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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-アニリノ安息香酸 | |
| その他の名前
N-フェニルアントラニル酸
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.001.879 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C13H11NO2 | |
| モル質量 | 213.23 グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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フェナム酸は有機化合物で、特にエステル型ではフェナメートと呼ばれる。[1] : 458 は 、メフェナム酸、トルフェナム酸、フルフェナム酸、メクロフェナム酸など、いくつかの非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)の親構造として機能している。フェナム酸はアントラニル酸の誘導体であるため、これらの薬剤は一般に「アントラニル酸誘導体」または「フェナメート」と呼ばれる。[2] : 235 [3] : 17 [2]
フェナム酸は2-クロロ安息香酸から合成でき、アクリドンに変換できる。[4]
参考文献
- ^ Gupta, PK. 薬物命名法米国採用名。レミントン: 薬学の科学と実践、第 1 巻、第 27 章。編集者: David B. Troy、Paul Beringer。Lippincott Williams & Wilkins、2006 年ISBN 9780781746731
- ^ ab Sriram D、Yogeeswari P. 医薬品化学、第2版。Pearson Education India、2010年。ISBN 9788131731444
- ^ オーバーン大学のコース資料。ジャック・デロイター、薬物作用の原理 2、2002 年秋 1: 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)
- ^ CFH アレン、GHW マッキー (1939)。 「アクリドン」。有機合成。2 : 6.土井:10.15227/orgsyn.019.0006。
