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| 名前 | |
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| IUPAC名
塩化ユーロピウム(III)
三塩化ユーロピウム | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.030.025 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| ユウロピウム3 | |
| モル質量 | 258.323 g/mol 366.41 g/mol (六水和物) |
| 融点 | 632 °C (1,170 °F; 905 K) 分解する |
| 他の溶媒への 溶解性 | 可溶性 |
| 構造 | |
| 六方晶系（UCl 3型）、hP8 | |
| P6 3 /m、No.176 | |
| 三角柱 （9座標） | |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン
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酸化ユーロピウム(III) |
その他の陽イオン
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サマリウム(III)塩化物 ガドリニウム(III)塩化物 |
関連化合物
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塩化ユーロピウム |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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塩化ユーロピウム(III)は、化学式EuCl 3の無機化合物です。無水化合物は黄色の固体です。吸湿性があるため、急速に水を吸収して、無色の白色結晶六水和物、EuCl 3 ·6H 2 Oを形成します。この化合物は研究に使用されます。
準備
Eu 2 O 3 を水性HClで処理すると、水和塩化ユーロピウム (EuCl 3 ·6H 2 O) が生成される。この塩は加熱しても無水にできない。代わりにオキシ塩化物が得られる。無水 EuCl 3は、Eu 2 O 3 [1] [2]または水和塩化ユーロピウム (EuCl 3 ·6H 2 O) を慎重に 230 °C まで加熱して「塩化アンモニウム経路」で製造されることが多い。 [3]これらの方法では、(NH 4 ) 2 [EuCl 5 ] が生成される。
- 10 NH 4 Cl + Eu 2 O 3 → 2 (NH 4 ) 2 [EuCl 5 ] + 6 NH 3 + 3 H 2 O
- EuCl 3 ·6H 2 O + 2 NH 4 Cl → (NH 4 ) 2 [EuCl 5 ] + 6 H 2 O
五塩化物は、次の式に従って 熱分解します。
- (NH 4 ) 2 [EuCl 5 ] → 2 NH 4 Cl + EuCl 3
熱分解反応は（NH 4）[Eu 2 Cl 7 ]を媒介として進行する。
反応
塩化ユーロピウム(III)は他のユーロピウム化合物の前駆体である。リチウムビス(トリメチルシリル)アミドとの塩メタセシスにより、対応する金属ビス(トリメチルシリル)アミドに変換することができる。[4]この反応はTHF中で行われ、還流時間が必要である。
- EuCl 3 + 3 LiN(SiMe 3 ) 2 → Eu(N(SiMe 3 ) 2 ) 3 + 3 LiCl
Eu(N(SiMe 3 ) 2 ) 3は、より複雑な配位錯体の出発物質です。
加熱しながら水素ガスで還元するとEuCl 2が得られる。後者はビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ユーロピウム（II）錯体などのユーロピウム（II）の有機金属化合物の製造に使用されている。 [5] [6]塩化ユーロピウム（III）は、他のユーロピウム 塩の製造の出発点として使用することができる。
構造
固体状態では、UCl 3モチーフに結晶化する。Eu中心は9配位である。[7]
EuCl 3の空間充填画像。
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文献
- Weast, RC 編 (1972)。化学と物理のハンドブック(第 53 版)。クリーブランド、オハイオ州: Chemical Rubber Co.
参考文献
- ^ マイヤー、G. (1989)。塩化アンモニウムによる無水希土類塩化物の合成 - YCl 3の例。無機合成。第 25 巻。pp. 146–150。doi : 10.1002 / 9780470132562.ch35。ISBN 978-0-470-13256-2。
- ^ Edelmann, FT; Poremba, P. (1997) . Herrmann, WA (ed.).有機金属および無機化学の合成法。第6巻。シュトゥットガルト：Georg Thieme Verlag。ISBN 3-13-103021-6。
- ^ Taylor, MD; Carter, CP (1962). 「無水ランタニドハロゲン化物、特にヨウ化物の製造」. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry . 24 (4): 387–391. doi :10.1016/0022-1902(62)80034-7.
- ^ Bradley, Donald C.; Ghotra, Joginder S.; Hart, F. Alan (1973). 「ランタニドおよびアクチニド化合物の低配位数。パート I. トリス{ビス(トリメチルシリル)-アミド}ランタニドの調製および特性評価」。Journal of the Chemical Society、Dalton Transactions (10): 1021–1023。doi : 10.1039 /DT9730001021。
- ^ Tilley, T. Don; Andersen, Richard A.; Spencer, Brock; Ruben, Helena; Zalkin, Allan; Templeton, David H. (1980). 「二価ランタニド化学。ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ユーロピウム（II）およびイッテルビウム（II）誘導体：176 K におけるビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）（テトラヒドロフラン・イッテルビウム（II）・ヘミトルエン）の結晶構造」。無機化学。19（10）：2999。doi ：10.1021/ic50212a031。
- ^ Evans, William J.; Hughes, Laura A.; Hanusa, Timothy P. (1986). 「サマリウムおよびユーロピウムのビス(ペンタメチルシクロペンタジエニル)錯体の合成およびX線結晶構造: (C 5 Me 5 ) 2 Smおよび(C 5 Me 5 ) 2 Eu」。Organometallics . 5 ( 7): 1285. doi :10.1021/om00138a001。
- ^ グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。