脂肪酸アシルCoAエステル

脂肪酸アシルCoAエステルは、1つの脂肪酸、リン酸化パントテン酸（ビタミンB5 _）とシステアミンに結合した3'-ホスホ-AMPから形成される脂肪酸誘導体です。

長鎖アシルCoAエステルは、多くの重要な酵素反応の基質であり、いくつかの酵素のアロステリック調節因子として代謝の調節において中心的な役割を果たしています。特定の代謝プロセスに参加するには、脂肪酸はまず、補酵素Aの-SH基（Rは脂肪族炭素鎖）にチオエステル結合（R-CO-SCoA）で結合して活性化される必要があります。チオエステル結合は高エネルギー結合です。^[1]

活性化反応は通常、小胞体またはミトコンドリア外膜で起こります。これは、脂肪酸アシルCoA合成酵素（CoASH）とのアデノシン三リン酸（ATP）を必要とする反応であり、アデノシン一リン酸（AMP）とピロリン酸（PPi）を生成します。^[2]

R-COOH + CoASH + ATP R-CO-SCoA + AMP + PPi ${\displaystyle \rightleftharpoons }$

異なる酵素は、異なる鎖長の脂肪酸に特異的です。次に、アシルCoAエステルはミトコンドリアに輸送されます。[1] これらは、ミトコンドリア外膜の内葉の酵素であるカルニチンアシルトランスフェラーゼIによって脂肪アシルカルニチンに変換されます。脂肪アシルカルニチンは、次に、遊離カルニチンと交換に対向輸送され、ミトコンドリア内^膜の内面に輸送されます。そこで、カルニチンアシルトランスフェラーゼIIがプロセスを逆転させ、脂肪アシルCoAとカルニチンを生成します。^[2]このシャトルメカニズムは、長鎖脂肪酸にのみ必要です。ミトコンドリアマトリックス内に入ると、脂肪アシルCoA誘導体は、アセチルCoAを放出し、 NADHとFADH2の生成につながる一連の反応によって分解されます。脂肪酸β酸化経路には4つのステップがあります。酸化、水和、酸化、チオリシスの経路を経る。^[1]パルミチン酸（C16脂肪酸）を分解するには、この経路を7回繰り返す必要がある。 ^[3]