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| ドロセリダイト 時間範囲:
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| 1000倍の倍率で撮影したD. echinosporusの花粉 の顕微鏡写真 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | モウズイカ科 (?) |
| 属: | †ドロセリディテス クックソン(1947)元R.ポトニエ (1960) |
| タイプ種 | |
| ドロセリディテス・スピノサス (クックソン) R.ポトニエ (1960)
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| 種 | |
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ドロセリディス属は、ドロセラ科またはウツボカズラ科に近縁の可能性のある絶滅植物の属である。化石花粉からのみ知られる形態分類群である。この属に割り当てられた種は、ヨーロッパ（フランスからコーカサスまで）、 [1]インド、 [2]エジプト、 [3]アラビア半島、 [4]ケルゲレン諸島など。 [5]
この属は、緩やかな四面体（4つのグループ）に結合した不孔および棘状花粉粒によって特徴付けられる。花粉粒は長楕円形、条線形、および三条突起形である。花粉突起は細長く、条線は非常に細かく、密集しており、極軸と平行に位置する。[6]
種
タイプ種であるDroseridites spinosusは、ケルゲレン諸島の第三紀[4]とインドの中新世から記録されており、その中にはワルカリ層（ケーララ州バラティおよびクンドラ粘土鉱山）とシンドゥドゥルグ層（マハラシュトラ州シンドゥドゥルグ県レディのマブリ鉱山）が含まれる。[2]これはウツボカズラ類の類縁種である可能性がある。[5]文献でD. cf. spinosusと同定された標本は、ハンガリーの中新世の堆積物からも報告されている。[4]
Droseridites baculatusはエジプトのカッタラ低地のガザラト1井戸から記載された。[3]
Droseridites echinosporusはヨーロッパの 第三紀の地層から記録されており、ウツボカズラ属に属すると解釈されている類似種のグループのメンバーです。[1]
ウツボカズラ類の可能性があるD. majorの発見地[1]としては、ヨーロッパの第三紀[1]と、インド・メガーラヤ州ガロヒルズの暁新世から始新世初期のレクマンギリ炭田[2]がある。
Droseridites parvusはもともとインドのアッサム州にある下部始新世のチェリー層から発見された。[4]また、アッサム州の「Retialetes emendatus帯」の暁新世のトゥラ層[4]や 漸新世-新第三紀のダルムサラとシワリク（ヒマーチャル・プラデーシュ州カングラ県ダルムサラとヌールプール地域）からも記録されている。[2]この種はイボのような彫刻が特徴で、「現在のところ解釈は不可能」である。[4]
D. senonicusの特徴と一致する花粉は、中期白亜紀から後期白亜紀後期のアラビア半島の地層から発見されており、この種は初期のヤシの分類群を代表する可能性が示唆されている。[4]
未確認のドロセリダイテス 花粉化石は、中新世のカダロール層（タミル・ナードゥ州ネイヴェリ褐炭田）、暁新世のトゥラ層（メガラヤ州カーシ丘陵のランリン炭田）、暁新世第1層（メガラヤ州ガロ丘陵のレクマンギリ炭田）、漸新世-新第三紀のダルムサラとシワリクなど、インドの数多くの場所から記録されている。[2]
分類
もともとドロセリディス属として記載されていた多くの種の花粉は、暫定的にネペンテス属に割り当てられてきた。1985年、ウィルフリート・クルッチは「D. echinosporusグループ」の3種を移し、 Nepenthes echinatus、N. echinosporus、N. majorという新しい組み合わせを作った。[1] [7] [8]しかし、直径40μmを超えるD. majorの四分子は、現存するどのネペンテスのものよりも大きく、現存するドロセラの四分子の下限値内である。[8]もともとD. spinosusとして記載されていたケルゲレン諸島の花粉も、ネペンテス属に属すると解釈されている。[5] [9]
一部の研究者は、 D. majorとD. parvusを、インド、メガーラヤ州カシ丘陵レイトリンゲウの古新世ラカドン砂岩に生息するNepenthidites laitryngewensisの同義語であると考えている。[10] [2]
参考文献
- ^ abcde Krutzsch、W. 1985. Über Nepenthes -Pollen im europäischen Tertiär. Gleditschia 13 : 89–93。
- ^ abcdef Saxena, RK & GK Trivedi 2006. 「インドの第三紀胞子と花粉のカタログ」(PDF)。ビルバル・サーニ古植物学研究所、ラクナウ。
- ^ ab Ibrahim, MIA 1996. エジプト、カッタラ窪地、ガザラト-1 井戸 (GTX-1) のアプチアン-チューロニアン花粉学。古植物学と花粉学のレビュー 94 (1–2): 137–168。doi :10.1016/0034-6667(95)00135-2
- ^ abcdefg Ehrendorfer, F. 1989. 木本植物—第三紀以降の進化と分布。Springer-Verlag、ウィーン。
- ^ abc Meimberg, H., A. Wistuba, P. Dittrich & G. Heubl 2001. プラスチドtrnKイントロン配列データの系統分類学的解析に基づくウツボカズラ科の分子系統学。Plant Biology (Stuttgart) 3 (2): 164–175. doi :10.1055/s-2001-12897
- ^ Baksi, SK & U. Deb 1976.インド西ベンガル州ベンガル盆地の上部白亜紀に生息する花粉四分子、Mulleripollis gen. nov.について。古植物学および花粉学評論 22 (1): 73–77. doi :10.1016/0034-6667(76)90012-9
- ^ Krutzsch, W. 1989. ネオフィティカムにおける古地理学と歴史植物地理学（古地層学）。植物系統学と進化 162 (1–4): 5–61. doi :10.1007/BF00936909
- ^ ab Cheek、MR & MHP Jebb 2001。ウツボカズラ科。フローラ・マレシアーナ 15 : 1–157。
- ^ Heubl, G., G. Bringmann & H. Meimberg 2006. ナデシコ科食虫植物の分子系統学と形質進化の再考。植物生物学 8 (6): 821–830. doi :10.1055/s-2006-924460
- ^ Kumar, M. 1995. インド・メガーラヤの暁新世堆積物からの花粉四分子：その形態、植物学的類似性および地質学的記録に関するコメント。Palaeobotanist 43 ( 1): 68–81。