| マダガスカルの肉食動物[1] 時間範囲:
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|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 食肉類 |
| 亜目: | フェリフォルミア |
| スーパーファミリー: | ヘルペストイデア |
| 家族: | オオカミウオ 科 シェヌ, 1850 |
| タイプ属 | |
| ユープレレス ドワイエール、1835年
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| 属 | |
| オイプレリダエ亜科の範囲 | |
| 同義語 | |
マダガスカル固有の食肉類の科で、 7属10 種の既知の生存種から成り、一般にマダガスカルマングース、マダガスカルマングース、またはマダガスカル食肉類として知られています。最もよく知られている種は、亜科Euplerinaeに属するフォッサ( Cryptoprocta ferox )です。Euplerinae のすべての種は、以前はマングース科に分類されていましたが、亜科Galidiinaeのすべての種はヘルペス科に分類されていました。
最近の分子生物学的研究によると、マダガスカルに現存する10種の肉食動物は、1800万~2400万年前にアフリカ大陸から渡ってきたと考えられる1つの祖先から進化したと考えられています。これにより、マダガスカルの肉食動物は分岐群になります。彼らは、最も近い現生の親戚である真のヘルペスマングースと密接に関連しています。 [2]フォッサとマダガスカルジャコウネコ(Fossa fossana)は、進化的に互いに、また分岐群の残りの種とは大きく異なります。
オオカミウオ科の魚類はすべて、生息地の破壊、捕食、外来種との競争により絶滅危惧種とみなされている。[3]
分類と系統
歴史的に、マダガスカルの肉食動物の系統関係は論争の的となってきたが、分子論的証拠はそれらが単一の系統群を形成していることを示唆しており、現在ではEupleridae科として認識されている。[4] [5] [6]ハイエナ科(Hyaenidae)は、euplerid科およびherpestid科の系統群の姉妹分類群であり、Taverrid科およびネコ科、ならびにいくつかのより小さなグループと一緒にグループ化されると、ネコ型(ネコのような肉食動物)系統群を形成する。[7] [8]
ヘルペス科とユープレリッド科の進化上の分岐は漸新世に遡る。[8]当時、ネコ科動物、特にネコ科動物とジャコウネコ科動物には多くの類似点があった。始新世後期または漸新世前期のヨーロッパとアジアで発見されたパレオプリオノドン(系統群アエルロイア)は現代のフォッサに似ており、一方、ネコ科の絶滅した種であるプロアイウルスはジャコウネコ科動物に似た特徴を多く示していた。 [9]化石記録におけるこれらの類似点にもかかわらず、現代のマダガスカルの肉食動物は明確に異なり、ユープレリッド亜科とガリディイッド亜科はそれぞれジャコウネコとマングースとの類似点がある。[7] Euplerinae の種(fossa、falanouc、マダガスカルジャコウネコを含む)は、ビヴェリッド類に類似した聴覚領域を持ち、Galidiinae の種はヘルペス科に類似した聴覚領域を持つ。この特徴に基づき、Robert M. Hunt Jr. は 1996 年に、マダガスカルはビヴェリッド類とヘルペス科の 2 度植民地化されたと提唱した。しかし、2003 年の Yoder らの遺伝学的研究では、原始的なヘルペス科の祖先による単一の植民地化イベントが発生し、その後すぐに適応放散が起こったことが示唆された。共通祖先は、おそらく筏で、漸新世後期または中新世前期(2400 万~1800 万 年前)にアフリカから到着したが[7] [8]、 Philippe Gaubert と Veron は分岐の日付を 1940 万年前(1650 万~2270 万年前)と推定した。[8] [10]
分類
系統樹
マダガスカルの食肉類(Eupleridae)の系統関係は、次の系統図に示されている:[4]
参照
参考文献
- ^ Wozencraft, WC (2005). 「Order Carnivora」。Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.) 『世界の哺乳類種: 分類と地理の参考文献 (第 3 版)』。 Johns Hopkins University Press。 pp. 532–628。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Flynn, J; Finarelli, JA; Zehr, S; Hsu, J; Nedbal, MA (2005 年 4 月)。「食肉類 (哺乳類) の分子系統学: サンプル採取の増加が謎の関係の解明に与える影響の評価」Syst. Biol . 54 (2): 317–337. doi : 10.1080/10635150590923326 . PMID 16012099。
- ^ 「Eupleridae」。動物の多様性。ミシガン大学。
- ^ ab Yoder, AD; Burns, MM; Zehr, S.; Delefosse, T.; Veron, G.; Goodman, SM; Flynn, JJ (2003). 「マダガスカルの食肉目はアフリカの祖先に由来する単一起源」(PDF) . Nature . 421 (6924): 734–737. Bibcode :2003Natur.421..734Y. doi :10.1038/nature01303. PMID 12610623. S2CID 4404379 . 2010年5月19日閲覧。
- ^ Wozencraft, WC (2005). 「Order Carnivora」。 Wilson, DE; Reeder, DM (eds.) 著。Mammal Species of the World (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 pp. 559–561。ISBN 978-0-8018-8221-0。
- ^ Gaubert, Philippe; Wozencraft, W Chris; Cordeiro-Estrela, Pedro ; Veron, Geraldine (2005 年 12 月)。「形態学的系統発生における収束とノイズのモザイク: 食肉目のような食肉類には何があるか?」 系統生物学。54 (6): 865–894。doi : 10.1080 /10635150500232769。PMID 16282167。
- ^ abc ヨーダー、AD; JJ フリン (2003)。 「マダガスカル食肉目の起源」。 SM、グッドマンにて。ベンステッド、JP (編)。マダガスカルの自然史。シカゴ大学出版局。 1253–1256ページ。ISBN 978-0-226-30306-2。
- ^ abcd Barycka, E. (2007). 「ネコ型食肉目の進化と系統学」哺乳類生物学72 ( 5): 257–282. doi :10.1016/j.mambio.2006.10.011.
- ^ Köhncke, M.; Leonhardt, K. (1986). 「Cryptoprocta ferox」(PDF) . Mammalian Species (254): 1–5. doi :10.2307/3503919. JSTOR 3503919. 2010年6月21日時点の オリジナル(PDF)よりアーカイブ。 2010年5月19日閲覧。
- ^ Gaubert, P.; Veron, G. (2003). 「Viverridae の徹底的なサンプルセットにより、ネコ科の姉妹グループが明らかになりました。リンサンは、ネコ目における極端な形態的収束の事例です」。Proceedings of the Royal Society B . 270 (1532): 2523–2530. doi :10.1098/rspb.2003.2521. PMC 1691530 . PMID 14667345.
