ユーレプティリア

真爬虫類; 時間範囲:石炭紀後期～現在前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	ラビドサウリコス・メアチャミ、カプトルヒニダエ科の初期の真爬虫類
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	ユーレプティリア; ・オルソン、1947年
サブグループ
	†ヒロノムス; †チューリンゴチリス; †カプトルヒノキ科; †「プロトロチリダ科」; 双弓類;

真爬虫類（「真の爬虫類」）は、竜弓類の2つの主要なサブグループのうちの1つであり、もう1つは半爬虫類である。真爬虫類には、双弓類（現代の爬虫類と鳥類すべてを含む）のほか、以前は無弓類に分類されていたペルム紀から石炭紀の原始的な形態、つまり古い（もはや認識されていない）目「コティロサウルス類」が含まれる。^[2]

真爬虫類は、後頭骨、板状骨、側頭骨が大きく縮小し、後眼窩骨と接触していないのが特徴である。双弓類の他に、このグループには、多様で長命（石炭紀後期～ペルム紀後期）のカプトルヒニダエ科が含まれる。カプトルヒニダエ科は、当初は小型の肉食動物だったが、後に大型の草食動物に進化した。 ^{[3] 「}プロトロチリド類」などの他の原始的な真爬虫類はすべて小型で、表面上はトカゲに似ており、おそらく昆虫食だった。^[4]原始的な真爬虫類の1つである石炭紀後期の「プロトロチリド類」アントラコドロメウスは、知られている中で最も古い登攀性四肢動物である。 [ ^5]双弓類はペルム紀末以降も存続した唯一の真爬虫類の系統である。

分類

真爬虫類は、ツジとミュラー（2009）によって、幹に基づく系統群、具体的には、カプトルヒヌス・アグティとペトロラコサウルス・カンセンシスを含み、プロコロフォン・トリゴニセプスを含まない最も包括的な系統群として定義された。^[6]ここでの系統図は、ミュラーとライス（2006）の後に修正された：^[7]

参考文献

^ Marjanović, D. (2021). 「顎脊椎動物のトランスクリプトームタイムツリーの再較正によって例示される較正ソーセージの作成」。Frontiers in Genetics . 12 . 521693. doi : 10.3389/fgene.2021.521693 . PMC 8149952 . PMID 34054911。
^ Simões, TR; Kammerer, CF; Caldwell, MW; Pierce, SE (2022). 「遠い過去に起こった相次ぐ気候危機が爬虫類の初期の進化と放散を促した」. Science Advances . 8 (33): eabq1898. doi : 10.1126/sciadv.abq1898 . PMC 9390993. PMID 35984885 .
^ Brocklehurst, Neil (2017-04-13). 「Captorhinidae の形態進化率: ペルム紀の草食動物の適応放散」. PeerJ . 5 : e3200. doi : 10.7717/peerj.3200 . ISSN 2167-8359. PMC 5392250. PMID 28417061 .
^ Canoville, Aurore; Laurin, Michel (2010-05-19). 「有羊膜類の上腕骨微細解剖学と生活様式の進化、および古生物学的推論に関するコメント: 有羊膜類の微細解剖学と古生物学的推論」.リンネ協会生物学誌. 100 (2): 384–406. doi : 10.1111/j.1095-8312.2010.01431.x .
^ Mann, Arjan; Dudgeon, Thomas W.; Henrici, Amy C.; Berman, David S; Pierce, Stephanie E. (2021). 「指と爪の形態は、石炭紀後期の真爬虫類Anthracodromeus longipesにおけるスキャンソリアリティの適応を示唆する」。Frontiers in Earth Science . 9 : 440. Bibcode :2021FrEaS...9..440M. doi : 10.3389/feart.2021.675337 . ISSN 2296-6463.
^ Benton, MJ, Donoghue, PC, Asher, RJ, Friedman, M., Near, TJ, & Vinther, J. (2015). 「動物の進化史のタイムスケールの制約」Palaeontologia Electronica、18.1.1FC; 1-106; palaeo-electronica.org/content/fc-1
^ Muller, J.および Reisz, RR (2006)。「初期真爬虫類の系統発生: 基底化石系統群の調査における簡素法とベイズ法の比較」系統生物学、55 (3):503-511。doi :10.1080/10635150600755396

外部リンク

ペルム紀のいくつかの種における真爬虫類の例
ユーレプティリア

[1] Marjanović, D. (2021). 「顎脊椎動物のトランスクリプトームタイムツリーの再較正によって例示される較正ソーセージの作成」。Frontiers in Genetics . 12 . 521693. doi : 10.3389/fgene.2021.521693 . PMC 8149952 . PMID 34054911。

[2] Simões, TR; Kammerer, CF; Caldwell, MW; Pierce, SE (2022). 「遠い過去に起こった相次ぐ気候危機が爬虫類の初期の進化と放散を促した」. Science Advances . 8 (33): eabq1898. doi : 10.1126/sciadv.abq1898 . PMC 9390993. PMID 35984885 .

[3] Brocklehurst, Neil (2017-04-13). 「Captorhinidae の形態進化率: ペルム紀の草食動物の適応放散」. PeerJ . 5 : e3200. doi : 10.7717/peerj.3200 . ISSN 2167-8359. PMC 5392250. PMID 28417061 .

[4] Canoville, Aurore; Laurin, Michel (2010-05-19). 「有羊膜類の上腕骨微細解剖学と生活様式の進化、および古生物学的推論に関するコメント: 有羊膜類の微細解剖学と古生物学的推論」.リンネ協会生物学誌. 100 (2): 384–406. doi : 10.1111/j.1095-8312.2010.01431.x .

[:0-5] Mann, Arjan; Dudgeon, Thomas W.; Henrici, Amy C.; Berman, David S; Pierce, Stephanie E. (2021). 「指と爪の形態は、石炭紀後期の真爬虫類Anthracodromeus longipesにおけるスキャンソリアリティの適応を示唆する」。Frontiers in Earth Science . 9 : 440. Bibcode :2021FrEaS...9..440M. doi : 10.3389/feart.2021.675337 . ISSN 2296-6463.

[bentonetal2015-6] Benton, MJ, Donoghue, PC, Asher, RJ, Friedman, M., Near, TJ, & Vinther, J. (2015). 「動物の進化史のタイムスケールの制約」Palaeontologia Electronica、18.1.1FC; 1-106; palaeo-electronica.org/content/fc-1

[muller&reisz2006-7] ^ Muller, J.および Reisz, RR (2006)。「初期真爬虫類の系統発生: 基底化石系統群の調査における簡素法とベイズ法の比較」系統生物学、55 (3):503-511。doi :10.1080/10635150600755396