ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| ＥＩＦ３Ｇ |
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| 利用可能な構造 |
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| ＰＤＢ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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2CQ0、2MJC、5K0Y |
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| 識別子 |
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| エイリアス | EIF3G、EIF3-P42、EIF3S4、eIF3-デルタ、eIF3-p44、真核生物翻訳開始因子3サブユニットG |
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| 外部ID | オミム：603913; MGI : 1858258;ホモロジーン: 2784;ジーンカード：EIF3G; OMA :EIF3G - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 9番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 9|9 A3 | 始める | 20,805,645 bp [2] |
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| 終わり | 20,809,919 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 顆粒球
- 膵臓の体
- 左卵巣
- 左精巣
- 右精巣
- 腓腹筋
- 右卵巣
- 子宮頸管
- 胃の本体
- アキレス腱
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| | トップの表現 | - 原始的な線
- 下顎突出
- 生殖腺隆起
- 上顎突出
- 精管
- 顆頭
- 毛包
- 腹壁
- 胚葉上層
- 髄質集合管
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- タンパク質結合
- 翻訳開始因子活性
- 核酸結合
- RNA結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 細胞質の核周囲領域
- 真核生物翻訳開始因子3複合体
- 核
- 細胞質
- 真核生物の43S前駆複合体
- 真核生物の48S前駆複合体
| | 生物学的プロセス |
- 翻訳開始
- ウイルスの翻訳終結と再開
- タンパク質生合成
- 細胞質翻訳開始複合体の形成
- 細胞質翻訳開始
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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真核生物翻訳開始因子3サブユニットG（eIF3g）は、ヒトではEIF3G遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
インタラクション
EIF3Gはバンド4.1 [7]、EIF3C [5] [8]、EIF3A [5] [9]と相互作用することが示されている。
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000130811 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000070319 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ abc Block KL、Vornlocher HP、Hershey JW (1998年12月)。「ヒト翻訳開始因子eIF3のp44およびp35サブユニットをコードするcDNAの特性評価」。J . Biol. Chem . 273 (48): 31901–8. doi : 10.1074/jbc.273.48.31901 . PMID 9822659。
- ^ 「Entrez Gene: EIF3S4 真核生物翻訳開始因子 3、サブユニット 4 デルタ、44kDa」。
- ^ Hou CL、Tang Cj、Roffler SR、Tang TK (2000 年 7 月)。「タンパク質 4.1R の eIF3 -p44 への結合は、細胞骨格ネットワークと翻訳装置との相互作用を示唆している」。Blood . 96 (2): 747–53. doi :10.1182/blood.V96.2.747. PMID 10887144。
- ^ ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ・グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルシュタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサク S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005 年 10 月）。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- ^ Mayeur GL、Fraser CS、Peiretti F、Block KL、Hershey JW (2003 年 10 月)。「eIF3k の特性: 哺乳類翻訳開始因子 elF3 の新しく発見されたサブユニット」。Eur . J. Biochem . 270 (20): 4133–9. doi : 10.1046/j.1432-1033.2003.03807.x . PMID 14519125。
さらに読む
- ヒリアー・LD、レノン・G、ベッカー・M、ボナルド・MF、キアペリ・B、チッソー・S、ディートリッヒ・N、デュビューク・T、ファヴェッロ・A、ギッシュ・W、ホーキンス・M、ハルトマン・M、クカバ・T、レイシー・M、ル・M、ル・N、マーディス・E 、ムーア B、モリス M、パーソンズ J、プランジ C、リフキン L、ロールフィング T、シェレンバーグ K、ベントソアレス M、タン F、ティエリー メグ J、トレバスキス E、アンダーウッド K、ウォルドマン P、ウォーターストン R、ウィルソン R、マーラ M (1996)。 「280,000 個のヒト発現配列タグの生成と分析」。ゲノム解析6 (9): 807–28。土井：10.1101/gr.6.9.807。PMID 8889549。
- Asano K, Kinzy TG, Merrick WC, Hershey JW (1997). 「真核生物翻訳開始因子 eIF3 の保存と多様性」J. Biol. Chem . 272 (2): 1101–9. doi : 10.1074/jbc.272.2.1101 . PMID 8995409.
- Méthot N、Rom E、Olsen H、Sonenberg N (1997)。「酵母Prt1タンパク質のヒト相同体は真核生物の開始因子3複合体の不可欠な部分であり、p170と相互作用する」。J . Biol. Chem . 272 (2): 1110–6. doi : 10.1074/jbc.272.2.1110 . PMID 8995410。
- Bandyopadhyay A、Maitra U (1999)。「哺乳類翻訳開始因子3（eIF3）のp42サブユニットのクローニングと特性評価：eIF3が哺乳類細胞でeIF5と相互作用することの実証」。Nucleic Acids Res . 27 (5): 1331–7. doi :10.1093/nar/27.5.1331. PMC 148320 . PMID 9973622。
- Mayeur GL、Fraser CS、Peiretti F、Block KL、Hershey JW (2003)。「eIF3k の特性: 哺乳類翻訳開始因子 elF3 の新しく発見されたサブユニット」。Eur . J. Biochem . 270 (20): 4133–9. doi : 10.1046/j.1432-1033.2003.03807.x . PMID 14519125。
- Fraser CS、Lee JY、Mayeur GL、Bushell M、Doudna JA、Hershey JW (2004)。「ヒト翻訳開始因子 eIF3 の j サブユニットは、eIF3 とそのサブ複合体が in vitro で 40 S リボソームサブユニットに安定して結合するために必要である」。J . Biol. Chem . 279 (10): 8946–56. doi : 10.1074/jbc.M312745200 . PMID 14688252。
- Lehner B、Sanderson CM (2004)。「ヒトmRNA分解のためのタンパク質相互作用フレームワーク」。Genome Res . 14 (7): 1315–23. doi :10.1101/gr.2122004. PMC 442147. PMID 15231747 。
- Beausoleil SA、Jedrychowski M、Schwartz D、Elias JE、Villén J、Li J、Cohn MA、Cantley LC、Gygi SP (2004)。「HeLa 細胞核リン酸化タンパク質の大規模特性評価」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 101 ( 33 ): 12130–5。Bibcode : 2004PNAS..10112130B。doi : 10.1073/ pnas.0404720101。PMC 514446。PMID 15302935。
- ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實＝岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグDS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005）。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Ogawa F, Kasai M, Akiyama T (2005). 「Disrupted-In-Schizophrenia 1 と真核生物翻訳開始因子 3 の機能的リンク」Biochem. Biophys. Res. Commun . 338 (2): 771–6. doi :10.1016/j.bbrc.2005.10.013. PMID 16243297.
- Kim JT、Kim KD、Song EY、Lee HG、Kim JW、Kim JW、Chae SK、Kim E、Lee MS、Yang Y、Lim JS (2006)。「アポトーシス誘導因子 (AIF) は、真核生物翻訳開始因子 3 サブユニット p44 (eIF3g) と相互作用してタンパク質合成を阻害する」。FEBS Lett . 580 (27): 6375–83. doi :10.1016/j.febslet.2006.10.049. PMID 17094969. S2CID 32237993。
- Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O'Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 .
