エレドワシン

エレドワシン

名前
IUPAC名 (3 S )-3-[[(2 S )-6-アミノ-2-[[(2 S )-3-ヒドロキシ-2-[[(2 S )-1-[(2 S )-5-オキソピロリジン-2-カルボニル]ピロリジン-2-カルボニル]アミノ]プロパノイル]アミノ]ヘキサノイル]アミノ]-4-[[(2 S )-1-[[(2 S )-1-[[(2 S、3 S )-1-[[2-[[(2 S )-1-[[(2 S )-1-アミノ-4-メチルスルファニル-1-オキソブタン-2-イル]アミノ]-4-メチル-1-オキソペンタン-2-イル]アミノ]-2-オキソエチル]アミノ]-3-メチル-1-オキソペンタン-2-イル]アミノ]-1-オキソ-3-フェニルプロパン-2-イル]アミノ]-1-オキソプロパン-2-イル]アミノ]-4-オキソブタン酸
識別子
CAS番号	69-25-0
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:135903
チェムBL	チェムBL373569
ケムスパイダー	6006
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	2086
ケッグ	C20029 D07936
パブケム CID	10328936
ユニ	OKY3285J18 はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID1046926
インチ InChI=1S/C54H85N13O15S/c1-7-30(4)44(53(81)57-27-42(70)60-36(2) 4-29(2)3)49(77)61-33(45(56)73)20-23-83-6)66-50(78)37(25-32-14) -9-8-10-15-32)63-46(74)31(5)58-48(76)38(26-43(71)72)64-47(75) 34(16-11-12-21-55)62-51(79)39(28-68)65-52(80)40-17-13-22-67(4) 0)54(82)35-18-19-41(69)59-35/h8-10,14-15,29-31,33-40,44,68H,7,11-13,16-28, 55H2,1-6H3,(H2,56,73)(H,57,81)(H,58,76)(H,59,69) (H,60,70)(H,61,77)(H,62,79)(H,63,74)(H,64,75)(H,65,80)(H,66,78)( H,71,72)/t30-,31-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,44-/m0/s1 キー: AYLPVIWBPZMVSH-FCKMLYJASA-N InChI=1/C54H85N13O15S/c1-7-30(4)44(53(81)57-27-42(70)60-36(24-29(2)3)49(77)61-33(45( 56)73)20-23-83-6)66-50(78) )37(25-32-14-9-8-10-15-32)63-46(74)31(5)58-48(76)38(26-43(71)72)64-47(75) )34(16-11-12-21-55)62-51(79)39(28-68) 65-52(80)40-17-13-22-67(40)54(82)35-18-19-41(69)59-35/h8-10,14-15,29-31,33- 40,44,68H,7,11-13,16-28,55H2,1-6H3,(H2,56,73)(H,57,81)(H,58,76)(H,59,69) (H,60,70)(H,61,77)(H,62,79)(H,63,74)(H,64,75)(H,65,80)(H,66,78)( H,71,72) キー: AYLPVIWBPZMVSH-UHFFFAOYAZ
笑顔 O=C(NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NCC(=O) )NC(C(=O)NC(C(=O) N)CCSC)CC(C)C)C(C)CC)Cc1ccccc1)C)CC(=O)O)CCCCN)CO)C3N(C(=O)C2NC(=O)CC2)CCC3
プロパティ
化学式	Ｃ５４Ｈ８５Ｎ１３Ｏ１５Ｓ
モル質量	1188.40 グラム/モル
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 インフォボックス参照

エレドイシンは、軟体動物由来のウンデカペプチドであり、神経ペプチドのタキキニンファミリーに属します。

この菌は、頭足動物タコ目に属する2種の軟体動物Eledone muschataとEledone aldovandiの後部唾液腺から初めて単離されました。^[1]

哺乳類以外の起源のタキキニンには、カシニンやフィサラエミンなどがある。哺乳類のタキキニンであるサブスタンスP 、NKA、NKBは、哺乳類以外のタキキニンと同様の作用があり、より広範に研究され、特徴づけられている。これらのペプチドは、血管拡張、高血圧、血管外平滑筋の刺激など、幅広く複雑な薬理学的および生理学的活性を示す。^[2]

エレドイシンは、アミノ酸配列pGlu-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2 (qPSKDAFIGLM-NH2) を持ちます。ここで、pGlu と q はピログルタミン酸を表します。すべてのタキキニン ペプチドと同様に、エレドイシンは同じコンセンサス C 末端配列、つまり Phe-Xxx-Gly-Leu-Met-NH を共有します。不変の「Phe7」残基は、おそらく受容体結合に必要です。「Xxx」は芳香族 (フェニルアラニン、チロシン) または分岐脂肪族 (バリン、イソロイシン) 側鎖のいずれかであり、受容体選択性に重要であると考えられています。この共通領域は、しばしば「メッセージ ドメイン」と呼ばれ、受容体を活性化する役割を担っていると考えられています。分岐N末端領域または「アドレスドメイン」はアミノ酸配列と長さが異なり、受容体サブタイプの特異性を決定する役割を果たしていると考えられています。^[3]