エキソシスト複合体成分6b

EXOC6B
識別子
エイリアス	EXOC6B、SEC15B、SEC15L2、エキソシスト複合体成分6B、SEMDJL3
外部ID	オミム：607880; MGI : 1923164;ホモロジーン: 44781;ジーンカード：EXOC6B; OMA :EXOC6B - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体2（ヒト）
終わり	72,826,041 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体6（マウス）
終わり	85,046,495 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	アキレス腱; ; 内淡蒼球; ; 脳梁; ; 腓骨神経; ; 外淡蒼球; ; 緻密部; ; 網状部; ; 左心室; ; 右耳介; ; 心の頂点;
	トップの表現
	耳小胞; ; 原腸胚; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 一次視覚野; ; 嗅上皮; ; 上前頭回; ; 中脳の中心灰白質; ; 脊髄の腰椎部分; ; 海馬本体; ; 臼歯;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合;
細胞成分	エクソシスト; 膜;
生物学的プロセス	エキソサイトーシス; エキソサイトーシスに関与する小胞ドッキング; タンパク質輸送; ゴルジ体から細胞膜への輸送;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	23233
	75914
	ENSG00000144036
	ENSMUSG00000033769
	翻訳:
	A6H5Z3
NM_015189 ; NM_001321729 ; NM_001321730 ; NM_001321731 ; NM_001321733;
	NM_001321734
	NM_177077
NP_001308658 ; NP_001308659 ; NP_001308660 ; NP_001308662 ; NP_001308663;
	NP_056004
	NP_796051
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

エクソシスト複合体成分6Bは、ヒトではEXOC6B遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

関数

酵母とラットでは、Sec15は標的エキソサイトーシスに必要な多タンパク質複合体の一部である。^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000144036 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000033769 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab 「Entrez Gene: エキソシスト複合体成分 6B」。

さらに読む

Brymora A、Valova VA、Larsen MR、Roufogalis BD、Robinson PJ (2001 年 8 月)。「脳エクソシスト複合体は GTP 依存的に RalA と相互作用する: 新規哺乳類 Sec3 遺伝子と 2 番目の Sec15 遺伝子の同定」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 32): 29792–7。doi : 10.1074/jbc.C100320200。PMID 11406615。
Feng S、Knödler A、Ren J、Zhang J、Zhang X、Hong Y、Huang S、Peränen J、Guo W (2012 年 5 月)。「Rab8 グアニンヌクレオチド交換因子-エフェクター相互作用ネットワークが一次繊毛形成を制御する」。The Journal of Biological Chemistry。287 ( 19): 15602–9。doi : 10.1074 / jbc.M111.333245。PMC 3346093。PMID 22433857 。
Wen J、Lopes F、Soares G、Farrell SA、Nelson C、Qiao Y、Martell S、Badukke C、Bessa C、Ylstra B、Lewis S、Isoherranen N、Maciel P、Rajcan-Separovic E (2013 年 7 月)。「2p13.2 の反復性微小欠失によるエクソシストおよびレチノイン酸経路の遺伝子の半機能不全の表現型および機能的結果」。Orphanet Journal of Rare Diseases。8 : 100。doi : 10.1186 / 1750-1172-8-100。PMC 3710273。PMID 23837398。
Borsani G、Piovani G、Zoppi N、Bertini V、Bini R、Notarangelo L、Barlati S (2008)。「複雑な症候群の表現型を持つ男児におけるTNS3およびEXOC6B遺伝子を含むde-novo t(2p;7p)転座の細胞遺伝学的および分子的特徴付け」。European Journal of Medical Genetics。51 ( 4): 292–302。doi :10.1016/ j.ejmg.2008.02.006。PMID 18424204 。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000144036 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000033769 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: エキソシスト複合体成分 6B」。