フラグメント結晶化可能領域

フラグメント結晶化領域（Fc領域）は、 Fc受容体と呼ばれる細胞表面受容体および補体系のいくつかのタンパク質と相互作用する抗体の尾部領域です。この領域により、抗体は、例えばFc受容体に結合することによって免疫系を活性化することができます。IgG 、IgA、およびIgD抗体アイソタイプでは、Fc領域は、抗体の2つの重鎖の2番目と3番目の定常ドメインに由来する2つの同一のタンパク質フラグメントで構成されています。IgMおよびIgE Fc領域には、各ポリペプチド鎖に3つの重鎖定常ドメイン（C _Hドメイン2〜4）が含まれています。^[1]^[2] IgGのFc領域には、高度に保存されたNグリコシル化部位があります。^[3]^{[4] Fcフラグメントの}グリコシル化は、Fc受容体を介した活性に不可欠です。^[5]この部位に結合したNグリカンは、主に複合型のコアフコシル化二分岐構造です。さらに、これらのN-グリカンには少量ながらバイセクティングGlcNAcとα-2,6結合シアリン酸残基も含まれています。^[3]

抗体のもう一方の部分はFab 領域と呼ばれ、抗体が結合できる特定のターゲットを定義する可変セクションが含まれています。対照的に、クラス内のすべての抗体の Fc 領域は、それぞれの種で同じであり、可変ではなく定常です。そのため、Fc 領域は誤って「フラグメント定常領域」と呼ばれることがあります。

Fcは様々な細胞受容体や補体タンパク質に結合し、抗体の様々な生理学的効果（オプソニン化粒子の検出、細胞溶解、肥満細胞、好塩基球、好酸球の脱顆粒、その他のプロセス）を媒介します。^[6]

改変されたFcフラグメント

抗体ベースの治療の分野における新たな開発として、免疫グロブリンのFc領域に抗原結合部位が含まれるように改変された。 ^[7]このタイプの抗原結合フラグメントはFcabと呼ばれる。Fcabフラグメントは、Fc領域を交換することで完全な免疫グロブリンに挿入することができ、これにより二重特異性抗体（Fab領域とFcab領域の両方に異なる結合部位が含まれる）が得られる。これらの二重特異性モノクローナル抗体は、mAb ²と呼ばれることもある。^[8]

参照

参考文献

^ ジェーンウェイ、CA Jr.他 (2001).免疫生物学(第5版). ガーランド出版. ISBN 978-0-8153-3642-6。
^ Larsson, Lars-Inge (1988年9月)。免疫細胞化学：理論と実践。CRC Press。ISBN 978-0-8493-6078-7。
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^ ポール、ウィリアム (2013)。基礎免疫学（第7版）。リッピンコットウィリアムズ＆ウィルキンス。p. 1401–142。ISBN 978-1-4511-1783-7. 2015年12月31日閲覧。
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[Janeway5-1] ジェーンウェイ、CA Jr.他 (2001).免疫生物学(第5版). ガーランド出版. ISBN 978-0-8153-3642-6。

[2] Larsson, Lars-Inge (1988年9月)。免疫細胞化学：理論と実践。CRC Press。ISBN 978-0-8493-6078-7。

[Stadlmann_J_2008-3] Stadlmann J, Pabst M, Kolarich D, Kunert R, Altmann F (2008). 「糖ペプチドおよびオリゴ糖の LC-ESI-MS による免疫グロブリングリコシル化の分析」。プロテオミクス 。8 ( 14 ): 2858–2871。doi :10.1002/ pmic.200700968。PMID 18655055。S2CID 22821543 。

[4] Stadlmann J, Weber A, Pabst M, Anderle H, Kunert R, Ehrlich HJ, Peter Schwarz H, Altmann F (2009). 「レクチン分画後のヒトIgGシアリル化およびサブクラス分布の詳細な調査」。プロテオミクス。9 ( 17 ) : 4143–4153。doi : 10.1002 /pmic.200800931。PMID 19688751。S2CID 19147733。

[5] ペイプ M、ランメルツ・ファン・ビューレン JJ、シュナイダー・メルク T、ブリーカー WW、デチャント M、バイエル T、レップ R、ファン・ベルケル PH、ヴィンク T、ファン・デ・ヴィンケル JG、パレン PW、ヴァレリウス T (2008)。「抗体のフコシル化は、NKエフェクター細胞とPMNエフェクター細胞によって媒介される細胞毒性に異なる影響を与えます。」血。112 (6): 2390–2399。土井：10.1182/blood-2008-03-144600。PMID 18566325。

[6] ポール、ウィリアム (2013)。基礎免疫学（第7版）。リッピンコットウィリアムズ＆ウィルキンス。p. 1401–142。ISBN 978-1-4511-1783-7. 2015年12月31日閲覧。

[7] Wozniak-Knopp G、Bartl S、Bauer A、Mostager M、Woisetschläger M、Antes B、Ettl K、Kainer M、Weberhofer G、Wiederkum S、Himmler G、Mudde GC、Rüker F (2010)。「免疫グロブリン定常ドメインの構造ループへの抗原結合部位の導入：改変されたHER2/neu結合部位および抗体特性を有するFc断片」。Protein Eng Des。23 ( 4 ): 289–297。doi ：10.1093/protein/ gzq005。PMID 20150180 。

[8] 「MAb2™ 二重特異性モノクローナル抗体」。2013年7月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年8月13日閲覧。