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チオリシスは、チオール(R-SH)との反応で、1つの化合物を2つに分解します。 [1]チオリシスでは、生成物の1つに補酵素Aが添加されます。この反応は、チオールの代わりに水が関与する加水分解に似ています。[2]この反応は、脂肪酸のβ酸化で見られます。[3]ベンジルメルカプタンを求核剤として使用する縮合タンニンの解重合もチオリシスと呼ばれます。[4]

参考文献
- ^ Rao, Balaji; Simpson, Carolyne; Lin, Hui; Liang, Liyuan; Gu, Baohua (2014-11-02). 「環境システムにおける細菌および天然有機物上のチオール官能基の測定」Talanta . 119 : 240– 247. doi :10.1016/j.talanta.2013.11.004. ISSN 1873-3573. PMID 24401410.
- ^ Huang, Chun-Jen (2019-01-01)、三林 浩二、丹羽 修、上野 裕子 (編)、「5 - バイオセンサー向け先進表面改質技術」、Internet of Things 向け化学・ガス・バイオセンサーおよび関連アプリケーション、Elsevier、pp. 65– 86、ISBN 978-0-12-815409-0、 2023-01-04取得
- ^ Adeva-Andany、マリア M.;カルネイロ・フレイレ、ナタリア。セコ・フィルゲイラ、モニカ。フェルナンデス・フェルナンデス、カルロス。モウリーニョ=バヨロ、デビッド(2018-03-15)。 「ヒトにおける飽和脂肪酸のミトコンドリアβ酸化」。ミトコンドリア。46 : 73–90 .土井:10.1016/j.mito.2018.02.009。ISSN 1872-8278。PMID 29551309。S2CID 4303820 。
- ^ Rubert-Nason, Kennedy F.; Lindroth, Richard L. (2018-12-11). 「チオリティック脱重合後の逆相 UPLC-PDA-(-)esi-MS を使用した Populus spp. の凝縮タンニンの分析」.植物化学分析. 30 (3): 257– 267. doi :10.1002/pca.2810. ISSN 1099-1565. PMID 30548354. S2CID 56486911.
