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| 名前 | |
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| その他の名前
DCUP
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.001.164 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 3110 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C18H22O2 | |
| モル質量 | 270.372 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の固体 |
| 密度 | 1.062グラム/ cm3 |
| 融点 | 39 °C (102 °F; 312 K) |
| 危険 | |
| GHSラベル: [1] | |
| 危険 | |
| H242、H315、H319、H360、H411 | |
| P203、P210、P234、P240、P264、P264+P265、P273、P280、P302+P352、P305+P351+P338、P318、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P370+P378、P391、P403、P405、P410、P411、P420、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ジクミル過酸化物は、化学式(C 6 H 5 CMe 2 O) 2 (Me = CH 3 )で表される有機化合物です。ジアルキル過酸化物に分類され、高分子化学で使用するために工業的に大規模に生産されています。低密度ポリエチレンの製造において開始剤および架橋剤として使用されます。[2]
生産
クメンの自動酸化反応の副産物として合成され、主にクメンヒドロペルオキシドを生成します。また、 α-メチルスチレンに過酸化水素を加えることによっても生成できます。
ジアルキルペルオキシドの年間生産量約6万トンのうち、ジクミルペルオキシドが大部分を占めています。[3]
プロパティ
ジクミル過酸化物は、過酸化物基に隣接するいくつかの置換基によって立体的に保護されているため、比較的安定した化合物です。加熱すると、比較的弱い OO 結合のホモリシスによって分解します。
参考文献
- ^ 「ジクミル過酸化物」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Stevens, Malcolm P. (1993). 「ポリマー添加剤: III. 表面特性と加工改質剤」. Journal of Chemical Education . 70 (9): 713. Bibcode :1993JChEd..70..713S. doi :10.1021/ed070p713.
- ^ ハーバート、クレンク;ゲッツ、ピーター H.ジークマイヤー、ライナー。マイヤー、ヴィルフリート。 「ペルオキシ化合物、有機」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井:10.1002/14356007.a19_199.pub2。ISBN 978-3527306732。
