Loading article…
| 臨床データ | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| メドラインプラス | a601233 |
| ATCコード |
|
| 薬物動態データ | |
| タンパク質結合 | 55% |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 | |
| パブケム CID |
|
| 国際連合食糧農業機関(IUPHAR) |
|
| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
|
| ケッグ | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.004.037 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C6H6Cl2N2O4S2 |
| モル質量 | 305.14 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
|
| 融点 | 228.5 °C (443.3 °F) |
| |
| | |
ジクロフェナミド(またはジクロルフェナミド)は、メタ-ジスルファモイルベンゼン クラスのスルホンアミドおよび炭酸脱水酵素阻害剤です。炭酸脱水酵素阻害剤としてのジクロルフェナミドは、急性閉塞隅角緑内障の治療に使用されます。ジクロルフェナミドは構造内に 2 つの硫酸基を含みますが、第一世代炭酸脱水酵素阻害剤のクラスに分類されます。
用途
ジクロフェナミドは、1958年に米国で緑内障の治療薬としてダラニドとして承認されました[1] [2] [3]その後、治療抵抗性てんかんの症例に効果があることがわかりました。[4] 2015年に、この薬は米国でKeveyisという名前で、原発性低カリウム性および高カリウム性周期性四肢麻痺の治療薬として希少疾病用医薬品として承認されました[1] [5]
料金
2001年、ジクロフェナミドの米国での定価は1瓶100錠で50ドルで、緑内障の治療薬として承認されていた。より優れた緑内障薬が開発されたため、メルク社はジクロフェナミドの製造を中止した。2010年、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社が権利を購入した。[要出典] 2015年、FDAは周期性四肢麻痺の治療薬としてジクロフェナミドを希少疾病用医薬品として承認し、7年間の独占販売権を付与した。同社の推計によると、米国では5,000人が周期性四肢麻痺に罹患している。2016年、ストロングブリッジ・バイオファーマ社がサン社を買収し、価格は100錠で15,001ドルに値上げされた。治療費は年間109,500ドルから219,000ドルとなる。サン社は保険に加入していない患者には無料で同薬を提供している。[5]
参考文献
- ^ ab 「周期性四肢麻痺に対するジクロルフェナイド(ケベイス)の使用」。The Medical Letter。2016年4月16日。 2017年12月19日閲覧。
- ^ 国際医薬品名:ジクロフェナミド
- ^ Kanski JJ (1968 年8月). 「緑内障における炭酸脱水酵素阻害剤と浸透圧剤。炭酸脱水酵素阻害剤」。英国眼科学誌。52 (8): 642–3。doi : 10.1136 /bjo.52.8.642。PMC 506660。PMID 5724852 。
- ^ Rucquoy M, Sorel L (1978). 「治療抵抗性てんかんの治療におけるジクロフェナミド」Acta Neurologica Belgica . 78 (3): 174–82. PMID 352085.
- ^ ab Johnson CY (2017年12月18日). 「この古い薬は無料だった。今では年間109,500ドルだ」ワシントンポスト。
