ブロモフルオロメタン

ブロモフルオロメタン

名前
推奨されるIUPAC名 臭素(フルオロ)メタン
その他の名前 ブロモフルオロメタン ブロモフルオロメチレン CFC 31B1 R 31B1
識別子
CAS番号	373-52-4 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像 インタラクティブ画像
ケムスパイダー	55059 はい
ECHA 情報カード	100.117.922
パブケム CID	61108
ユニ	22205E7CEM はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3074319
InChI InChI=1S/CH2BrF/c2-1-3/h1H2 はい キー: LHMHCLYDBQOYTO-UHFFFAOYSA-N はい InChI=1/CH2BrF/c2-1-3/h1H2
笑顔 C(F)Br ブラフCF
プロパティ
化学式	CH 2ブロモフッ化物
モル質量	112.93グラム/モル
外観	ガス
沸点	19 °C (66 °F; 292 K)
構造
分子の形状	四面体
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 はい 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

ブロモフルオロメタンは、アルコールに溶け、クロロホルムに非常に溶けやすい混合ガス状のハロメタンです。

標準モルエントロピーS o^ガス_は276.3 J/(mol K)、熱容量c p_は49.2 J/(mol K) です。

これまで、効果のない 3 つの方法で作成されてきました。

1. フンスディーカー型反応を用いてフルオロ酢酸の塩から生成します。
2. スワーツ試薬を用いた還元的脱臭素化によりジブロモフルオロメタンから生成する。
3. ジハロメタンからハロゲン交換反応によって、またはハロメタンから触媒臭素化またはフッ素化によって生成されます。

最も高い収率が得られる方法は、有機スズ水素化物を用いたジブロモフルオロメタンの還元的脱臭素化である。^[1]

ブロモフルオロメタンは、中間体、医薬品、その他の化学物質の製造において重要な試薬です。ブロモフルオロメタンの使用は、オゾン層破壊係数(0.73)のため規制されています。その同位体 CH ₂ Br ¹⁸ F にはフッ素 18 ( ¹⁸ F)が含まれており、放射化学で使用されます。

• G. Cazzoli、C. Puzzarini、A. Baldacci、A. Baldan (2007)。「臭化フルオロメタンの分子双極子モーメントの測定: マイクロ波シュタルクスペクトルと ab initio 計算」。J . Mol. Spectrosc . 241 (115): 112–115。Bibcode :2007JMoSp.241..112C。doi :10.1016/j.jms.2006.11.004 。

• 臭化フルオロメタンの分子双極子モーメントの測定^{[永久リンク切れ‍ ]}
• http://www.valliscor.com/bromofluoromethane