エノキシモン

エノキシモン
臨床データ
商号	ペルファン
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
; 投与経路	静脈内
ATCコード	C01CE03 ( WHO );
法的地位
法的地位	英国： POM（処方箋のみ）;
薬物動態データ
バイオアベイラビリティ	50%（経口）
タンパク質結合	85%
代謝	肝臓（酸化）
消失半減期	4～10時間
排泄	腎臓（60～70%）
識別子
	IUPAC名 4-メチル-5-{[4-(メチルスルファニル)フェニル]カルボニル}-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-オン;
CAS番号	77671-31-9 ;
パブケム CID	53708;
ドラッグバンク	DB04880 ;
ケムスパイダー	48492 ;
ユニ	C7Z4ITI7L7;
ケッグ	D04004 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8045147;
化学および物理データ
式	C 12 H 12 N 2 O 2 S
モル質量	248.30 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	255～258℃（491～496℉）（分解）
	笑顔 O=C(/C1=C(/NC(=O)N1)C)c2ccc(SC)cc2;
	インチ InChI=1S/C12H12N2O2S/c1-7-10(14-12(16)13-7)11(15)8-3-5-9(17-2)6-4-8/h3-6H,1- 2H3,(H2,13,14,16) ; キー:ZJKNESGOIKRXQY-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

参考文献

^ Boldt J 、Suttner S (2007 年 9 月)。「超短時間作用型ベータ遮断薬エスモロールと静脈内ホスホジエステラーゼ3阻害剤エノキシモンの併用」。Expert Opin Pharmacother。8 ( 13): 2135–47。doi :10.1517/14656566.8.13.2135。PMID 17714066。S2CID 46021219。