エドマ

エドマ
臨床データ
その他の名前	エドマ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	CA :スケジュールIII; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスB;
識別子
	IUPAC名 1-(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-6-イル) -N-メチルプロパン-2-アミン;
CAS番号	133787-66-3 ;
パブケム CID	24257269;
ケムスパイダー	23553090 ;
ユニ	ウJ7UU2C6E6;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID501027143;
化学および物理データ
式	C12H17NO2の
モル質量	207.273 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(Cc1ccc2c(c1)OCCO2)NC;
	インチ InChI=1S/C12H17NO2/c1-9(13-2)7-10-3-4-11-12(8-10)15-6-5-14-11/h3-4,8-9,13H、 5-7H2,1-2H3 ; キー:UJKWLAZYSLJTKA-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

3,4-エチレンジオキシ-N-メチルアンフェタミン（EDMA）は、メタンフェタミンクラスのエンタクトゲン薬物である。^[1]^[2]これは、メチレンジオキシ環がエチレンジオキシ環に置き換えられたMDMAの類似体である。[ 1 ] [ 2 ] EDMAは^、^{アレクサンダー}・シュルギンによって初めて合成された。^[1]彼の著書「PiHKAL」では、投与量は150～250 mg、持続時間は3～5時間と記載されている。^[1]シュルギンによると、EDMAは、知覚異常、眼振、入眠時イメージからなる最低限の閾値を生み出し、他の影響はほとんどまたは全くない。^[1]

EDMAは、MDMAに比べて効力が中程度に低下し、ドーパミン放出への影響が無視できる非神経毒性のセロトニン放出剤として作用することが分かっています。^[2]しかし、その後の研究では、EMDAはEC ₅₀ツールチップの半最大有効濃度セロトニン放出では117 nM、ノルエピネフリン放出では325 nM、ドーパミン放出では597 nMの値を示した。^[3]個々のエナンチオマーの活性も評価されている。^[3]

参考文献

^ abcde シュルギン A、シュルギン A (1991).ピカル：ケミカルラブストーリー。トランスフォームプレス。ISBN 0-9630096-0-5。
^ abc McKenna DJ、Guan XM、Shulgin AT（1991年3月）。「3,4-メチレンジオキシアンフェタミン（MDA）類似体は、シナプトソームからの3H-ドーパミンと3H-5-ヒドロキシトリプタミンの放出に対して異なる効果を示す」。薬理学、生化学、行動。38 （3）：505–512。doi ：10.1016/0091-3057（91）90005- M。PMID 1829838。S2CID 2740262 。
^ ab Del Bello F, Sakloth F, Partilla JS, Baumann MH, Glennon RA (2015 年 9 月). 「N-メチル-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-2-アミノプロパン (MDMA) のエチレンジオキシ同族体とそれに対応するカチノン類似体メチレンジオキシメトカチノン: セロトニン、ドーパミン、ノルエピネフリンのトランスポーターとの相互作用」. Bioorg Med Chem . 23 (17): 5574–5579. doi :10.1016/j.bmc.2015.07.035. PMC 4562428. PMID 26233799 .

外部リンク

PiHKAL への EDMA の参加
PiHKAL の MDMC (EDMA) エントリ • 情報

[isbn0-9630096-0-5-1] シュルギン A、シュルギン A (1991).ピカル：ケミカルラブストーリー。トランスフォームプレス。ISBN 0-9630096-0-5。

[pmid1829838-2] McKenna DJ、Guan XM、Shulgin AT（1991年3月）。「3,4-メチレンジオキシアンフェタミン（MDA）類似体は、シナプトソームからの3H-ドーパミンと3H-5-ヒドロキシトリプタミンの放出に対して異なる効果を示す」。薬理学、生化学、行動。38 （3）：505–512。doi ：10.1016/0091-3057（91）90005- M。PMID 1829838。S2CID 2740262 。

[DelBelloSaklothPartilla2015-3] Del Bello F, Sakloth F, Partilla JS, Baumann MH, Glennon RA (2015 年 9 月). 「N-メチル-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-2-アミノプロパン (MDMA) のエチレンジオキシ同族体とそれに対応するカチノン類似体メチレンジオキシメトカチノン: セロトニン、ドーパミン、ノルエピネフリンのトランスポーターとの相互作用」. Bioorg Med Chem . 23 (17): 5574–5579. doi :10.1016/j.bmc.2015.07.035. PMC 4562428. PMID 26233799 .