、CRISPRベースの診断用核酸検出プロトコルであるSHERLOCK（Specific High sensitivity Enzymatic Reporter UnLOCKing）も開発されており、アトモル（10 −18 M）という低濃度で存在するウイルスや細菌の株を検出および識別することができる。[ 18 ] Zhangは、この診断技術をさらに発展させるために、2018年にSherlock Biosciencesを共同設立した。 [ 19 ]
また、2018年には、張氏はEditasの共同創設者でありハーバード大学の同僚であるDavid R. Liu氏とBeam Therapeuticsを共同設立し、Liu氏のベース編集とプライム編集に関する研究をさらに進めた。[ 20 ] [ 21 ]
2023年には、張氏が2015年に開発した設計に基づく初のCRISPR/Cas9ベースの治療薬が、鎌状赤血球症の治療薬として臨床使用が承認された。[ 22 ]また、2023年には、張氏はT細胞標的療法のための脂質ナノ粒子とタンパク質ナノ粒子に焦点を当てたAera Therapeuticsを共同設立した。 [ 23 ] [ 24 ]
2025年、張の研究室はゲノム編集への応用が期待されるRNA誘導型DNA標的システムであるTIGR-Tasファミリーを発見した。 [ 25 ]
Zhang氏は、 NIH長官パイオニア賞および2012年Searle Scholarを受賞しています。2013年にはMIT Technology ReviewsのTR35 [ 26 ]の1人に選ばれました。彼の光遺伝学およびCRISPRに関する研究は、2011年のPerl-UNC賞（Boyden氏およびDeisseroth氏と共同受賞）[ 27 ] 、 2014年のAlan T. Waterman賞（米国国立科学財団の最高栄誉賞で、毎年35歳未満の優れた研究者を表彰するもの）[ 28 ]、2014年のGabbay賞（Jennifer Doudna氏およびEmmanuelle Charpentier氏と共同受賞）など、数々の賞を受賞しています。[ 29 ] 2014 年神経科学学会若手研究者賞 (ダイアナ・バウティスタと共同受賞) および国際遺伝子導入技術学会ISTT 若手研究者賞を受賞。[ 30 ] [ 31 ]チャンは、2014 年にニューヨーク幹細胞財団 (NYSCF) – ロバートソン幹細胞研究者賞も受賞し、2016 年 NYSCF – ロバートソン幹細胞賞受賞者に選ばれた。
2015年、張氏は名古屋大学の初代常子＆レイジ岡崎賞[ 32 ]を受賞し、2016年には再び（2回目と3回目）ダウドナ氏とシャルパンティエ氏と共にガードナー財団国際賞[ 33 ]と唐賞[ 34 ]を受賞した。
2016年、彼はアジアン・サイエンティスト誌の「アジアン・サイエンティスト100」の受賞者となった。[ 35 ]
2017年には、アルバニー医療センター賞（エマニュエル・シャルパンティエ、ジェニファー・ダウドナ、ルチアーノ・マラフィーニ、フランシスコ・モヒカと共同受賞）[ 36 ]とレメルソン-MIT賞[ 37 ]を受賞した。
2018年、張氏はアメリカ芸術科学アカデミーのフェロー[ 38 ]、米国科学アカデミー[ 39 ] 、米国医学アカデミー[ 40 ]の会員に選出された。
2019年、彼は2018年度のテクニオン/イスラエルのハーベイ賞をエマニュエル・シャルパンティエとジェニファー・ダウドナと共同で受賞した。 [ 41 ]同年、張はアメリカン・アカデミー・オブ・アチーブメントのゴールデンプレート賞を受賞した。[ 42 ]
張氏のCRISPR-Cas9遺伝子編集に関する研究は重要ではあったものの、2020年のノーベル賞委員会では認められず、代わりに同分野での画期的な研究を行ったエマニュエル・シャルパンティエ氏とジェニファー・ダウドナ氏に賞が授与された。[ 43 ]
2021年にリチャード・ラウンズベリー賞を受賞した。[ 44 ]
2025年、張氏とダウドナ氏は共に国家技術革新勲章を受章した。[ 45 ]
2026年、張氏は全米発明家殿堂入りを果たした。[ 46 ]
2026年現在、張氏は非営利団体である科学協会と教育優秀センターの理事を務めている。[ 30 ]
神経回路機能の研究のための光遺伝学の開発と応用
精密なゲノム操作を通じて、完全な生物システムを体系的に調査することを可能にする分子技術の開発と応用に対して。
生物医学研究と疾患治療に革命をもたらす可能性を秘めた画期的なゲノム編集プラットフォームであるCRISPR/Cas9の開発に対して。