ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| フォックスオー6 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | FOXO6、フォークヘッドボックスO6 |
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| 外部ID | オミム:611457; MGI : 2676586;ホモロジーン: 82395;ジーンカード:FOXO6; OMA :FOXO6 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体4(マウス)[2] |
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| | バンド | 4|4 D2.1 | 始める | 120,124,276 bp [2] |
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| 終わり | 120,144,546 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 神経節隆起
- 下垂体
- 下垂体前葉
- 睾丸
- 太ももの筋肉
- 右卵巣
- 左卵巣
- 甲状腺の左葉
- 子宮体部
- 胎盤
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| | トップの表現 | - 神経節隆起
- クラウストルム
- 心室帯
- 海馬の区分
- 大腿四頭筋
- 側坐核
- 海馬本体
- 骨格筋組織
- 帯状回
- 海馬のI領域
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- DNA結合
- DNA結合転写因子活性
- 配列特異的DNA結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 転写、DNAテンプレート
- 転写の調節、DNAテンプレート
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | |
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ENSG00000204060 ENSG00000281518 |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | | |
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| RefSeq (タンパク質) | | |
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| 場所 (UCSC) | 1 章: 41.36 – 41.38 Mb | 4 章: 120.12 – 120.14 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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フォークヘッドボックスO6は、ヒトではFOXO6遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]
FoxO6は肝臓、骨格筋、脳の海馬で発現している。 [6]肝臓では、通常、FoxO6は絶食状態で糖新生を促進するが、摂食するとインスリンがFoxO6を阻害する。 [6]インスリン抵抗性の状態では、インスリンはFoxO6を阻害できず、摂食しても糖新生が継続する。 [ 6 ]
参考文献
- ^ abc ENSG00000281518 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000204060、ENSG00000281518 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000052135 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: フォークヘッド ボックス O6」。
- ^ abc Lee S, Dong HH (2017). 「FoxOによるインスリンシグナル伝達とグルコースおよび脂質代謝の統合」. Journal of Endocrinology . 233 (2): R67–R79. doi :10.1530/JOE-17-0002. PMC 5480241. PMID 28213398 .
さらに読む
- Jacobs FM、van der Heide LP、Wijchers PJ、Burbach JP、Hoekman MF、Smidt MP (2003 年 9 月)。「FoxO6、独特なシャトルダイナミクスを持つ FoxO クラスの転写因子の新規メンバー」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 38): 35959–67。doi : 10.1074/ jbc.M302804200。PMID 12857750。
- Rose JE、Behm FM、Drgon T、Johnson C 、 Uhl GR (2010)。「パーソナライズされた禁煙:ニコチン投与量、依存度、禁煙成功遺伝子型スコアの相互作用」。分子 医学。16 ( 7–8): 247–53。doi :10.2119/ molmed.2009.00159。PMC 2896464。PMID 20379614。
- Kleindorp R、Flachsbart F、Puca AA、Malovini A 、Schreiber S、Nebel A (2011 年 8 月)。「FOXO1、FOXO4、FOXO6 の候補遺伝子研究により、ドイツ人の寿命との関連は明らかにならなかった」。Aging Cell。10 ( 4 ) : 622–8。doi : 10.1111/j.1474-9726.2011.00698.x。PMID 21388494。
- Tzivion G、Dobson M、Ramakrishnan G (2011年11 月)。「FoxO 転写因子、AKT および 14-3-3 タンパク質による制御」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research。1813 ( 11): 1938–45。doi : 10.1016/ j.bbamcr.2011.06.002。PMID 21708191。
- Kim DH、Perdomo G、Zhang T、Slusher S、Lee S、Phillips BE、Fan Y、Giannoukakis N、Gramignoli R、Strom S、Ringquist S、Dong HH (2011 年 11 月)。「FoxO6 は肝臓でインスリンシグナル伝達と糖新生を統合する」。糖尿病 。60 ( 11 ) : 2763–74。doi :10.2337/db11-0548。PMC 3198083。PMID 21940782。
- Kim DH、Zhang T、Lee S、Dong HH (2013 年 9 月)。「グルコース代謝における FoxO6 (FoxO6)」。Journal of Diabetes。5 ( 3 ): 233–40。doi : 10.1111 /1753-0407.12027。PMC 3657578。PMID 23324123 。
- Qinyu L、Long C、Zhen-dong D、Min-min S、Wei-ze W、Wei-ping Y、Cheng-hong P (2013 年 7 月)。「FOXO6 は C-myc の上方制御を介して胃癌細胞の腫瘍形成を促進する」。FEBS Letters。587 ( 14 ) : 2105–11。Bibcode :2013FEBSL.587.2105Q。doi : 10.1016 / j.febslet.2013.05.027。PMID 23714368。S2CID 38064268 。