ジ-tert-ブチルペルオキシド

ディ-第三-ブチル過酸化水素
名前
	推奨されるIUPAC名 2-( tert-ブチルペルオキシ)-2-メチルプロパン
識別子
CAS番号	110-05-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	7742 ;
ECHA 情報カード	100.003.395
パブケム CID	8033;
ユニ	M7ZJ88F4R1 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０２４９５５;
	インチ InChI=1S/C8H18O2/c1-7(2,3)9-10-8(4,5)6/h1-6H3 キー: LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H18O2/c1-7(2,3)9-10-8(4,5)6/h1-6H3 キー: LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYAY;
	笑顔 O(OC(C)(C)C)C(C)(C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ8Ｈ18Ｏ2
モル質量	146.230 グラムモル−1
密度	0.796グラム/ cm3
融点	−40 °C (−40 °F; 233 K)
沸点	109～111 °C (228～232 °F; 382～384 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ジ-tert-ブチル過酸化物（DTBP）は、2つのtert-ブチル基に結合した過酸化物基からなる有機化合物です。tert-ブチル基がかさ高いため、最も安定した有機過酸化物の1つです。無色の液体です。^[1]

反応

過酸化物結合は100 °C を超える温度でホモリシスを起こします。このため、ジ-tert-ブチル過酸化物は有機合成や高分子化学でラジカル開始剤としてよく使用されます。分解反応はメチルラジカルの生成によって進行します。

(CH ₃ ) ₃ COOC(CH ₃ ) ₃ → 2 (CH ₃ ) ₃ CO^・

(CH ₃ ) ₃ CO ^• → (CH ₃ ) ₂ CO + CH^•
₃

2チャンネル^•
₃→ C2H6

DTBPは分子が酸化剤と燃料の両方を供給するため、原理的には酸素が限られているエンジンでも使用できます。 ^[2]

DTBPは鼻、目、皮膚に刺激を与える。また可燃性があり、高温（≈150℃）では予期せず爆発する可能性がある。^[3]

^ RajanBabu, TV; Simpkins, Nigel S. (2005). 「1,1-ジ-tert-ブチルペルオキシド」. 1,1-ジ-tert-ブチルペルオキシド. e-EROS 有機合成試薬百科事典. doi :10.1002/047084289X.rd066.pub2. ISBN 0471936235。
^ Pritchard, HO; Clothier, PQE (1986). 「内燃機関の無酸素運転」J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1986 (20): 1529–1530. doi :10.1039/C39860001529.
^ Sime, Rodney J. (1988 年 6月 13 日)。「ジ-tert-ブチル過酸化物」(編集者への手紙)、Chemical & Engineering News、p. 4。doi : 10.1021/cen-v066n024.p004

US 5288919、Faraj、Mahmoud K.、「ジアルキル過酸化物の製造」、1994 年 2 月 22 日公開
US 5312998、Liotta、Frank J.、Jr.、Faraj、Mahmoud K.、Pourreau、Daniel B.他、「ジターシャリーブチルペルオキシドの製造のための統合プロセス」、1994年5月17日公開
US 5371298、Pourreau、Daniel B.、Kesling、Haven S.、Jr.、Liotta、Frank J.、Jr.他、「ジアルキル過酸化物の調製」、1994年12月6日公開