Loading article…
| |
| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
(5 Z ,8 Z ,10 E ,12 E ,14 R ,15 S )-14-{[(2 R )-2-アミノ-2-カルボキシエチル]スルファニル}-15-ヒドロキシ-5,8,10,12-イコサテトラエン酸
| |
| その他の名前
EXE4; 14,15-LTE4; 14,15-ロイコトリエン E4
| |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル（JSmol）
|
|
| チェビ |
|
| ケムスパイダー |
|
パブケム CID
|
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| Ｃ２３Ｈ３７ＮＯ５Ｓ | |
| モル質量 | 439.61 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
エオキシン E 4 (EXE 4 ) は、 14,15-ロイコトリエン E 4としても知られるエオキシンです。細胞は、アラキドン酸を15-リポキシゲナーゼ酵素で代謝して15( S )-ヒドロペルオキシエイコサペンタエン酸(すなわち 15( S )-HpETE) を形成し、エオキシンを生成します。この生成物は、その後、 LTC 4シンターゼ、未確認のガンマグルタミルトランスフェラーゼ、および未確認のジペプチダーゼによって、それぞれEXA 4、EXC 4、EXD 4、および EXE 4に連続的に変換されます。この経路は、ロイコトレイン、すなわちLTA 4、LTC 4、LTD 4、およびLTE 4 を形成する経路と同一ではないにしても類似しているようです。この経路は、次のように模式的に示されています。[1] [2]
アラキドン酸 + O 2 → 15( S )-HpETE → EXA 4 → EXC 4 → EXD 4 → EXE 4
EXA 4は細胞内に結合した短寿命の中間体で、急速に下流のエオキシンに代謝されると考えられています。EXA 4の下流のエオキシンは親細胞から分泌され、アレルギー反応や特定の癌の発症を制御すると考えられていますが、まだ証明されていません（エオキシンを参照）。[1] [3]
参考文献
- ^ ab Claesson HE (2009 年 9 月)。「気道炎症およびホジキンリンパ腫におけるエオキシンおよび 15-リポキシゲナーゼ-1 の生合成と生物学的役割について」。プロスタグランジンその他の脂質メディア。89 (3–4): 120–5。doi :10.1016/ j.prostaglandins.2008.12.003。PMID 19130894 。
- ^ Greene ER、Huang S 、Serhan CN、Panigrahy D (2011)。「エイコサノイドによる癌の炎症の調節」。 プロスタグランジンとその他の脂質メディエーター。96 (1–4): 27–36。doi :10.1016/j.prostaglandins.2011.08.004。PMC 4051344。PMID 21864702。
- ^ Feltenmark S, Gautam N, Brunnström A, Griffiths W, Backman L, Edenius C, Lindbom L, Björkholm M, Claesson HE (2008). 「エオキシンは、ヒト好酸球および肥満細胞において15-リポキシゲナーゼ-1経路を介して産生される炎症誘発性アラキドン酸代謝物である」。米国科学アカデミー紀要。105 ( 2 ): 680–5。Bibcode : 2008PNAS..105..680F。doi : 10.1073/ pnas.0710127105。PMC 2206596。PMID 18184802。