ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| FGD2 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | FGD2、ZFYVE4、FYVE、RhoGEF、PHドメインを含む2 |
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| 外部ID | オミム:605091; MGI : 1347084;ホモロジーン: 8438;ジーンカード:FGD2; OMA :FGD2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 17番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 17 15.26 cM|17 A3.3 | 始める | 29,360,914 bp [2] |
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| 終わり | 29,379,661 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 単球
- 脾臓
- 顆粒球
- 鼻咽頭上皮
- 内淡蒼球
- リンパ節
- 頬粘膜細胞
- 血
- 海綿骨
- 噴門
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| | トップの表現 | - 耳小胞
- 球形嚢
- 脾臓
- 顆粒球
- 血
- 耳板
- ランゲルハンス島
- 骨髄間質
- 腸間膜リンパ節
- 上皮層
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ホスファチジルイノシトールリン酸結合
- 金属イオン結合
- 小さなGTPase結合
- タンパク質結合
- グアニルヌクレオチド交換因子活性
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 細胞質
- エンドソーム
- ゴルジ体
- 細胞投影
- 初期エンドソーム膜
- 膜
- フリル
- 細胞膜
- フリル膜
- 初期エンドソーム
- 細胞骨格
- 核
- ラメリポディウム
| | 生物学的プロセス |
- JUNキナーゼ活性の正の制御
- GTPase活性の調節
- 糸状仮足アセンブリ
- 細胞骨格の構成
- 細胞形状の調節
- アポトーシス過程の正の調節
- Rhoタンパク質シグナル伝達の制御
- 低分子量GTPaseを介したシグナル伝達の制御
- アクチン細胞骨格組織
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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FYVE、RhoGEFおよびPHドメイン含有タンパク質2 (FGD2)は、ジンクフィンガーFYVEドメイン含有タンパク質4 (ZFYVE4)としても知られ、ヒトではFGD2遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5]
これは、FYVE、RhoGEF、および PH ドメインを含むファミリーのメンバーです。
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000146192 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000024013 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: FYVE」.
さらに読む
- Salehi AH、Xanthoudakis S、Barker PA (2002)。「p75 神経栄養因子受容体相互作用タンパク質 NRAGE は、JNK 依存性ミトコンドリア経路を介してカスパーゼ活性化および細胞死を誘導する」。J . Biol. Chem . 277 (50): 48043–50. doi : 10.1074/jbc.M205324200 . PMID 12376548。
- Mungall AJ 、Palmer SA、Sims SK、他 (2003)。「ヒト染色体6のDNA配列と分析」。Nature 425 ( 6960 ) : 805–11。Bibcode :2003Natur.425..805M。doi : 10.1038/ nature02055。PMID 14574404 。
- Hattori A, Okumura K, Nagase T, et al. (2000). 「ヒト成人脾臓からの長いcDNAクローンの特性評価」DNA Res . 7 (6): 357–66. doi : 10.1093/dnares/7.6.357 . PMID 11214971.
- Pasteris NG、Gorski JL (1999)。「マウスおよびヒトの Fgd2 遺伝子、顔面生殖器異形成 (FGD1、Aarskog 症候群) 遺伝子ホモログの分離、特徴付け、マッピング」。Genomics。60 ( 1 ) : 57–66。doi : 10.1006 /geno.1999.5903。PMID 10458911 。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Harrington AW、Kim JY、Yoon SO (2002)。「p75 による Rac GTPase の活性化は c-jun N 末端キナーゼ媒介アポトーシスに必要である」。J . Neurosci . 22 (1): 156–66. doi :10.1523/JNEUROSCI.22-01-00156.2002. PMC 6757583. PMID 11756498 。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2002)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Rabizadeh S、Bredesen DE (2003)。「10年後:共通神経栄養因子受容体p75(NTR)による細胞死の媒介」。サイトカイン成長因子 Rev. 14 ( 3–4 ): 225–39。doi :10.1016/S1359-6101(03)00018-2。PMID 12787561 。
- Huber C、Mårtensson A、Bokoch GM、他 (2008)。「抗原提示細胞によって発現される CDC42 特異的交換因子 FGD2 は、初期エンドソームと活性膜ラッフルに局在する」。J . Biol. Chem . 283 (49): 34002–12. doi : 10.1074/jbc.M803957200 . PMC 2590680. PMID 18838382 。
- Delague V、Jacquier A、Hamadouche T、et al. (2007)。「Rho GDP/GTP 交換因子 FRABIN をコードする FGD4 の変異は、常染色体劣性シャルコー・マリー・トゥース病 4H 型の原因となる」。Am . J. Hum. Genet . 81 (1): 1–16. doi :10.1086/518428. PMC 1950914. PMID 17564959 。