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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ジブロモ(フルオロ)メタン | |
| その他の名前
ジブロモフルオロメタン
フルオロジブロモメタン R-12B2 | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.148.872 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| CHBr2F 2塩化物 | |
| モル質量 | 191.83 グラム/モル |
| 外観 | 液体 |
| 密度 | 20℃で 2.421 g/cm 3 |
| 融点 | −78 °C (−108 °F; 195 K) |
| 沸点 | 64.9 °C (148.8 °F; 338.0 K) |
| 不溶性 | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
  
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| 補足データページ | |
| ジブロモフルオロメタン（データページ） | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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ジブロモフルオロメタンは混合ハロメタンである。[1]アルコール、アセトン、ベンゼン、クロロホルムに溶ける。ジブロモメタンとフッ化アンチモン(III)から作られる。[2]
アプリケーション
トリブチルスズヒドリドなどの有機スズヒドリドとの還元的脱臭素化により臭素フルオロメタンを製造するために使用できる。[3]
規則
オゾン層破壊係数（ODP）は1.0で、クラスIオゾン層破壊物質のリストに含まれています。
参考文献
- ^ 「ジブロモフルオロメタン溶液」。Sigma Aldrich。sigmaaldrich.com。2017年6月7日閲覧。
- ^ Bernd Baasner (2014)、Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 10a、第4版補足有機フッ素化合物 - フッ素化剤と有機合成におけるその応用、Georg Thieme Verlag、p. 517、ISBN 978-3-13-181544-6
- ^ 米国特許 5189229A、ロビンソン、ジョン M.、「トリブチルスズ水素化物によるジブロモフルオロメタンの脱臭素化」、1989 年 2 月 28 日公開、1993 年 2 月 23 日発行、グラクソ グループに譲渡